Hallo ihr Lieben,
vielen, vielen herzlichen Dank für die hilfreichen und sehr netten und lieben Antworten von Euch.
Ja, Gott sei Dank bin ich auf dieses Forum gestoßen, da geht´s einem schon etwas besser, weil man weis, dass man nicht alleine da steht.
Ich habe nächste Woche ein Gespräch mit den "offenen Hilfen", die werden mir hoffentlich im Hineinfinden in unsere Situation sicherlich helfen. Auch was den evt. Ausweis angeht,bzw. was wir für Rechte haben etc.
Heute hatte ich schon ein sehr nettes Gespräch mit der Kindergartenleitung von meiner 2. Tochter. Die meinte nur, dass Jonna schon für den KIGA vorgemerkt ist (integrativ) und dass sie nichts für uns als Eltern kostet, dass übernimmt dann der Landkreis, oder so. Hätte ich jetzt auch nicht gewusst. FREU!!!
Mit den Santitätshäusern muss ich mich auch noch schlau machen, aber da in unserer Nähe (gleich hinter unserem Wohngebiet) die Behinderteneinrichtung ist, in der ich arbeite, werde ich hier sicherlich kompetente Leute in diesem Bereich finden. Falls nicht, werde ich meine Nachbarin fragen, ihr Kind ist auch schwerst behindert.
So, das wars fürs erste jetzt mal hier,
Ganz liebe Grüße
Yvonne mit Jonna _________________ unsere Vorstellung:
wir haben unseren gesslein damals anpassen lassen
er hat pelotten bekommen und eine Sitzhose das hat kk übernommen
und mit knapp zwei jahren hat er denn rolli bekommen
also wenn du denkst sie passt noch in denn hartan dann lasst denn doch erstumrüsten geht schnell und sitzen ist sehr gut drin
auf jedenfall hat jonny gut drin gesessen
also ich habe die entscheidung nicht bereut
da ich die rehawagen auch nicht mag
deswegen auch so früh ein rolli und jonny mochte eben denn rolli sehr heute noch
und therapiestuhl hatten wir auch am anfang denn prima papa und mit 1 1/2 ein aus dem sanihaus das war ne gute umstellung denn anderen haben wir auch immer genommen wenn wir zu besuch gegangen sind
lieben gruß janina _________________ janina*81, marcel*75 und jonny *2.6.03 zustand nach 4maliger reanimation im babyalter, aortenismusstenose, niereninsuffizenz, epilepsie usw. seit dem 1.12.2010 im wachkoma nach nochmaligen herzstillstand mit reanimation aber wir kämpfen weiter und timmy 5.7.10 gesund und uns alle sehr viel freude bringt
lebe und denke nicht an morgen...
Ja, das mit dem Umbauen, hab ich mir auch schon überlegt.
Ich werd mal meinen KI-Wa mit zu der Physio nehmen und hören was die dazu meint. Wenn es klappt, werde ich dann zum Sanitätshaus drabbeln mit denen reden.
Hoffe dann, das es klappt.
LG
Yvonne _________________ unsere Vorstellung:
Hallo Kerstin, ich habe versucht, dir eine PN zu schicken - ich hoffe, das hat geklappt, ich über immer noch ... Gruß, Anne-Christin _________________ Anne-Christin mit Jonathan (*20.09.2010) - 26+3 Ssw - Diagnosen: Kurzdarmsyndrom nach Volvulus, PVL und Porencephalie beidseitig, Microcephalie, Leichte geistige Retardierung, ICP (Tetraspastik), Epilepsie
Gruß Kerstin _________________ Kerstin mit Markus(*97), Hydrocephalus mit schwerem Verlauf und Epilepsie und Philipp (*93) 28SSW NEK, jetzt Kurzdarmsyndrom,Nierenproblematik
Ein behindertes Kind ist wie ein krummer Baum - du kannst ihn nicht gerade biegen, aber du kannst ihm helfen, Früchte zu tragen.
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