LG JEssi _________________ Felix * 22.10.2007, 37 SSW, 2350g, 47 cm, Ösophagusatresie Typ IIIb, Tracheomalazie, Reflux, subglottische Stenose, Trinkschwäche, Dystrophie, Tracheostoma und Gastrotube
immer gut drauf, kleiner Frechdachs und ein totaler Sonnenschein
für die Überprüfung der Pflegestufe kommt dieser Pflegedienst zu uns.
Laut Einzugsgebiet zwar nicht Neuss, aber fragen kannst du ja mal. http://www.icare-pflegedienst.de/
Allerdings muss ich Dir recht geben, es ist gerade kaum möglich eine 24-h-Pflege von einem PD allein übernommen zu bekommen, es fehlen einfach die Pflegekräfte
Als Kinderkrankenschwester könnte ich mir inzwischen die Jobs ziemlich aussuchen, leider sind die Konditionen dennoch nicht rosig
Hoffe, Du findest bald einen personell gut aufgestellten, fähigen und verlässlichen Dienst, damit Dein Felix endlich nach Hause kann!
Alles Gute!
Grüßle
Ursula _________________ Ursula(71 - Kinderkrankenschw.), Gerhard(73), 3 Pflegekinder Tim(2001) und Kevin(2003) leibliche Brüder und mit hohem Bedarf an Aufmerksamkeit, Jessy(11/2002)- ICP, Tetraspastik, muskuläre Dystonie, kaum Kopf-/Rumpf-Kontrolle, sehbeh., PEG-versorgt, bds. luxierte Hüften, starke Skoliose -> Liegekind und unser Goldschatz!!!
Da werde ich mich dann morgen nach dem Feiertag an das Telefon hängen und einmal selbst die Sache in die Hand nehmen. Ich bin gespannt, denn die Krankenkasse meinte, als Privatperson wäre es noch schwierigerm aber ich habe dabei ein besseres Gefühl, wenn ich selbst endlich einmal aktiv werden kann.
Ganz liebe Grüße
Amelie und vielen Dank auch von Klein-Henri _________________ ___________________________________
Mama *71, Papa *74, Henri *12.11.10 - 12.12.11, Frühchen 23. SSW mit diversen Baustellen, Schluckproblem (=Absaugbedarf), hypoton, geringe Augenbeweglichkeit, ohne Diagnose
Hallo Amelie,
ich glaub, ich hab heut einen Artikel über Euch in der Rheinischen Post gesehen, stimmts ?? Hats was genutzt ??
Kann Dir zwar leider mit Deinem Problem nicht weiterhelfen, drücke aber meine Daumen für Euch, daß Ihr schnell jemanden findet, der Euch helfen kann.
Alles Gute und lg
Tanja _________________ Tanja mit Nico (*17.06.2003, Kabuki-Syndrom, nur noch 1 Niere, verdeckte Gaumenspalte, KISS), SBA 100% B,G,H, PS2 ; und Nina (*16.06.2006, gesund)
Soweit ich weiß haben die auch Platz momentan. Wenn Du konkrete Fragen hast, melde Dich einfach.
LG
Carina _________________ Elias (*18.09.2008 / † 04.04.2010) HIE (hypoxisch-ischämische Enzephalopatie, apallisches Syndrom, Tetraspastik, PEG, kein Saug- und Schluckreflex, kein Lidschlussreflex, viele fehlende Primitivreflexe, therapieresistente Epilepsie, www.elias-welt.de
Enya (*01.04.2010) Unser Engel, den Elias uns geschickt hat (enya.elias-welt.de)
es stimmt...nachdem wir alle Pflegedienste in ganz NRW kontaktiert hatten und die meisten direkt abgewunken haben, sind wir nun selbst aktiv geworden. Momentan ist die Resonanz auf den Artikel ganz gut und zum Glück hat uns die DKV eine tolle Beraterin zur Seite gestellt, die sich nun auch um die Einstellung etc. mit uns gemeinsam kümmert.
Viele schöne Grüße an alle
Anabel alias Amelie _________________ ___________________________________
Mama *71, Papa *74, Henri *12.11.10 - 12.12.11, Frühchen 23. SSW mit diversen Baustellen, Schluckproblem (=Absaugbedarf), hypoton, geringe Augenbeweglichkeit, ohne Diagnose
Hallo aus Kleve, habe euren Artikel auch in der rp gelesen, ich selber bin Krankenschwester und fange in den nahen Zukunft bei pegasus heim beatmungsdienst an. Die suchen ein neues Team für eine Kundin aus sonsbeck, also nicht soooo weit von neus weg und ich weiss, dass die gerne in unserer Region expandieren möchten. Den Kontakt findest du im Internet . Pegasus-Pflege.de. Ruf doch einfach mal da an. Ich fand den Artikel übrigens sehr süß!!!!!! Wie es bei euch weiter geht würde mich wohl interessieren. Ich selber habe einen Sohn von 2,5 Jahren mit einer spastischen tetraparese, liebe Grüße aus Kleve, stephi
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