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Labolife bei Spastik, wer hat Erfahrungen?
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InesSi
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BeitragVerfasst am: 18.09.2011, 09:52    Titel: Antworten mit Zitat

Gela1 hat folgendes geschrieben:
Hallo,

wir sind immer noch in der 20tägigen Pause. Große Veränderungen kann ich nicht sehen.
Wir werden jetzt erst mal keine Pause machen. Die Pause war nicht so gut icon_flower.gif


Hallo Gela,

warum genau fandest Du die Pause als nicht so gut ? Doch zu lang ?

Pia war in ihrer 4tägigen Pause so locker, dass ich noch einen Tag dranhängen konnte. Morgen fangen wir wieder an.

LG

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Ines (*73) Eineiige Zwillinge Pia (* 05/2006 in der 37.SSW, Sauerstoffmangel durch Thrombose in der 25.SSW) Jana (+25.SSW)
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Gela1
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BeitragVerfasst am: 20.09.2011, 05:24    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

erst hatte ich ja gedacht, dass sich in der Pause nichts geändert hat. Tim war dann aber doch wieder verspannter. Als wir wieder angefangen haben, war er dann wieder sehr locker.

LG Gela
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Gela1
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BeitragVerfasst am: 24.09.2011, 18:47    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

wir hatten unseren Jahrestermin im SPZ. Der Arzt hat gemerkt, dass die Spastik zurückgegangen ist und es steht sogar im Bericht. Ich hatte ihm auch von Labolife erzählt. Es ist kein dummer Kommentar gekommen. Seine Antwort war: Wer heilt, hat Recht.

LG Gela
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InesSi
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BeitragVerfasst am: 28.09.2011, 14:40    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

heute nun hatte ich den Termin bei der Mikroimmuntherapeutin. Ich habe mein Anliegen vorhetragen und sie sagte mir gleich, dass sie mir nicht helfen kann, da sie zwar Mikroimmuntherapie anwendet, aber in einer anderen Richtung. Sie ist Schmerzärztin. Aber, sie hat zufällig heute eine Telefonkonferenz mit den Erfindern von Labolife. Dort wollte sie für eine andere Patientin etwas fragen und da will sie mein Anliegen mit vorbringen. Morgen kann ich nochmal anrufen. Mich interessiert, wie genau 2LSEP wirkt und warum und ob und wann man Pausen braucht. Wieso steht im Beipackzettel: Pause machen und Eure Therapeuten sagen alle "eher nein" Ich habe auch nach dem Schlafstörungsmittel 2LSleepReg gefragt. Warum müssen dort keine Pausen gemacht werden. Wenn ich Pause mache, ist die Wirkung sofort weg. Muss ich es also jetzt mein restliches Leben nehmen ?
Mal sehen, ob sie Antworten bekommt.

LG

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Ines (*73) Eineiige Zwillinge Pia (* 05/2006 in der 37.SSW, Sauerstoffmangel durch Thrombose in der 25.SSW) Jana (+25.SSW)
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Sinale
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BeitragVerfasst am: 28.09.2011, 19:23    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Ines,

es tut mir leid, daß es wohl nicht die richtige Ärztin für Euch ist, wobei ich die Begründung nicht so ganz verstehe. Ich nehme Labolife auch, weil ich wegen der Spastik Schmerzen habe, wenn ich durch Labolife lockerer bin, habe ich weniger Schmerzen. Insofern ist es für mich auch eine Art Schmerztherapie.

Mit den Pausen muß ich nun auch sehr experiementieren, denn leider wirkt Labolife nicht mehr so, wie zu Beginn.

Ich bin gespannt, was du durch deinen Anruf erfahren wirst!

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Viele Grüße
Sinale

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Papa Olaf
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BeitragVerfasst am: 28.09.2011, 20:24    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

kurzer Bericht von Alex. Nach Tag 12 können wir leider keine eindeutige Verbesserung feststellen. Er lautiert etwas mehr, ist aber immer noch sehr
angespannt.

Auch die Physio hat nichts bemerkt - und auf die lasse ich nichts kommen.

Mal sehen was die nächsten Wochen bringen ...

Gruß
Papa Olaf

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Olaf für Mama und unseren Sonnenschein Alexander (*10.01.05), hypox. Hirnschaden unklarer Ursache, seitdem postapallisches Syndrom mit fokaler und generalisierter Epilepsie, Tetraspastik, Dystonie, Schluckstörung etc.
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Sinale
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BeitragVerfasst am: 28.09.2011, 20:29    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Papa Olaf,

ich drücke die Daumen!

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Viele Grüße
Sinale

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InesSi
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BeitragVerfasst am: 29.09.2011, 12:50    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

also, der Herr Prof von Labolife (Name hab ich vergessen) hat dazu geraten, statt der 4 Tage Pause nach 10 Kapseln zwischen jeder Kapsel 1 Tag Pause zu lassen und die 4 Tage ganz wegzulassen. Also nur jeden zweiten Tag eine Kapsel zu nehmen. Naja, versuchen wir das halt mal.

LG

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Sinale
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BeitragVerfasst am: 29.09.2011, 13:36    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Ines,

ich bin gespannt und drücke die Daumen! Wink

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Viele Grüße
Sinale

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sunshinesteffi
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BeitragVerfasst am: 15.11.2011, 15:01    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Ines,

danke für den Link zum Thread.
Ich hänge mich jetzt mal dran, weil mich das Thema sehr interessiert.
Wo würde ich für uns nen Mikroimmuntherapeuten finden?
Könnte man das Medikament auch sondieren?

Wir probieren ja jetzt erst mal was anderes wahrscheinlich, aber möchte das im Hinterkopf haben.
Denn Hannes Spastik wird sicher nicht besser auf Dauer.

Lg Steffi

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Steffi *84, Maik*83, Hannes*12.04.10,PSII, unkl. dysmorphie-Retardierunssyndrom, HC, kompl. Gehirnfehlbild.,Z.n. Analatresie, PEG, Epilepsie,nicht anfallsfrei,Tetraparese

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