Hallöchen,
bin neu hier und möchte mich vorstellen habe einen 3,5Jähringen Sohn. Gott sei dank alles in Ordnung und eine 7 mon. Tochter eigendlich ist auch mit Ihr alles OK. Aber laut der letzten U5 hat Sie Microcephalie. Sonst aber nichts weiss auch nicht was dies zu bedeuten hat. Da Sie beim Ultrashall war und auch beim Röntgen und man sagt es ist alles wie es sein muss. Der Kinderarzt sagt immer nur wir müssen abwarten und die Entwicklung verfolgen. Werde noch verrückt, mit der Ungewissheit.
Sie hat eine sehr schöne altersgerechte Entwicklung auch lt. Arzt. Sie ist 7 Mon. und sitzt selbstständig und dreht sich vom Bauch in Rücken und umgekehrt. Macht alles was normal ist, bleibt dies bei Microcephalie so oder wird sie auf jedenfall behindert. Wer klärt mich auf.
Bitte helft mir.
hallo liene ,,
Sorry das ich Dir deine Ängste nicht nehmen kann ,denn damit kenne ich mich nicht aus .
Ich wollte Dich einfach nur Willkommen heissen und denke das Du hier gewisse Antworten auf deine Fragen bekommen wirst.
Kopf hoch und die Zeit abwarten was kommen mag denn ich denke mal das man nie mit Gewissheit sagen kann wie es kommen wird...
Alles liebe für euch und bis vielleicht auf bald mal wieder
Gruß Beatriz &Kids _________________ Beatriz alleinerziehend mit SohnChris Andre 16 Jahre Sturge Weber Syndrom.Und Sohn Niklas 13 jahre alt.Auditive Wahrnehmungsstörung mit Verarbeitungsstörung./ADHS/Enthesitis-assoziierte juvenile idiopatische arthritis
Hallo Liene Lamie,
soviel ich als Laie weiß, besagt Microcephalie nur, dass der Kopfumpfang geringer ist, als er sein sollte. Bei Frühchen habe ich diese Diagnose schon öfter gehört, ohne dass eine geistige Behinderung auftrat. Ich kenne aber auch Kinder und Erwachsene mit geistiger Behinderung, bei denen die Diagnose Microzephalus lautet.
Ich würde den Arzt nochmals um einen Termin bitten und direkt darauf ansprechen, was dieses Untersuchungsergebnist nun für euch bedeutet. Allerdings vermute ich, dass zunächst nur der geringe Kopfumfang als auffällig notiert wurde, und man nun die weitere Entwicklung genauer im Auge behält und man derzeit noch nicht sagen kann, ob es etwas bedeutet oder nicht.
Welcher Kopfumfang wurde denn gemessen?
Da deine Tochter sich altersgemäß entwickelt ist ja die Wahrscheinlichkeit doch recht hoch, dass die eingetragene Auffälligkeit wirklich nicht mehr zu sagen hat, als dass man die Entwicklung des Kopfumfangs im Auge behält.
>>>Und du fühlst, dass du lebst
Weil du tanzt und fliegst, du schwebst
Weil du lachst, weil du weinst und liebst
Du bist ein Wunder
Du bist ein Wunder<<<
Andreas Bourani "Wunder"
Für mich hört sich Deine Beschreibung auch alles andere, als erschreckend an und Du solltest wirklich alles ruhig angehen und Dir mehrere, medizinische Meinungen einholen.
dir hier im REHAkids - Forum ein herzliches Willkommen zum ositiven Erfahrungs - und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
Also danke ersteinmal an euch alle,
Nun Petra genau, was du geschrieben hast sagt auch der Kinderarzt , wir müssen nun alle 4 Wochen zum KU messen. Und abwarten. Aber unser Kinderarzt ist zwar sehr gut aber wenig gesprächig. Er sagt halt nur wir müssen es im Auge behalten und abwarten und sonst nichts. Aber diese Aussage bringt mir nicht viel sondern beunruhigt mich noch mehr. Weil ich nichts tun kann und nicht weiss was jetzt mit ihr los ist. Klar höhrt es sich für euch komisch an, denn wenn ich lese was es alles hier gibt. Dann Gott sei mit euch. Ich glaube das könnt ich nicht verkraften. Ich wünsche euch viel Kraft und Gedult mit euren Kindern.
Aber ich hoffe auch das mit meiner Kleinen alles i.O. sein wird.
Liene Lami
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