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susie76
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Anmeldedatum: 12.07.2010
Beiträge: 354
Wohnort: nrw

BeitragVerfasst am: 28.07.2011, 14:30    Titel: Antworten mit Zitat

hallo marion,

ich muß schon sagen, deine sprüche sind ganz schön derbe Wink , aber du hast absolut recht, wir müssen uns auch immer soviel unverschämtes anhören...
ich hab die mir gleich mal aufgeschrieben, für die nächste gelegenheit,

lg
susie

_________________
j.(02) adhs, neurodermitis, verdacht auf as und t.(08) sev, multiple dyslalie
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Melle84
Mitglied
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Anmeldedatum: 11.08.2010
Beiträge: 46

BeitragVerfasst am: 28.07.2011, 17:50    Titel: Antworten mit Zitat

Liebe Marion ich finde es richtig so und ich bin sehr froh das es Menschen gibt die es ähnlich schwer haben und Tipps haben.Gestern auf den Spielplatz lief so weit alles gut.Eine Mutti hat mich angesprochen:Das ist doch sicher deine Schwester Laughing Nee es gibt auch junge Muttis mit Behinderten Kindern Rolling Eyes Als wir nach Hause gehen wollten musste Alisha es noch mal draufanlegen Confused Sie ist weggelaufen!Als ich sie hatte hat sie geschrien gespuckt und mir das Kleid ein teil runtergerissen Embarassed Zu guterletzt hat sie dann noch ihre schwester gekniffen:Puh das war anstrengend!Heute hat es das erste mal ohne Probleme geklappt Very Happy
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alex
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Anmeldedatum: 07.10.2005
Beiträge: 367
Wohnort: bitche,Frankreich

BeitragVerfasst am: 28.07.2011, 21:27    Titel: Antworten mit Zitat

beck Melle,

also Mic tickt auch ab und zu mal in der Öffentlichkeit aus und alle schauen dann.
An meiner Signatur kannst du allerdings sehen, das Mic schon ein paar Jahre älter ist - als deine Cool
Mic ist inzwischen knapp 3 cm kleiner als ich ......
obwohl - manchmal sieht die Nummer bestimmt auch ganz witzig aus,
wenn sie total abdreht....
ich ihr erst hinterher jage ....
und sie dann über der Schulter abtransportier Smile
(sie hat glücklicherweise nur 50kg - ich etwas mehr whistling )
ohne nachrufen, diskutieren - als wäre es das Normalste der Welt Exclamation

seh die Sache mit Humor - es könnte noch schlimmer sein
...oder kommen Wink

alles ändert sich - nur ein Frage der Zeit Cool

lg alex

_________________
alex + michelle (15j.,therapieresistente epilepsie- kortikale dysplasien,vns-implantiert, retardiert bis auf ca. 4-5 j., autistische züge)
am Ende kommt es gar nicht so sehr darauf an, wie weit wir es gebracht haben, sondern darauf, ob wir unseren eigenen Weg gegangen sind !
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