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anka1975 Gast
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Verfasst am: 07.01.2006, 13:46 Titel: Anka mit Justin (entwicklungsverzögert) |
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8) hallo,
ich bin neu hier und wollte mich und meinen sohn mal vorstellen.ich bin 30 jahre und 6 jahre glücklich verheiratet.unser sohn ist 21 monate.er hatte gleich nach der geburt eine schädelasymetrie.das heißt das sein kopf sich bischen verformt hat.und er hat lange keine kopfkontrolle gehabt.er bekam ca ein jahr lang kg.als er 18 monate war und noch nicht laufen konnte und noch nicht einmal alleine stehen konnte machte ich mir sorgen.die damalige kiä meinte nur ich müßte mehr geduld haben mit ihm und er wäre nicht entwicklungsverzögert.ich bin daraufhin nach eppendorf in die uniklinik gefahren.die sagten das er ca 6 monate entwicklungsverzögert ist.sie haben sämtliche blutuntersuchung gemacht.kernspin alles ok.sie können mir nicht sagen warum er entwicklungsverzögert ist.ich hab jetzt einen neuen KiA für justin.er meinte aber das justin in ein integrationskindergarten später muß und er konnte mir nicht sagen wann er alles aufgeholt hat.ich verstehe das nicht.erst stirbt meine tochter in der 25ssw und dann denkt man man hat ein gesundes kind das sich normal entwicklet.bei den u-untersuchung hatte die damalige kiä immer gesagt ist alles ok.jetzt bekommt er logo,kg,ergo und bald frühförderung.das schlimme ist ich weiß nciht wovon er das hat.man konnte kein grund finden.wer hat ähnliche erfahrung?der KiA sagte er zählt in seiner bewegung als behindert.wer kennt das?bei wem ist das auch so und kann mir vielleicht tips geben oder kann berichten wie es bei euch ist?ich bin für viele antworten dankbar.
lg anka  |
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Verfasst am: Titel: Anzeige |
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Ina REHAkids Urgestein

Anmeldedatum: 25.11.2005 Beiträge: 1210
Wohnort: Arnsberg HSK
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Verfasst am: 07.01.2006, 13:57 Titel: |
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Hallo! Hast Du schon mal an das KISS Syndrom gedacht??? Yannis hatte auch eine ganz schlimme einseitige Schädelverformung direkt nach der Geburt gehabt und hat sich auch so gut wir gar nicht bewegt. Meine Kiä meinte nur KG wäre sinnvoll. Dann habe ich im Internet die KISS -Kid Seite gefunden und siehe da so einfach war die Behandlung, 2 x zur Chiropraktiker und der Junge hat sich bewegt und hatte keine Schmerzen mehr. Schau doch mal auf www.kiss-kid.de
Viele Grüße von Ina _________________ Zwillingsjungs *2004 Y: gesund E: Dravet-Syndrom |
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Kathleen Stamm-User

Anmeldedatum: 06.09.2004 Beiträge: 787
Wohnort: Sachsen
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Verfasst am: 07.01.2006, 13:58 Titel: |
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Hallo Anka,
herzlich Willkommen hier bei uns !
Mein Sohn ist jetzt 19 Monate und auch er ist körperlich behindert, er kann noch nicht stehen, krabbeln oder laufen. Er bekommt seit er vier Wochen alt ist KG und seit einem halben Jahr nun auch Ergo. Mit Logopädie bin ich immer noch etwas zurückhaltend, obwohl die Amtsärztin es mir letzte Woche schon nahe gelegt hat. Ich finde aber das er für seine 19 Monate durchaus normal "spricht" Mama, Papa, opa, wauwau, tictac ect. Das ist doch nicht schlecht, oder ?
Seit zwei Wochen rutscht er nun munter auf seinem Windelpopo durch die Gegend !
Liebe Grüße
Kathleen _________________ Mama von A. 05/04, ICP nach Mediainfarkt links, Hemiparese rechts und J. 5/07 |
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Kunigunde REHAkids Urgestein

Anmeldedatum: 19.02.2005 Beiträge: 4411
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Verfasst am: 07.01.2006, 14:01 Titel: |
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hallo anka
erst einmal ein dickes hallo!
schon oft hab ich gelesen das mütter und väter von den ärzten vertröstet,oder gar als hysterisch abgestempelt werden.
sei nicht mutlos, wenn du denkst das es nicht weitergeht. der verlust deiner tochter tut mir sehr leid.
ich wünsche dir das du viele liebe leute kennenlernst, die dir mit rat und tat zur seite stehen können.
fühl dich wohl hier!
bis bald pam |
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-marika- REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 08.11.2004 Beiträge: 5153
Wohnort: Nürnberg
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Verfasst am: 07.01.2006, 14:01 Titel: |
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hallo anka,
ein herzliches willkommen hier.
lg
marika _________________ Marika 05/72,Markus 02/71,Moritz 09/95 gesund und Martin03/98 shuntversorgter Hydrocephalus,Amaurose bds.blind,Epilepsie und Spastik links. |
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Tanja Patti Stamm-User


Anmeldedatum: 08.11.2004 Beiträge: 341
Wohnort: Hamburg
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Verfasst am: 07.01.2006, 14:06 Titel: |
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Hallo Anka,
herzlich Willkommen hier im Forum.
LG Tanja _________________ Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma) |
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Roswitha Stamm-User


Anmeldedatum: 08.02.2005 Beiträge: 649
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Verfasst am: 07.01.2006, 14:28 Titel: |
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Hallo und Willkommen auch von uns!!!
Wenn Du unsere Geschichte liest, wirst Du auch sehen, dass wir auch einiges gemeinsam haben. Nur hat es bei uns bis zur U7 gedauert, bis die Kinderärztin mich ernster genommen hat, wobei es auch noch bis viel später hieß "vielleicht nur ein Spätentwickler". Inzwischen haben wir einiges an Diagnostik hinter uns und noch keine Antwort. Die motorische Entwicklung war bei meiner Tochter am Anfang das Auffälligste. Leider sind jetzt ganz andere Aspekte im Verlauf hinzugekommen...
Also: "am Ball bleiben", hier im Forum haben viiiiele ähnliche Probleme und Du kannst immer jemanden fragen!!!!
liebe Grüße Roswitha |
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Danie Sonderpädagogin

Anmeldedatum: 16.12.2005 Beiträge: 365
Wohnort: Düsseldorf
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Angie Stamm-User

Anmeldedatum: 21.12.2005 Beiträge: 487
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Verfasst am: 07.01.2006, 15:29 Titel: |
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Hallo Anka,
herzlich willkommen !
LG.
Annette _________________ LG,
Angie |
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Verfasst am: Titel: Anzeige |
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*Beate* REHAkids Urgestein

Anmeldedatum: 18.07.2004 Beiträge: 7437
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Verfasst am: 07.01.2006, 15:49 Titel: |
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Hallo Anka,
ein herzliches Willkommen zum regen Erfahrungs -und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer |
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