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Ist die verbale Dyspraxie eine fortschreitende Erkrankung?
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Angela77
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BeitragVerfasst am: 19.01.2012, 10:55    Titel: Antworten mit Zitat

Halo Dani,

die Stoofwechselstörung haben wir (Felix nicht, oder?) Wink
Aktiv-Sprachlich hat sich bei uns leider nichts getan, aber Bene nimmt die neue Logo -TAKTIN- sehr gut an, ab und an greift er sich auch spontan an den Mund und versucht Laute zu bilden.

Sein Wahrnehmungsstörungen und autistischen Züge sind weiter STARK rückläufig. Wir haben festgestellt, dass er Inhalte von Büchern und Gesprächen speichert und übertragen kann ... und er hat ein Mengenverständnis bis mindestens 10! Also, ich glaube weiterhin, das passive Sprachverständnis ist normal bis sehr gut!

Beantragen gerade einen Talker Wink

LG
Angie

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Benedict / März 2008 - expressive Sprachentwicklungsstörung, FKA, aber unter gfcf-Diät seit 12/2010 macht er Riesenfortschritte:
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und Mila *April 2010 - etwas hypoton;
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Daniela1974
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BeitragVerfasst am: 20.01.2012, 10:41    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Angie ,
doch Felix schon ( Dani +Feli ) ! Mein Colin allerdings nicht ! Ist verwirrend mit so vielen Dani´s ... Laughing

Colin kann leider damit nichts anfangen . Es ist ehr schwierig ihn für ein Spielzeug zu interessieren . Er besieht gern Bilderbücher . Stapelt gern seine Pyramide . Lego uder Holzsteine weiß er noch nichts damit anzufangen .

lg Dani mit Colin

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Papa , Mama und Sonnenschein Colin 2/08 , Epilepsie seit Geburt ,muskuläre Hypotonie ,glob.Entwicklungsverzögert ,extr.Knick-Senkfüße (trägt jetzt Ringorthesen ), orofaziale Dysfunktion , keine aktive Sprache
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Angela77
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BeitragVerfasst am: 20.01.2012, 11:27    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Dani mit Feli Laughing

was hat Felix für eine Stoffwechselstörung?

Und Hallo Dani mit Colin Laughing..

was hat Colin für eine Deletion? Hat er auch eine Vierfingerfurche? Bene hat die links, aber das ist schon die einzige körperliche Auffälligkeit Idea

Gut, dass nicht auch noch unsere Kids gleich heißen Laughing

LG
Angie

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Daniela1974
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BeitragVerfasst am: 20.01.2012, 12:06    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Angie ,

Colin hat 7q.11.21 del . Eine Vierfingerfurche hat er nicht .

lg vom Sofa
Dani ohne Colin

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Dani+Feli
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BeitragVerfasst am: 20.01.2012, 13:20    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Ihr Lieben,

Felix hatte nur eine Unterzuckerung und Infektion als Neugeborenes. Danach keine Allergien oder Unverträglichkeiten.

Aber die Neurotransmittergeschichte bleibt interressant, wegen der verbalen Dyspraxie. Wenn es auf den Kommisurenbahnen irgendwie zu Störungen kam, kann man es eben auf dem MRT nicht sehen.
Wie kann ich dann eine evtl. Opiatwirkung von Nahrungsbestandteilen
oder Medikamenten oder von Stoffwechselprodukten bei einer Infektion
nachweisen?
Wodurch sind unsere Kinder eigendlich so Muskelhypoton?
Ohne Sauerstoffmangel!?
LG Daniela mit Felix

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Angela77
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BeitragVerfasst am: 20.01.2012, 17:16    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Dani + Feli,

Teströhrchen für Morgenurin zum Nachweis von Nahrungsmittelopiaten gibt es bei www.biovis.de oder www.ganzimmun.de (Test auf Opiate aus Milch und Getreide/ Nahrungsmittelopioide verlangen). Kosten: um die 60 Euro; private Kassen zahlen oft.


Die damit assozierte KPU kann man ursächlich auch im Urin nachweisen (bei denselben Laboren um 40 Euro), aber eigentlich ist der aktuelle Blutspeigel entscheidend. Frag doch mal den KiA, ob er Zink/ und oder Vitamin B6 im Blut testen lassen kann, denn das könnte die Krankenkassen zahlen und außerdem sind vielen Ärzten Urintests suspekt Wink
Schließlich hat Feli Epi und die wird ja oft auch mit Vitamin B6 behandelt. Also ist ein Vitamin B6 Mangel bei ihm doch durchaus denkbar Idea

Hier ist die nochmal die medizinische Grundlage, auch für den KiA Wink

http://www.aerzteblatt.de/archiv/24728


LG
Angie

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Angela77
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BeitragVerfasst am: 21.01.2012, 00:03    Titel: Antworten mit Zitat

HAllo Dani und Colin,

habe gerade erfolglos nach eurem Syndrom gegoogelt. Gibt es dafür ein typische Beschreibung, also Symptom-Liste?

LG
Angie

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Angela77
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BeitragVerfasst am: 22.01.2012, 13:24    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

habe gestern auf einem Seminar zufällig erfahren, dass beim Down-Syndrom die Hypotonie und die Schwierigkeiten mit dem Spracherwerb mit einem Acetylcholinmangel zusammenhängen.
Das Acetylcholin kann zwar in den Muskel gebildet werden, weswegen KG für die Behandlung der Hypotonie Sinn macht, kann aber die Bluthirn-Schranke nicht überwinden Evil or Very Mad

Auch im Bereich der Sprache hilft hier nur Training also Wiederholung, Wiederholung, Wiederholung Rolling Eyes

LG
Angie

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Daniela1974
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BeitragVerfasst am: 23.01.2012, 15:03    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Angie ,

danke und PN ! Ja es stimmt - 1000 te wiederholungen sind nötig eh etwas verinnerlicht ist ...

lg Dani mit Colin

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BeitragVerfasst am: 02.02.2012, 10:17    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo ihr beiden,

gibt es auch einen direkten Zusammenhang zwischen Epilepsie und Dyspraxie? Man liest es immer häufiger beides zusammen auftretend.

Bei uns kam zu erst die Dyspraxie und mit 5 Jahren die ersten komplex-fokalen Anfälle.

Die Muskelhypotonie und Koordinationsstörungen waren von Anfang an da.
Die verbale Dyspraxie machte sich ab 1. Lebensjahr richtig bemerkbar.

Alles wird immer besser, aber ist alles mit 18 Jahren wieder verschwunden?

LG Dani
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