ich habe einen 6,5 jährigen Sohn, der bei einer Körpergröße von 105 cm 14 kg wiegt. Bis vor kurzem waren es noch 14,4 kg. Egal was ich ihm anbiete er mag einfach nichts essen bzw. ist so wenig, dass ich mich wunder, dass er überhaupt noch steht. Selbst im Kindergarten füttern sie ihn teilweise, damit er wenigstens eine Kartoffel isst. Man kann ihn mit nichts locken. Frühstück, Mittagessen, Abendbrot und Zwischenmahlzeiten...alles bleibt stehen.
Auf Grund des Untergewichtes und anderer Erkrankungen kommt er dieses Jahr auch noch nicht zur Schule. Er ist sehr schnell ermüdbar.
Bereits im Säuglingsalter hat er gerade mal 3 Flaschen mit je 120 ml max. 150 ml getrunken. Mit Beginn des 3. Lebensmonats war dann ganz aus.
Würde mich gerne mit anderen austauschen, denen es ähnlich geht.
na ja die Kinderärztin meint man kann nichts machen, soll froh sein das er nicht so viel wiegt. Jedoch sieht man jeden einzelnen Wirbelkörper. Selbst kurze Hosen in der 92 rutschen ihm noch fast runter. Endokrinologisch soll er noch mal untersucht werden. Das entscheidet sich allerdings erst Anfang Sep. wenn ich ohnehin mit meinem ältesten Sohn dort hin muss. Ich sehe ein Problem darin, dass wenn Jan dann nächstes Jahr zur Schule muss die Anforderungen körperlich und geistig steigen. Da achtet keiner in der Schule mehr darauf ob er was isst oder nicht.
Hallo Doreen ,
viell . wäre es mal eine Überlegung wert , ob ihr mal im SPZ vorstellig werdet . In deinem Fall glaube ich Kassel (?) . Viell. bekommst Du ja schnell einen Termin . Ich glaube es würde nicht "schaden" wenn Ihr von da Hilfe bekommen würdet .Die würden die entsprechenden Untersuchungen in Ihrem Hause in die Wege leiten . Denn Euer Kinderarzt sieht scheinbar keinen Handlungsbedarf .
Ich persönlich schon , denn Dein kleiner ist wirklich sehr leicht . Da muß intensiv geschaut werden ob nicht was dahintersteckt !
Alles Gute , Dani _________________ Papa , Mama und Sonnenschein Colin 2/08 , Epilepsie seit Geburt ,muskuläre Hypotonie ,glob.Entwicklungsverzögert ,extr.Knick-Senkfüße (trägt jetzt Ringorthesen ), orofaziale Dysfunktion , keine aktive Sprache
Also bei so einer Aussage der Kinderärztin würde ich schleunigst wechseln!
Wurde dein Sohn schonmal gastroenterologisch untersucht?
Blut abgenommen um irgendeinen Mangel erkennen zu können?
Wie sieht es denn mit Trinken aus?Evtl. wäre ja eine hochkalorische Trinknahrung etwas.
Es gibt nicht nur Trinknahrungen sondern auch wenn er sowas nicht mag,sowas ähnliches wie Fruchtsäfte,das auch hochkalorisch ist.
Wenn ich die richtig verstehe,würde dein Sohn schon mal endokrinologisch untersucht oder ?Was kam den dabei raus?
LG Assunta _________________ Ich möchte lieber ein einziges Leben mit dir verbringen, als alle Zeitalter der Welt alleine zu durchleben!(aus Herr der Ringe)
im SPZ sind wir schon seit sehr vielen Jahren. Bereits kurz nach der Geburt mussten wir schon in die Entwicklungssprechstunde. SPZ sagt wir sollen es der Endokrinologin sagen, wo ja beide Jungs ohnehin auch in Behandlung sind.
LG Doreen _________________ Felix 10.12.2002 und Jan 13.01.2005 Microzephalie
Lernbehinderung, kombinierte Entwicklungsretardierung, Stirnschädelvorver-
lagerung und Ausformung, Verhaltensstörung, Kleinwuchs, Schädeldysplasie-Syndrom u.a.
Lea-Marie 10.06.2009 postnatale resp. Anpassungsstörung ( CPAP ) Neurodermitis in Kombination mit Nahrungsmittelallergie
stimmt es, daß dein Sohn mit 6 Jahren nur 1,05m groß ist oder ist das ein Tippfehler? Denn bei dieser Körpergröße wäre er ja nicht untergewichtig. _________________ LG
Katrin
Katrin ('71), Mika (12/03), expressive SEV, AVWS, Wirbelwind
ne das ist kein Tippfehler. Mittlerweile ist er aber 108 cm groß. Und doch mit einem BMI von gerade mal 12,4 ist er untergewichtig. Das steht fest und wurde uns auch durch mehrere Ärzte bestätigt. Selbst auf den Kuranträgen ist dies mit angegeben. Meine Tochter mit 2 Jahren bringt ja schon mehr auf die Waage. Dafür das er nun in 4 Monaten 7 Jahre alt wird ist das echt wenig. Aus diesem Grund wurde er unter anderem auch für dieses Jahr von der Schulpflicht zurück gestellt.
LG Doreen _________________ Felix 10.12.2002 und Jan 13.01.2005 Microzephalie
Lernbehinderung, kombinierte Entwicklungsretardierung, Stirnschädelvorver-
lagerung und Ausformung, Verhaltensstörung, Kleinwuchs, Schädeldysplasie-Syndrom u.a.
Lea-Marie 10.06.2009 postnatale resp. Anpassungsstörung ( CPAP ) Neurodermitis in Kombination mit Nahrungsmittelallergie
nein es gibt noch nichts neues. Leider. Habe lange nicht mehr rein geschaut. Jan ist zwischendurch erkrankt gewesen mit einer Facialisparese. Endokrinologin will ihn nächstes Jahr im März noch mal sehen. Sollte die Facialisparese noch mal auftreten oder er weiterhin auch mal erbrechen, dann sollen wir uns eher melden damit sie ein MRT veranlassen kann. Mittlerweile habe ich Anträge auf eine Mutter-Kind- Kur mit allen dreien beantragt. Aber mein älterer Sohn liegt seit dem 18. August im KH und wird voraussichtl. erst am 21. Oktober wieder entlassen.
LG Doreen _________________ Felix 10.12.2002 und Jan 13.01.2005 Microzephalie
Lernbehinderung, kombinierte Entwicklungsretardierung, Stirnschädelvorver-
lagerung und Ausformung, Verhaltensstörung, Kleinwuchs, Schädeldysplasie-Syndrom u.a.
Lea-Marie 10.06.2009 postnatale resp. Anpassungsstörung ( CPAP ) Neurodermitis in Kombination mit Nahrungsmittelallergie
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