Umso mehr sollten wir auch die Öffentlichkeit suchen; und zwar egal welche Behinderung es betrifft, damit es ein offeneres Bild der Möglichkeiten gibt.
Liebe Grüße
Anita
Hallo Anita,
ich weiß nicht, ob das so viel bringen würde. Man sieht als Außenstehender doch nur das Leid. Ich denke, werdende Eltern mit DS-Diagnose würden die Austragung nur überlegen, wenn die genau wüssten, dass das Kind nur leicht betroffen sein wird - und das kann man ja nicht vorher sagen. Ein DS-Kind kann auch schwerst mehrfach behindert sein. In aller Regel ist das vorher nicht zu sehen.
Und so verhält es sich mit ganz vielen Behinderungen.
LG
Sabine
Hallo Sabine,
ich finde, Anita hat recht. Ich kenne mittlerweile auch Familien, die sich für ihr Kind mit DS entschieden haben-obwohl zB klar war, dass auch ein schwerer Herzfehler vorlag.
Ich denke auch, dass die hohe Abbruchsquote auch daher rührt, das Menschen mit Ds nach wie vor selten "einfach so" in ihrer Umwelt auftauchen. Wenn, sind es halt immer noch irgendwelche Gruppenausflüge, die dann auch schnell abschreckend wirken können. _________________ 3 Kinder; Sohn von 08/09 mit DS
ich finde die PID als eine Möglichkeit selbstbestimmten Lebens für Eltern richtig. Keiner, der sie nicht in Anspruch nimmt, darf aber deshalb benachteiligt werden. Ebenso finde ich , dass Eltern über die im Zweifelsfall unvermeidliche halbstündige oder noch längere Wiederbelebung klinisch toter Neugeborener informiert und dazu befragt werden sollten, einerseits weil hier ebenso wie bei der PID ins Schicksal eingegriffen wird und andererseits weil ich hier immer im Hinterkopf habe, dass damit Neugeborenen-Überlebensrate geschönt wird. Deshalb sollten Schwangere rechtzeitig auch dazu ihre Meinung äußern können.
Auch ich finde die prinzipielle Möglichkeit einer PID wie auch aller anderen Untersuchungen unserem weitentwickelten Industriestaat angemessen. Wenn wir zum Mars fliegen können, sollten wir auch schauen können, was in unseren Bäuchen passiert.
Schlimm finde ich aber den Umgang damit: Immer noch ist weit verbreitet, dass es irgendetwas helfen könnte, wenn ich den Chromosomensatz meines Ungeborenen prüfen lasse. NEIN, das geht. Das sagt aber niemand dazu.
Ist dann doch eine Diagnose aus den Chromosomen ablesbar, findet keine ergebnisoffene Diskussion statt, sondern - sicher meist mit bestem Willen - eine unbewusste Manipulation der Eltern. Niemand schickt Eltern gesunder Babys auf einen Schulhof und sagt: "Das wird Euch erwarten, Geschrei, Toben, später Pickel und alberne Zickereien!"
Auch schwerkranke Babys sehen bei Geburt wie Babys aus, ihr Entwicklungsrückstand ist gleich NULL. Sie sind gesunden Babys zum Verwechseln ähnlich. Was sie besonders macht ist die Sorge der Eltern.
Aber wer garantiert normalen Eltern, dass sich das nicht auch bei ihrem Baby schnell ändert.
Warum bekommen Eltern bei der Diagnose T21 Bidler und Infos über das Leben mit erwachsenen DS-Menschen, warum zeigt keiner Babybilder ? Das wäre zumindest fair. _________________ Cordula (65) + Stephan (68) mit Ira (86), Marvin (88 mehrfachbehindert, HF-Autist), Jakob (†28.07.05,*02.08.05,37.SSW) + Konrad 10/07 (GS, OSAS, Laryngomalazie,Tracheostoma)
Ich kenn die Hälfte von euch nicht halb so gut wie ich es gerne möchte und ich mag weniger als die Hälfte von euch auch nur halb so gern wie ihr es verdient!
