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AVWS sowie LRS beim 12-jährigen Mädel, wer hat Erfahrung?

 
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rosi113
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Anmeldedatum: 17.05.2011
Beiträge: 16
Wohnort: NRW

BeitragVerfasst am: 17.05.2011, 23:33    Titel: AVWS sowie LRS beim 12-jährigen Mädel, wer hat Erfahrung? Antworten mit Zitat

Hallo

Ich weiss einfach nicht mehr weiter .

Wie oben schon beschrieben handelt es sich um meine 12 jährige Tochter .
Diagnose 2010 Bestätigt .
Mit einer
Auditiven Verarbeitungs - Wahrnehmungsstörung .
Hören im Störschall .
Phonologische Verarbeitung .Jetzt mit HG versorgt Beidseitig .
Geringgradigen Schwerhörigkeit .
Sowie eine schwere LRS .
Sie hat schon ein etwas längeren Leidensweg hinter sich .

Ich als Mama weiss einfach nicht mehr weiter .
Kurzgeschichte zu meiner Tochter .
Verdacht in der Schwangerschaft auf Down Syndrom , hat sich nicht bestätigt . Soll aber mit ca 16 Jahren zum Gen Test , ob sie evtl das Gen Trägt .
Warum mit 16 jahren weiss ich nicht mehr so genau , es soll jedenfalls getestet werden , bevor sie mal an eine schwangerschaft denkt .

Mit 11 monaten bekam sie die erste Paukendrainage .
Ständige mittelohr Entzüngung
diese wurde mehrmals wiederholt bis zum 8 Lebensjahr .
Danach wurden auch die mittelohrentzündungen besser .
Schlechte Hörtest . USW .
Die LRS weiss ich schon seid 2005 . Nachbestätig im Jahre 2007 .
Wir hatten schon im Alter von ca 8 jahren die Diagnose AVWS , die wurde immer wieder verworfen .
Wir hatten schon Mehre Diagnosen die dann im Raum Standen , Verworfen worden sind dann wieder da usw .
In der Grundschule hatten wir ständig Probleme gerade der schriftliche bereich und Lesen .Sie Träumte viel im Unterricht , kam immer müde Nach hause usw . Aber da konnte ich Ihr gut helfen .Sie am Ball behalten .

Jetzt fortführende Schule mittlerweile 6 Klasse es wird immer schlimmer .
Gerade was das schreiben anbelangt Lesen usw . mittlerweile erstreckt es sich auf alle anderen Fächer . Sie macht zu . Keine Lusten mehr zur schule . Also schulunlust .

Haben versucht eine Lerntherapie zu Beantragen über § 35A SGB VIII
Wurde Abgeschmettert .
Mit der Begründung das sie Sozial Integriert ist , also Freunde hat .

Aber das Gutachten ist Naja , habe schon bessere gesehen/Gelesen .
Sozusagen das Gutachten war Umsonst und nur noch mehr Testerei für Die diagnosen der HNO wurden nicht anerkannt meine Tochter .
Das sie eine Bestätigte LRS hat wussten wir im Vorfeld . Wurde nochmals bestätigt .Achja und sie hat KEINE Aufmerksamkeitsstörung ( ADS ) hätte die Gutachterin im Vorfeld mal die Arztbericht gelesen hätte sie es gewusst .

Da ich alle Arztbericht seid Geburt eingereicht habe . BZW ab dem 11 Monat .

Laut Krankenkasse bekommen wir 6 bis 12 Stunden Ergo sowie Logophäden auch 6 bis 12 stunden . Mehr nicht .DA sie wo sie klein war von 4 jahren bis 8 jahren Ergo hat und die Therapie kein Erfolg hatte , also Austherapiert ist / war .
Den Brain Boy hatten wir versucht den hat sie nicht Akkzepiert , und konnte es nicht hören zum teil .

Ansonsten bleibt die Wahl alles selbstzubezahlen , aber die Kosten sprengen den Rahmen .Ist Finazell nicht möglich im moment .
Wir haben nicht nur ein Kind sondern insgesamt 4 Kinder .
Lerntherapie ca 180 Euro monatlich .
Logophäden sowie Ergo keine ahnung wie teuer das ist .

