wie komme ich an einen Gentest?

andrea2810 · Mitglied Anmeldedatum: 08.04.2011 Beiträge: 46 Wohnort: Stuttgart

Hi ihr

ich hab wahrscheinlich eine doofe Frage.
Wie komme ich an einen Gentest für meinen Sohn. Wende ich mich ans SPZ

oder direkt an einen Humangenetiker? Oder an meine Kinderärztin? Zahlt den die KK (gesetzlich) oder muß ich ihn selbst zahlen?

Ich dank euch für Antworten
Andrea

Melany*P · Verfasst am: 05.07.2011, 21:46 Titel:

Hey

ich würde jetzt in erster Linie fragen: warum ?
Wenn du fragen hast, hier ist bei den PRO´s doch eine Humangenetikerin aus Düsseldorf.
ASchreib sie doch erstmal bei bedarf an und kläre mit ihr ab, wenn Humangenetik, welchen Weg du dann besser gehen kannst ....

LG Melany

ehemalige Userin · Gast

hallo

ich denke das andrea für kind einfach keine diagnose hat, also macht das sinn!!!

also erstmal musst du zu einem arzt am besten natürlich der KiA der auch die vermutung haben muss das es ein gendefekt sein könnte und der überweißt dich dann an die humangenetiker!!!
ich habe die erfahrung gemacht wenn man gleich zur humangenetik geht weil kein arzt die ansicht teilt muss man es selber zahlen, gibt es allerding die vermutung das etwas sein könnte bezahlt das die KK!!!

lg

andrea2810 · Verfasst am: 05.07.2011, 22:04 Titel:

Na ja ichbin eim im Internet surfen auf ein Syndrom gestossen deren Symptome zu etwa 70% auf meinen Sohn passen.
Außerdem wird die Entwicklungsverzögerung bei meiner Tochter auch immer offensichtlicher. Ich frag mich halt ob da der Sauerstoffmangel dahinter steckt oder vielleicht doch eine erbliche sache. Ich werde diese Humangenetikerin mal suchen

LG Andrea

ehemalige Userin · Gast

ansonsten würde ich den KiA mit deinem konfrontieren...

Mika06 · Stamm-User Anmeldedatum: 19.01.2009 Beiträge: 314

hallo andrea,

darf man fragen welches syndrom du im auge hast? mein sohn hat ja so ähnliche baustellen wie deiner Wink

LG, isa

ehemalige Userin · Gast

das würde mich auch mal interessieren...?

andrea2810 · Verfasst am: 05.07.2011, 22:40 Titel:

Hallo ihr beiden

Das Martin-Bell-Syndrom (fragiles-x-syndrom)

ich hab jetzt imMoment nicht die Kraft das weiter auszuführen, mir fallen die Augen zu. Wenn ihr wollt schreib ich das morgen genauer.

LG und gute Nacht
Andrea

Roswitha41 · Verfasst am: 05.07.2011, 22:59 Titel:

Hallo Andrea,

sind deine Kinder bei einem SPZ

in Behandlung?
Dort finden i. d. Regel Genetik-Sprechstunden statt, kann man mit einer speziallisierten Ärztin bzw Arzt alles besprechen, seinen Verdacht äußern. Es folgt eine körperliche Untersuchung. Teilt der Arzt/die Ärztin deine Vermutung wird die entsprechende Testung eingeleitet. Zahlt dann auch die Krankenkasse.

So war es bei uns, wir hatten auch zuerst den fragiles-X-Syndrom-Verdacht.
Da sich diese Vermutung ei uns nicht bestätigte wurde ein Jahr später eine erneute Vorstellung bei der Genetikerin vereinbart und weitere Test s gemacht.

Alles Gute

Roswitha

andrea2810 · Verfasst am: 06.07.2011, 14:32 Titel:

Hallo,
ja wir sind im SPZ

, der große bekommt da Therapie und die Kleine ist schon seid Geurt Regelmäßig im Neospz. Übermorgen bin ich mit Johannes bei der Heilpädagogin, die werde ich einfach mal ansprechen. Er soll sowiso wieder der Ärztin vorgestellt werden, vielleicht geht das dann sogar schneller.
Katharina hat am 20.7 wieder einen Termin beim NeoSPZ
Roswitha ist bei euch was rausekommen?

LG Andrea