die Stoofwechselstörung haben wir (Felix nicht, oder?)
Aktiv-Sprachlich hat sich bei uns leider nichts getan, aber Bene nimmt die neue Logo -TAKTIN- sehr gut an, ab und an greift er sich auch spontan an den Mund und versucht Laute zu bilden.
Sein Wahrnehmungsstörungen und autistischen Züge sind weiter STARK rückläufig. Wir haben festgestellt, dass er Inhalte von Büchern und Gesprächen speichert und übertragen kann ... und er hat ein Mengenverständnis bis mindestens 10! Also, ich glaube weiterhin, das passive Sprachverständnis ist normal bis sehr gut!
Beantragen gerade einen Talker
LG
Angie _________________ Benedict / März 2008 - expressive Sprachentwicklungsstörung, FKA, aber unter gfcf-Diät seit 12/2010 macht er Riesenfortschritte: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html
(wird regelmäßig aktualisiert, Diäteffekte ab Seite 3)
Hallo Angie ,
doch Felix schon ( Dani +Feli ) ! Mein Colin allerdings nicht ! Ist verwirrend mit so vielen Dani´s ...
Colin kann leider damit nichts anfangen . Es ist ehr schwierig ihn für ein Spielzeug zu interessieren . Er besieht gern Bilderbücher . Stapelt gern seine Pyramide . Lego uder Holzsteine weiß er noch nichts damit anzufangen .
lg Dani mit Colin _________________ Papa , Mama und Sonnenschein Colin 2/08 , Epilepsie seit Geburt ,muskuläre Hypotonie ,glob.Entwicklungsverzögert ,extr.Knick-Senkfüße (trägt jetzt Ringorthesen ), orofaziale Dysfunktion , keine aktive Sprache
was hat Colin für eine Deletion? Hat er auch eine Vierfingerfurche? Bene hat die links, aber das ist schon die einzige körperliche Auffälligkeit
Gut, dass nicht auch noch unsere Kids gleich heißen
LG
Angie _________________ Benedict / März 2008 - expressive Sprachentwicklungsstörung, FKA, aber unter gfcf-Diät seit 12/2010 macht er Riesenfortschritte: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html
(wird regelmäßig aktualisiert, Diäteffekte ab Seite 3)
Colin hat 7q.11.21 del . Eine Vierfingerfurche hat er nicht .
lg vom Sofa
Dani ohne Colin _________________ Papa , Mama und Sonnenschein Colin 2/08 , Epilepsie seit Geburt ,muskuläre Hypotonie ,glob.Entwicklungsverzögert ,extr.Knick-Senkfüße (trägt jetzt Ringorthesen ), orofaziale Dysfunktion , keine aktive Sprache
Felix hatte nur eine Unterzuckerung und Infektion als Neugeborenes. Danach keine Allergien oder Unverträglichkeiten.
Aber die Neurotransmittergeschichte bleibt interressant, wegen der verbalen Dyspraxie. Wenn es auf den Kommisurenbahnen irgendwie zu Störungen kam, kann man es eben auf dem MRT nicht sehen.
Wie kann ich dann eine evtl. Opiatwirkung von Nahrungsbestandteilen
oder Medikamenten oder von Stoffwechselprodukten bei einer Infektion
nachweisen?
Wodurch sind unsere Kinder eigendlich so Muskelhypoton?
Ohne Sauerstoffmangel!?
LG Daniela mit Felix _________________ F. global Entwicklungsverzögert, Sprachstörung
Teströhrchen für Morgenurin zum Nachweis von Nahrungsmittelopiaten gibt es bei www.biovis.de oder www.ganzimmun.de (Test auf Opiate aus Milch und Getreide/ Nahrungsmittelopioide verlangen). Kosten: um die 60 Euro; private Kassen zahlen oft.
Die damit assozierte KPU kann man ursächlich auch im Urin nachweisen (bei denselben Laboren um 40 Euro), aber eigentlich ist der aktuelle Blutspeigel entscheidend. Frag doch mal den KiA, ob er Zink/ und oder Vitamin B6 im Blut testen lassen kann, denn das könnte die Krankenkassen zahlen und außerdem sind vielen Ärzten Urintests suspekt
Schließlich hat Feli Epi und die wird ja oft auch mit Vitamin B6 behandelt. Also ist ein Vitamin B6 Mangel bei ihm doch durchaus denkbar
Hier ist die nochmal die medizinische Grundlage, auch für den KiA
LG
Angie _________________ Benedict / März 2008 - expressive Sprachentwicklungsstörung, FKA, aber unter gfcf-Diät seit 12/2010 macht er Riesenfortschritte: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html
(wird regelmäßig aktualisiert, Diäteffekte ab Seite 3)
habe gerade erfolglos nach eurem Syndrom gegoogelt. Gibt es dafür ein typische Beschreibung, also Symptom-Liste?
LG
Angie _________________ Benedict / März 2008 - expressive Sprachentwicklungsstörung, FKA, aber unter gfcf-Diät seit 12/2010 macht er Riesenfortschritte: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html
(wird regelmäßig aktualisiert, Diäteffekte ab Seite 3)
habe gestern auf einem Seminar zufällig erfahren, dass beim Down-Syndrom die Hypotonie und die Schwierigkeiten mit dem Spracherwerb mit einem Acetylcholinmangel zusammenhängen.
Das Acetylcholin kann zwar in den Muskel gebildet werden, weswegen KG für die Behandlung der Hypotonie Sinn macht, kann aber die Bluthirn-Schranke nicht überwinden
Auch im Bereich der Sprache hilft hier nur Training also Wiederholung, Wiederholung, Wiederholung
LG
Angie _________________ Benedict / März 2008 - expressive Sprachentwicklungsstörung, FKA, aber unter gfcf-Diät seit 12/2010 macht er Riesenfortschritte: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic73493.html
(wird regelmäßig aktualisiert, Diäteffekte ab Seite 3)
danke und PN ! Ja es stimmt - 1000 te wiederholungen sind nötig eh etwas verinnerlicht ist ...
lg Dani mit Colin _________________ Papa , Mama und Sonnenschein Colin 2/08 , Epilepsie seit Geburt ,muskuläre Hypotonie ,glob.Entwicklungsverzögert ,extr.Knick-Senkfüße (trägt jetzt Ringorthesen ), orofaziale Dysfunktion , keine aktive Sprache
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen