wir hatten und haben auch ein "Eßproblem". Daher kann ich dass ganz gut nachvollziehen. Wir haben dieses Jahr eine Eßtherapie gemacht. Dadurch kann er wenigstens etwas essen. Aber die Nerven liegen natürlich blank, wenn er nichts ist. Wir haben uns jetzt bei ( einem anderen) Eßtherpaiezentrum angemeldet und haben im November einen Termin. Ich hoffe sie können uns weiterhelfen. Ich weiß manchmal nicht ob ich zuviel Druck aufbaue oder zu wenig konsequent bin. Viellecht gibt es bei euch in der Nähe auch Eßtherapeuten, die sehen können wo das eigentliche Problem liegt
Alles Gute
Andrea _________________ Julian geb. 18.01.07; 28/0 SSW 1090g. Ventrikelseptumdefekt, Atemnotsyndrom,Pneumothorax rechts, BPD,Lungenhypoplasie, Tracheostoma, derzeit CPAP beatmet, Krampfanfälle, Leistenbruch, Lungenbiopsie,Gedeistörung,deshalb PEG,Nov. 09 Reflux-op, seit April 09 ohne Beatmung mit Sauerstoff, Aug 10 Tracheostomaverschluß
Jo bei uns ist es auch so.. soll man ein wenig druck machen beim esse, oder soll man das Kind einfach lasse, obschon es dann überhaupt nicht weitergeht.
Da unser Kind das essen ja nicht mal wirklich anfassen will....
Ich find mann kann das immer gar nicht so konkret sagen mit dem Essen da ist jedes kind so Individuell. Wir hatten auch diese Probleme ganz arg erst ständig mit Magensonde legen da hatten wir die gleichen schwierigkeiten dann bekam Oliver im 12/10 Eine PEG - J - Sonde das hat auch nicht funktioniert die ist mindestens 1 mal monatlich rausgerutscht jetzt hat er ne PEG und ne PEJ Sonde momentan geht es mit der sonde gut seit 06/11 mal schaun wie lang. Bei uns war das am Anfang auch so ein Chaos wie du´s beschrieben hast ich kann dir da voll nachempfinden ich war auch oft kurz vor dem Ende was mir geholfen hat war einfach mein kleiner trotz allem und mein Mann ohne den ich mir mein leben nie mehr vorstellen will gespräche mit Psychologin.
Wir drücken die Daumen
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