Jetzt mit 12 jahren steht ihr das nicht mehr zu .
Nur unterbestimmten vorraussetzung , aus dem Grund sollte in dem Gutachten Therapie Empfehlungen drin Stehen , dann Säh die Sachlage wieder anderes aus . Laut Krankenkasse . Ich also Kontakt mit der Gutachterin aufgenommen , Sie gefragt ob sie Empfehlungen aussprechen könnte sowie wie erwähnt auch die HNO berichte usw .
Macht sie nicht .
Und nun ???
Was hinten und vorne nicht reicht .
Wer hat Erfahrung hiermit .Und kann mir evtl Rat geben wie ich noch Vorgehen kann . Wohin kann ich mich wenden ?
Ich muss etwas unternehmen , ansonsten macht mir meine Tochter komplett zu . Das schnell .

Etwas Postitives haben wir wenigstens nach ca 6 monaten hat sie Ihre Hörgeräte akkzeptiert die sie jetzt auch regelmässig trägt .

Vielen Dank fürs lesen
Rosi
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Andrea5
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Beiträge: 2982
Wohnort: Seevetal

BeitragVerfasst am: 18.05.2011, 17:43    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Rosi,

erst einmal herzlich willkommen in diesem Forum. Hier kann man sich gut aus-
tauschen.

Oweh, da habt ihr ja einen ganz schönen Leidensweg hinter euch. Das AVWS
im Gutachten nicht anerkannt wurde ist eigentlich ein Unding. Evil or Very Mad . Gerad
AVWS kann zu Legasthenie führen. Und dann ist deine Tochter ja auch noch
schwerhörig (verschärft AVWS ja noch). Kannst du dir nicht noch eine Zweit-
Meinung einholen, also anderen Gutachter konsultieren?

So wie ich das hier verstehe würdet ihr von der KK Logo und noch Ergo für
6 bis 12 Stunden genehmigt bekommen? Was wird da gemacht, ist das ein
Lautdifferenzierungstraining (kann man als Logo oder Ergo-Verordnung be-
kommen, max. 20 Stunden für diese Sache, dieses Training wird bei AVWS
gemacht).

Vielleicht kannst du dich mal schlau machen an Förderschulen Hören, ob es
einen mobilen Dienst gibt. AVWS gehört zum Förderbedarf hören.
Kuck mal hier rein:

http://www.lwl.org/LWL/Jugend/WSGS_.....ueren/Links_Institutionen

Vielleicht findest du was passendes in Westfalen, was vielleicht in der Nähe ist.

Ich muß mich auch mit dem Unverständnis der Lehrer kämpfen. Für Jan haben
wir eine Legasthenie-Therapie genehmigt bekommen. Um Ernst genommen zu
werden mußte Jan sein Legasthenie-Trainer unserer Klassenlehrerin doch ziem-
lich auf die Füsse treten, damit sie es endlich begreift. Jan mußte nämlich seinen
Nachteilsausgleich (keine Bewertung von Diktaten und Rechtschreibfehlern in
Aufsätzen in Deutsch und Englisch) erarbeiten durch Zusatzaufgaben. Jetzt brauch
er nur noch die Sachen vorzeigen, die er in der Legasthenie-Therapie anfertigt.
Mit AVWS bin ich z. B beim mobilen Dienst nicht weitergekommen, weil bei denen
AVWS unterste Schublade ist. Sie kümmern sich zwar um so etwas, aber die
Mehrzahl sind eben die schwerhörigen oder gehörlosen Kinder. Bei AVWS kümmern
sie sich nur, wenn es um eine EDULINK-Anlage geht im Unterricht. Brauch Jan
aber nicht.

Vielleicht hat der mobile Dienst auch noch eine Idee wegen einem Nachtteilsaus-
gleich in der Schule bei euch

Wünsche dir hier guten Austausch Wink

LG
Andrea

_________________
Andrea Bj.1965/ Jan 11/98 KISS(KIDD), AVWS,
LRS, hypoton /Ben 01/04 KISS(KIDD) , frühkindl. Autismus, Wahrnehmungsprobleme, starke Sprachverzögerung, Hyperakusis
"WAS NICHT PASST, WIRD PASSEND GEMACHT" (von Peter Thorwarth)
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rosi113
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Beiträge: 16
Wohnort: NRW

BeitragVerfasst am: 18.05.2011, 23:53    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Andrea

