ich muß schon sagen, deine sprüche sind ganz schön derbe , aber du hast absolut recht, wir müssen uns auch immer soviel unverschämtes anhören...
ich hab die mir gleich mal aufgeschrieben, für die nächste gelegenheit,
lg
susie _________________ j.(02) adhs, neurodermitis, verdacht auf as und t.(08) sev, multiple dyslalie
Liebe Marion ich finde es richtig so und ich bin sehr froh das es Menschen gibt die es ähnlich schwer haben und Tipps haben.Gestern auf den Spielplatz lief so weit alles gut.Eine Mutti hat mich angesprochen:Das ist doch sicher deine Schwester Nee es gibt auch junge Muttis mit Behinderten Kindern Als wir nach Hause gehen wollten musste Alisha es noch mal draufanlegen Sie ist weggelaufen!Als ich sie hatte hat sie geschrien gespuckt und mir das Kleid ein teil runtergerissen Zu guterletzt hat sie dann noch ihre schwester gekniffen:Puh das war anstrengend!Heute hat es das erste mal ohne Probleme geklappt
also Mic tickt auch ab und zu mal in der Öffentlichkeit aus und alle schauen dann.
An meiner Signatur kannst du allerdings sehen, das Mic schon ein paar Jahre älter ist - als deine
Mic ist inzwischen knapp 3 cm kleiner als ich ......
obwohl - manchmal sieht die Nummer bestimmt auch ganz witzig aus,
wenn sie total abdreht....
ich ihr erst hinterher jage ....
und sie dann über der Schulter abtransportier
(sie hat glücklicherweise nur 50kg - ich etwas mehr )
ohne nachrufen, diskutieren - als wäre es das Normalste der Welt
seh die Sache mit Humor - es könnte noch schlimmer sein
...oder kommen
alles ändert sich - nur ein Frage der Zeit
lg alex _________________ alex + michelle (15j.,therapieresistente epilepsie- kortikale dysplasien,vns-implantiert, retardiert bis auf ca. 4-5 j., autistische züge)
am Ende kommt es gar nicht so sehr darauf an, wie weit wir es gebracht haben, sondern darauf, ob wir unseren eigenen Weg gegangen sind !
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