Bilbo Beutlin
Hallo Dagmar,
da hast du recht, leider werden solche Bilder allgemeinzugänglich aber nie gezeigt. Das Magazin ist toll. Auch zu anderen Themen.
C. _________________ Cordula (65) + Stephan (68) mit Ira (86), Marvin (88 mehrfachbehindert, HF-Autist), Jakob (†28.07.05,*02.08.05,37.SSW) + Konrad 10/07 (GS, OSAS, Laryngomalazie,Tracheostoma)
Babys bleiben ja nun mal keine Babys und die Zeit geht schnell vorbei...
JP hat man als Baby auch nicht seine schwere Behinderung angesehen. Sonst hätte man uns wohl kaum mit einem angeblich gesunden Kind aus dem KH entlassen. Als Kleinkind wirkte er dann schon "anders" und mit zunehmenden Jahren sowieso.
Ich bin eher der umgekehrten Meinung, dass man nicht nur auf die Baby-Zeit schauen darf, denn die ist ja vergleichsweise sehr kurz. Tatsächlich nimmt das Erwachsenenalter normalerweise den größten Teil menschlichen Lebens ein. Auch Menschen mit DS können heute 60 Jahre und älter werden. Sind also mehr als 40 Jahre ihres Lebens erwachsen, während Kindheit und Jugend ebenfalls nur eine vergleichsweise kurze Zeitspanne umfassen.
LG
Sabine _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder
Verfahren, bei denen embryonale Stammzellen des Menschen verwendet werden, dürfen nicht patentiert werden. Das hat der Europäische Gerichtshof entschieden.
Das Grundsatzurteil beschränkt damit die Verwendung dieser Zellen für Forscher. Allerdings halten die Richter es für möglich, dass die Nutzung für eine Therapie oder Diagnose zum Nutzen des Embryos - zum Beispiel bei Missbildungen - Gegenstand eines Patents sein könnte. _________________ Viele Grüße Esthe
mit Tochter, 16 Jahre, spastische Diparese, Infantile Cerebralparese
Eine kränkende Wahrheit ist mehr wert als eine reizende Schmeichelei
Johann Heinrich Pestalozzí
dass die Definition: Wann beginnt menschliches Leben? - klar geregelt wurde,
nämlich mit der Verschmelzung von Ei- und Samenzelle.
Damit wurde meine Ansicht über den Anbeginn des Lebens bestätigt.
Lieben Gruß - Isolde _________________ „Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten“ - Katharina von Siena "Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit
ganz anderer Aspekt dieses themas,
aber ich wollte die frage grad eh posten:
weiss jemand, ob es schon Ansätze bei den kk gibt,
bei der pid - die ja nun genehmigt ist - die kosten zu tragen ?
und : nein, ich hab das so nicht vor zu machen,
die frage hat einen anderen Hintergrund.
LG mel _________________ mama (74), bub (06), unbalancierte translokation ( 1 & 18 ), balkenmangel, fieberkrampfkind, ca. auf dem stand von 11 monaten, PS 2, begeisterter rollatorpilot, chronisch gute laune und charme für 2
hoffnung ist nicht die überzeugung, daß etwas gut ausgeht,
sondern die gewißheit, daß etwas sinn hat,
egal, wie es ausgeht. vaclav havel
dass die Definition: Wann beginnt menschliches Leben? - klar geregelt wurde,
nämlich mit der Verschmelzung von Ei- und Samenzelle.
Damit wurde meine Ansicht über den Anbeginn des Lebens bestätigt.
Lieben Gruß - Isolde
Schön!
Renate _________________ Mutter von drei nichtbehinderten Kindern und von Tikvah: schwere Entwicklungsstörung des Gehirns, Epilepsie, frühzeitige Pubertät
Wenn ich die Männer der Wissenschaft sagen höre, dass sie Gott nicht sehen könnten, so staune ich. Für mich ist's unmöglich, ihn nicht zu sehen. C.H.Spurgeon
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen
