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Fabian: ASD, VSD, Aortenklappen-Fehler, Esstörung (PEG)
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Isolde
Moderator
Moderator


Anmeldedatum: 19.09.2004
Beiträge: 31829
Wohnort: Kraichgau / badische Toskana

BeitragVerfasst am: 05.01.2006, 22:07    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Andreas,

vielen Dank für Deine Vorstellung - sei herzlich Willkommen hier im Forum.

Ich habe mit Aufmerksamkeit Deine Vorstellung gelesen und am Ende war ich eigentlich traurig - hatte doch auf das Happy End gewartet, dass sich nun etwas wirklich gebessert hat.
Dass Ihr völlig am Ende seid, das kann ich sehr sehr gut nachvollziehen.
Wenn man soviele Kliniken aufsucht, soviele OPs hinter sich bringt, und hier gibt es jetzt keinen Fortschritt beim Essen und dort nicht - dann ist das eigentlich frustrierend.
Ich denke, Ihr wisst selber jetzt noch nicht, wie es weiter geht.

Ich drücke Euch ganz ganz feste die Daumen, dass Fabian das packt, dass er über den Berg kommt und das Essen bei sich behält als allerersten Schritt.
Da war Euer Start ins Neue Jahr nicht so toll gewesen - aber umso besser soll das Jahr 2006 für Euch enden.
Leider habe ich auch keine Ideen für Eure Problematik, aber fühlt Euch in Gedanken getragen.

Einen ganz lieben Gruß - Isolde

_________________
Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten - Katharina von Siena
"Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit

Jonathans CFC-Syndrom + Unsere Vorstellung
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ehemalige Userin
Gast





BeitragVerfasst am: 08.01.2006, 23:33    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Andrteas,

auch von mir ein herzliches Willkömmen. Yvi 74
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maren2
Mitglied
Mitglied


Anmeldedatum: 26.06.2005
Beiträge: 43

BeitragVerfasst am: 09.01.2006, 00:16    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Andreas,

auch von mir ein herzliches Willkommen. Mein Sohn hat auch einen schweren Herzfehler. Er hat 2 Herzops hinter sich auch mit zahlreichen Komplikationen.
Er hatte u.a. auch eine vorübergehende Zwergfellparese usw. ... . Doch trotz seines schweren Starts ins Leben geht es ihm im Moment richtig gut. Ich drücke euch die Daumen, dass es Fabian bald besser geht u. ihr mit ihm Nachhause könnt. Ich wünsche euch ganz viel Kraft und viel Unterstützung in eurem Umfeld.

alles Gute

Kathrin

_________________
"Nicht müde werden, sondern dem Wunder leise wie einem Vogel die Hand hinhalten" H. Domin

J. *2004 / Hypoplastisches Linksherz, Stimmbandparese, Laryngomalazie, 4 große Herzoperationen, Paukenröhrchen, enterales Eiweißverlustsyndrom, Thromboseneigung (Faktor-Fünf-Leiden, Prothrombin)
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