Danke für deine Antwort .
ja die lieben Kinder , solange sie fit sind gibt es keine Probleme .
Aber wehedem sie sind krank oder haben was . muss für alles gekämpft werden .
Warum wird es einem so schwer gemacht , wenn es auch einfacher geht ???
Finde ich einfach nur Traurig .
Das ganze Gutachten ist ein Unding . Crying or Very sad macht mich traurig ,
Weil in der Amnamese einiges Fehlt .
Von der SS über bis zum 8 lebensjahr ,
Dann noch die letzten Artztbericht aus dem Jahr 2010 usw .
Diagnosen nicht anerkannt usw
Habe heute noch mit meinem Kinderartzt gesprochen die mich weitergeschieckt hat zu einer anderen Gutachterin , die das jetzige Gutschten überprüft .In der Hoffnung das sie noch mehr fehler findet .im Test bereich .
Laut Kinderartzt ist die gutachterin bekannt alles abzuschmttern und unvoll ständige gutachten zuschreiben . Aber da ist diese dame an die Falsche Person geraten .
Sollte ich einen Fehler finden ,wird sie das Gutachten neuschreiben . Mit der Begründung weil sie Freunde hat ist voller Blödsinn .
Ich habe morgen ein Telefongesräch mit der Gehörlosen schule , mit der anfrage was ich machen kann .gerade schulwechsel .zu einer anderen Schule .
Das wurde mir durch die MMH vermittelt . In Niedersaschen scheint alles einfacher zu sein , medizinische Hochschule sagt , der rest springt .
Aber in NRW ist es schwer Hilfe zu bekommen ab einem Bestimmten alter .Evtl ist auch egal welches alter sobald der staat zahlen oder die KK zahlen müssen wird es einem schwer gemacht .
Ich bin immer mehr am überlegen für meine Tochter eine andere Schule zu suchen .Die MMH hat mir angeraten sie auf eine Förderschule zusenden für Hörgeschädigte evtl für 3 monate . Damit sich das Spannungsverhältniss zur Regelschule entspannt . Weil die Schul unlust immer stärker wird .
Ihr dort viel besser geholfen werden kann .
Nachteil ein Langer schulweg .ca 1 Stunde mit dem Bus ein weg .
Aber ich habe lange mit meiner Tochter drübergesprochen sie ist zumindestens offen hierfür . Würde sich das gerne anschauen .
Dann Entscheiden . Sie entscheidet am ende .Oder welche schule für sie das beste ist ,Die mit Ihren belangen und Baustellen umgehen können und sie in ihrer schullaufbahn unterstützen .

Jetzt ist erstmal wichtig das sie in die richtigen hände kommt die ihr helfen .

LG
rosi

_________________
Rosi Mama von 4 Mädels einer
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clarion
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BeitragVerfasst am: 19.05.2011, 00:25    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

wer hat denn das unvollständige Gutachten in Auftrag gegeben? Und ganz recht, inkompetente Gutachter müssen eines auf die Mütze kreigen!

Schaut Euch die Förderschule Hören mal an. Ich frage mich aber, ob es gut ist, wenn Deine Tochter die Schule wechselt, obwohl sie in ihrer jetzigen Schule Freunde hat.

Viel Glück!
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rosi113
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BeitragVerfasst am: 19.05.2011, 00:47    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo

Jugendamt war Antragssteller
Gesundheitsamt Gutachter .
Der normale Rechtsweg für den § 35A SGB VIII

Leider können wir durch Freunde nicht die Schulunlust heilen .
>Ihre LRS usw .
Weil sie Täglich auf neue Kämpft und zum teil blöd angemacht wird durch Lehrer .

Die Freunde sind es ja das sie noch zur Schule geht .
Jetzt noch . Zum teil suchst sie Wege das sie zuhause bleiben kann Bauchweh Übelkeit Kopfweh . Die Symtome die keiner beweisen kann .DAs es nicht so ist .
Ich schiecke sie trotzdem , wenn es nicht geht muss sie anrufen und ich hole sie ab .Habe sie in einer woche schon 4 mal abholen müssen . Das war vor den Osterferien .
Ich weiss jetzt schon Am montag steht eine Arbeit in Englisch an und ich weiss wenn es am Sonnatgabend sehr schlecht gehen wird .
Deswegen sind wir am Überlegen Schulweschel ja oder nein , aber bis jetzt ist noch nix Entschieden . Wir schauen erstmal , weil sie muss auch damit zurechtkommen . Im Entefekt entscheidet meine Tochter .Sollte es so sein wird es sowieso erst nach den Sommer Ferien sein . Bis dahin ist noch ein langer weg .
Mit vielen Gesprächen .
Und leidesdruck für sie . Was einfach nur schrecklich ist zuzuschauen .

LG
Rosi

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