Verfasst am: 10.01.2006, 21:22 Titel: Betti mit Jonathan (*2004 mit Trisomie21)
Hallo,
mein Name ist Bettina und mein Sohn heißt Jonathan. Er kam im November 2004 zur Welt. Seine APGAR-Werte waren relativ schlecht und er kam auch fast sofort nach der GEburt auf die Neonatologie. Da wurde mir und meinem Mann geraten eine Chromosomenuntersuchung zu machen, da man den Verdacht zur Trisomie21 hätte. So war es dann auch.
Der anfängliche Schock und meine Angst vor der Zukunft waren sehr schnell verflogen. Jonathan ist ein Sonnenschein und unser ganzer Stolz. Er hat keinerlei Organschäden, man hat ihn echt rauf und runter untersucht und auch sonst ist er recht fit. Er lacht viel und es wird uns mit ihm nie langweilig.
Wir gehen zweimal die Woche zur Krankengymnastik und das hilft ihm ganz gut. Nur das mit dem Krabbeln, das will nicht so ganz gelingen.
Ich könte so viel schreiben,.. aber für's erste reicht es vielleicht. Ich freue mich, auf eurer Forum gestoßen zu sein.
Wenn Ihr Fragen habt, dann fragt!
ich musste schmunzeln, als ich Deinen User-Namen gelesen habe. Zuerst dachte ich, ich hätte einen anderen Namen, aber dann ....., es gibt eine 2. Jonathan-Mami, denn auch ich bin eine Jonathan Mami, wie Du in meiner Vorstellung lesen kannst.
Sei herzlich willkommen hier in unserem Forum. Hier sind viele Eltern mit Trisomie21 - Kindern, die Du nach und nach kennenlernen wirst. Es ist ja so schön zu lesen, dass keinerlei Organschäden vorhanden sind, d.h. auch kein Herzproblem.
Ich wünsche Euch viel Freude hier im Forum und freue mich über so manche Geschichten von Eurem Jonathan. Meiner ist auch ein ganz toller Sonnenschein, lacht viel und ist imm positiv gestimmt.
Wenn Leute fragen, wie man sich Jonathans Syndrom vorstellen soll, dann sage ich meist, dass er einem Down-Syndrom-Kind ähnelt, nur dass er das typische Aussehen nicht hat und sein Chromosom 21 völlig in Ordnung ist. Aber er hat auch den Herzfehler, geistige Behinderung, Wahrnehmungsprobleme und manches andere mehr noch.
Alles Gute, einen lieben Gruß - Isolde _________________ „Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten“ - Katharina von Siena "Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit
herzlich willkommen unter uns, wünsche dir viel spass und einen regen austauch
LG Naty _________________ Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
Schön, dass euch Jonathan soviel Freude bereitet und er organisch fit ist .
Zitat:
Nur das mit dem Krabbeln, das will nicht so ganz gelingen.
Habt Geduld, bei Aaron hat es auch ziemlich lang gedauert. Es klappte dann, als schon niemand mehr damit gerechnet hat. Und jetzt ist nichts mehr sicher .
Kennst du die Website www.ericmagnus.de ? Eric hat auch Trisomie 21 und wurde im August 2004 geboren. Ich habe selten eine solch liebevoll gestaltete Homepage gesehen. _________________ Liebe Grüße!
___________
Daniela (*1973, LKGS) mit Sohn (*2004, Neurodermitis, KISS und diverse
Nahrungsmittelallergien), Tochter (*2009) und unseren Zwillingssternchen (*2008/+ 2008) ganz tief im Herzen
auch wir heißen Dich herzlich Willkommen hier in unserer Mitte!!
Schöön,das Du her gefunden hast!!
Wir wünschen viel Spaß hier und einen regen Erfahrungs und Gedankenaustausch!!
liebe Grüße
Angelika+Dieter
auch von uns ein herzliches Willkommen hier im Forum . Mach Dir keine Sorgen , Dein Sonnenschein wird schneller alles unsicher machen als Dir Lieb ist . Ich weiss
wovon ich rede . Ich hab 2 Trisomie 21 Zwerge , die beiden machen die Nacht zum Tag und fragen mich Löcher in den Bauch .
Liebe Grüsse
Petra _________________ Petra ,Marco , Giuliano Down-Syndrom (5.98) ,
Thore Down-Syndrom (3.00) , Duodenalstenose,
kompl.Av-Septumdefekt ,Hirnblutung ,Mitralklappenstenose , künstl. Mitralklappe etc.
Weitere Fotos in unserer Galerie
auch von mandy und mir ein herzliches Willkommen.
Mandy hat Trisomie 18 und einen kleinen Herzvehler, aber ansonsten ist sie voll Fit.
LG
Mandy und Familie _________________ Stefie(38), Arabella(17), Marcel( 5 monate) und Mandy ( am 04.01.2009 wurde sie 7 ) freie Trisomie 18, Epilepsie, Wirbelsäulen C-Stellung, Platt-, Senk- und Spitzfüsse, Sehbehindert, Gehörgeschädigt, Hüftdysplasie und Muskelschwäche, Button Sonde, VP Shunt.
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wir kennen uns Ja schon von Alex und von rasagieforum 
