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Hier sind wir: Moni, Tom, Selina, Robert und Lisa
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Selina
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Anmeldedatum: 22.10.2005
Beiträge: 24
Wohnort: Norddeutschland

BeitragVerfasst am: 06.01.2006, 16:37    Titel: Hier sind wir: Moni, Tom, Selina, Robert und Lisa Antworten mit Zitat

Moin Moin,

seit längerer Zeit nehme ich regen Anteil an allen Beiträgen in REHAkids und möchte heute mal meine Kinder vorstellen.

Moni (19 J.):
Down Syndrom, schwerer Herzfehler (AV-Kanal, inoperabel), Lungenhochdruck,Eisenmengerreaktion, fast taub, ihre "Sprache" ist innerhalb der Familie verständlich, sie liest vieles von den Lippen ab.

Mit 10 Monaten kam sie in unsere Familie, damals wurde eine Lebenserwartung von ca. 3 Monaten vorausgesagt. Mit 2,5 J. fing sie an zu laufen, es war wie ein Wunder für uns alle. Sie besuchte nur ca. ein Jahr lang die Schule, war dort gesundheitlich total überfordert und lebt seit dieser Zeit nur zu Hause. Der jetzige Zustand ist sehr schlecht, wir sind dankbar für jede Stunde mit ihr und hoffen, dass sie noch ein wenig bei uns bleiben darf, sie hat ja ihr ganzes Leben so tapfer gekämpft...

Tom (18 J.) und Selina (14 J.):
Tom und Selina sind beides Kinder mit Alkoholembryopathie, Microcephalus und Krampfanfällen, sie leben seit dem Babyalter bei uns. Beide besuchen eine Schule für geistig Behinderte.

Robert (12 J.):
Er ist wie Moni ein Down-Kind, hat aber keinen Herzfehler. Auch er besucht eine G-Schule.

Lisa (8 J.):
Sie kam mit 5 Wochen zu uns und hat keine Behinderung.

Ich habe für alle meine Kinder die Vormundschaft, was z.B. den Umgang mit Ärzten und Therapeuten sehr vereinfacht hat. Kontakte zu den leiblichen Eltern bestehen nur bei der Jüngsten, was oft nicht so leicht ist.

So, nun seid alle herzlich gegrüßt, schön, dass es REHAkids gibt!!!

Bea
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*Beate*
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Anmeldedatum: 18.07.2004
Beiträge: 7437

BeitragVerfasst am: 06.01.2006, 16:56    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Bea,

ein herzliches Willkommen dir hier im REHAkids - Forum zum ositiven Erfahrungs - und Gedankenaustausch !

Hier sind noch mehere Pflegeeltern wo du dich nach deinen Bedürfnissen austauschen kannst.

Gruß,

Beate

_________________
..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
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Bernadette
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Anmeldedatum: 04.10.2005
Beiträge: 1744
Wohnort: Bergheim

BeitragVerfasst am: 06.01.2006, 17:20    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Bea,

herzlich Willkommen. Mensch, da brauchst du aber ordentlich Kraft und Nerven für deine ganzen Kinder.

Gruß
Bernadette

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Bernadette mit Neele, 19.12.2001 - 29.06.2009 (Therapierefraktäre Epilepsie, Globale Entwicklungsstörung, Strabismus divergens mit deutlicher Visusstörung, Mikrozephalie, Mitochondriopathie - Komplex I und IV Mangel.

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Sabine
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Anmeldedatum: 20.03.2004
Beiträge: 16065
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BeitragVerfasst am: 06.01.2006, 17:28    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Bea,

auch ich möchte dich herzlich Willkommen heißen.
In letzter Zeit haben sich hier gehäuft Eltern mit behinderten Pflegekindern angemeldet, sodass du hier auch viele User antreffen wirst, die sich in derselben Situation befinden wie du. Ich finde euer Engagement wirklich toll und einfach bewundernswert.

Lieben Gruß und viel Spaß bei uns,
Sabine

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Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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ConnyT
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Anmeldedatum: 12.09.2005
Beiträge: 2585
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BeitragVerfasst am: 06.01.2006, 18:27    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Bea,

herzlich Willkommen beck

Grüssle conny

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Wenn Reden Silber und Schweigen Gold ist,
dann ist Zuhören Platin...
Andrzej Majewski

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Brigitte 1953
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Beiträge: 6460
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BeitragVerfasst am: 06.01.2006, 20:57    Titel: Antworten mit Zitat

Juhhuu Beatrix,

ist ja ein Ding, endlich hast Du es geschafft mit der Vorstellung. Ich freue mich wahnsinnig und hoffe, Du lässt hier oft von Euch hören.

Ganz viele Grüssiküssis an Deine Quietschmäuse

Brigitte nebst Räuchermännchen Very Happy Laughing Very Happy

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-marika-
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BeitragVerfasst am: 06.01.2006, 21:18    Titel: Antworten mit Zitat

hallo bea,

ein herzliches willkommen hier.


lg
marika

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Marika 05/72,Markus 02/71,Moritz 09/95 gesund und Martin03/98 shuntversorgter Hydrocephalus,Amaurose bds.blind,Epilepsie und Spastik links.
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Angelika+Dieter
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BeitragVerfasst am: 06.01.2006, 21:36    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Bea!! Very Happy
auch von uns,ein Herzliches Willkommen hier im schönen Forum!!
Schön,das Du hierher gefunden ghast!!
Da ist Ja viel Leben in Eurem Haus Wink Hut ab,das Du so vielen Kids ein schönes Familienleben ermöglicht-Da hast Du sicher mächtig zu tun!!
Wir haben auch einen Kleinen süßen Sonnenschein mit Ds-er ist unser ganzer Stolz Very Happy
Ich wünsche Dir viel Spaß hier und einen regen Gedanken und erfahrungsaustausch!!
Und weiterhin alles Liebe für deine Kids
Liebe Grüße
Angelika+Dieter

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auch hier ist Robin zu finden: http://www.familiebenninghoff.de/ja...../jahr/2006/robintadeo.htm
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UteH
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Beiträge: 829
Wohnort: Bremerhaven

BeitragVerfasst am: 07.01.2006, 11:43    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Bea,

herzlich Willkommen beck

Liebe Grüsse

Ute

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Ute 11/67 mit Phil 09/97 und Tim 05/02 Hemiparese re. ,Epilepsie, globale Entwicklungsverzögerrung
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Tanja Patti
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Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 07.01.2006, 12:53    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Bea,

herzlich Willkommen hier im Forum.

LG Tanja

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Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma)
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