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Alleinerziehend mit behinderten Kind(ern)
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Doreen Pschigoda
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Anmeldedatum: 18.07.2011
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BeitragVerfasst am: 01.08.2011, 08:59    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Melle,

das tut mir echt Leid. Schon sehr schlimm. Das auch noch bei der Diagnose. Wie geht es denn deiner Tochter heute? Hast ja auch ne Menge durchmachen müssen mit Chemo usw. Mein Sohn lag auch mal auf einer Kinderkrebsstation allerdings wegen einen Kleinwuchses. War schon sehr erschreckend zu sehen, wie viele kleine Kinder doch schon davon betroffen sind.

LG Doreen

_________________
Felix 10.12.2002 und Jan 13.01.2005 Microzephalie
Lernbehinderung, kombinierte Entwicklungsretardierung, Stirnschädelvorver-
lagerung und Ausformung, Verhaltensstörung, Kleinwuchs, Schädeldysplasie-Syndrom u.a.
Lea-Marie 10.06.2009 postnatale resp. Anpassungsstörung ( CPAP ) Neurodermitis in Kombination mit Nahrungsmittelallergie
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Melle84
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BeitragVerfasst am: 01.08.2011, 09:32    Titel: Antworten mit Zitat

Heute geht es ihr gut.Aber es war ein jahrelanger Kampf.Sie hat die ganzen Chemos nicht besonders gut verkraftet.Sie hatte ständig Nebenwirkungen.Die organe sind kaputt gegangen.Wir haben von 2005-2010 sozusagen im Krankenhaus gelebt.Sie hatte dann noch ständige Lungenendzündungen.Es musste ein Teil der Lunge entfernt werden.Speiserörenverengung hatte sie auch.Es musste 120 mal erweitert werden.Puh das war eine schlimme Zeit.
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Doreen Pschigoda
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Beiträge: 289
Wohnort: Nordhausen

BeitragVerfasst am: 01.08.2011, 11:41    Titel: Antworten mit Zitat

Ja das glaube ich dir. Wir sind ja leider auch mehr bei irgend welchen Ärzten und Kliniken. Wird sich auch nicht so schnell ändern. Schon echt schlimm, was manche Kinder schon so durchmachen müssen. Aber als Mutter gibt man den Kampf nie auf und ist für die kleine Sprösslinge da. Manchmal fragt man sich woher man die Kraft nimmt und oft zaubern die kleinen ein mit ihrem Charme ein Lächeln ins Gesicht.

LG Doreen

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Felix 10.12.2002 und Jan 13.01.2005 Microzephalie
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violaya
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Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 01.08.2011, 13:09    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

bin auch alleinerziehend. Würde mich auch freuen über Austausch per PN.

Bei uns hat sich der Vater schon vor der Diagnose nicht für das Kind interessiert. Auch meine Familie ist mir nicht gerade eine Hilfe. Möchte aber trotzdem nicht depressiv klingen. Smile

Gruß
Viola

_________________
Viola (1974, alleinerziehend, nahe am Burn-out) und Y. (2006), frühkindlicher Autismus "high-functioning", meine Erachtens hyperaktiv, ehemaliger "Late Talker" und überwundener selekt.Mutismus
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Sandra_79
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Wohnort: Münsterland

BeitragVerfasst am: 02.08.2011, 20:47    Titel: Antworten mit Zitat

das is schön das ich noch ein paar gemeldet haben - Ihr könnt Euch auch gerne bei mir per PN melden Smile

Freu mich

_________________
♥ Liebe Grüße Sandra ♥
mit dem Sohnemann-Sonnenschein ( Wahrnehmungsstörung, Stottern, ADHS, Euthyreote Struma)
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Leasanne
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Wohnort: Emsdetten

BeitragVerfasst am: 02.08.2011, 20:58    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo!

Ich bin seit ziemlich genau 4 Jahren mehr oder weniger allein erziehend. Mein Großer (15,5 J. alt) ist vor kurzem zu meiner Schwester gezogen, so lebe ich mit den beiden "Kleinen" (9 und 6 Jahre alt) alleine. Der Alltag hat sich dadurch schon sehr entspannt, aber es ist immer noch ziemlich anstrengend. Der vater der beiden Jüngsten kümmert sich schon sehr um seine Jungs, alle 14 Tage und die Hälfte der Ferien sind sie bei ihm, wenn auch oft widerwillig. Und wenn was anliegt, wie Elterngespräche in KiGa, Schule oder bei Ärzten, sieht er zu, dass er sich freischaufeln kann. Den Groh der Termine übernehme allerdings nach wie vor ich, Autismus-Therapie, Physio, Ergo und Logo, Arzttermine (nicht zu knapp!) und natürlich das tägliche Üben für die beiden letzten Theras. Schriftverkehr, Behördenkämpfe, Begutachtungen etc. das ist alles mein Job. "Zwischendurch" dann noch arbeiten und Weiterbildung. Das ist alles ziemlich viel und so stecke ich momentan mitten in einer "Zwangspause" mit Klinikaufenthalt und eigener Therapie, um überhaupt mal wieder Luft zu kriegen. Ansonsten habe ich kaum Hilfe, weder von Familie noch sonst wie. Es läuft alles schleppend bis gar nicht. Kontakte zur "
Außenwelt"? Fehlanzeige. Der Tag hat halt nur 24 Stunden.

Ich würde mich schon sehr über einen mehr oder weniger losen Kontakt freuen, per mail oder wenn's die Entfernung zulässt auch direkt.

_________________
Liebe Grüße
Leasanne
_________________________________________
Eva (*’76), Burn-out, alleinerziehend
Jonas (*’95), Lutz (*’02), high functioning autismus, ADHS, extreme Knick-Senk-Füsse, Skoliose, Til (*’05) Störung d. Sozialverhaltens u. d. Emotionen
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