Verfasst am: 28.12.2005, 00:17 Titel: Angie mit Melanie (Ösophagusatrsie Typ 3b, Tracheomalazie)
Hallo ihr Lieben,Ich möchte euch mein "besonderes" Kind vorstellen.Melanie(Jan.99) ist ein Zwilling und wurde mit einer Ösophagusatresie geboren.Die Atresie (hoch leben die Arztberichte)wurde 10 Std.nach der Geburt ohne Probleme behoben.Die kamen erst später.Sie lag bis zu 3x im Jahr im Krankenhaus.(Lungenentzündungen).Die erste Zeit war schlimm.Die Unsicherheit der Ärzte war schlimmer. Melanie's Entwicklung verlief nicht ohne Probleme.Sie besucht seit dem Sommer eine Förderschule(LB-Schule).Sie geht gern. Melanie ist ein "Strahlekind",(so wie meine anderen 3 auch). bis dann,Angie(Annette)
ich möchte dich hier herzlich im REHAkids - Forum Willkommen heißen und freue mich auf einen intensiven Erfahrungsaustausch.
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
auch wir heißen Dich hier im Forum herzlich Willkommen
Liebe Grüße Verena _________________ Verena 40,Klaus 40, Eltern von Zwillingen 07/03, Jule gesund und munter, Jannes munter und fröhlich aber leider nicht gesund, perinatale Asphyxie, V.a.Balkenmangel,Krampfanfälle, Laryngotracheobronchomalazie,Kollaps des Mesopharynx, PEG,Tracheostoma 02/04, seid 11/05 dauerbeatmet,Osteomalazie und Sören im Herzen gestorben 11/04 mit 4 Mo.
Schön zu hören, dass Melanie einen guten Schulstart hatte und sich in der LB-Schule wohlfühlt . Das ist oftmals eine gute Grundlage für die weitere schulische Entwicklung. _________________ Liebe Grüße!
___________
Daniela (*1973, LKGS) mit Sohn (*2004, Neurodermitis, KISS und diverse
Nahrungsmittelallergien), Tochter (*2009) und unseren Zwillingssternchen (*2008/+ 2008) ganz tief im Herzen
Ich freue mich sehr,dass du endlich den Mut hattest eure kleine Maus hier vorzustellen!!!
Jetzt können wir unsere Gespräche auch noch hier erweitern!
Möchte dich auch herzlich Willkommmen heißen und wünsche dir einen regen Austausch.
Viele liebe Grüße an dir und Melanie
von eurer Monja und Jacqueline _________________ Diagnosen:Jacqueline geb.10/97. Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Laktose, Sorbit u.Fruktoseintoleranz,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose, Hirnaneurysmen u. mehr
hallo angie!!!!!!!!!!
Ich habs getan!
wär schön ne Naricht von dir zu bekommen. _________________ Birgitt(67), Hannes(60), Marina(90);Lucas(97), Yannik(98), Sagitalnahtsynostose, Postoperative Krämpfe, Motorische Entwicklungsverzögerung,Schieltherpie mit Op
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