Verfasst am: 12.12.2005, 19:59 Titel: Heiko und Stephanie mit Yara (stark entwicklungsverzögert)
Wir sind Heiko (3/72), Stephanie (4/74), Felice (5/00) und Yara geb. am 20.02.2005. Und um unser Nesthäkchen geht es auch. Ich hatte schon länger das Gefühl, daß unsere Jüngste sich irgendwie "anders" und in ihrem ganz eigenen Tempo entwickelt. Den Kinderarzt immer wieder darauf angesprochen hieß es immer nur, daß sie eben ein Spätzünder ist und länger braucht als andere Kinder. Ich solle abwarten. Mittlerweile, viele Untersuchungen später, ist Yara fast 10 Monate alt und wir haben seit 4 Wochen die Diagnose "Mentale Retardierung". Sie ist sehr stark entwicklungsverzögert. Sie ist eine richtige Frohnatur und lacht den ganzen Tag. Gibt es in diesem Forum andere Mütter / Väter / Familien die uns vielleicht Tips/Anregungen geben und/oder ihre Erfahrungen schildern möchten????
Erzähl mal, was Yara bisher gelernt hat! Läuft bei Euch nun die ganze Therapiegeschichte an? Physiotherapie, Frühförderung, ...
Kann Yara sehen und hören, kann sie spielen?
Kommt nun noch viel Diagnostik auf Euch zu? Oder habt Ihr schon einen Grund für die Verzögerung?
LG und schönen Austausch!
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
herzlich willkommen hier. Mich würde auch mal die Entwicklung eurer Tochter Yara interessieren.
Unser Sohn Finley ist im großmotorischen Bereich entwicklungsverzögert, nach einer Ursache haben wir nicht geforscht. Inzwischen kann er (fast zwei) laufen, ist aber immer noch unsicher.
LG, _________________ Katja mit Sohn (*01/04, zart, klein und nicht so stark wie andere Kinder)
Anmeldedatum: 29.07.2005 Beiträge: 108
Wohnort: Fayetteville(NC, USA)
Verfasst am: 12.12.2005, 20:57 Titel:
Hallo Stephanie
auch von uns Herzlich Willkommen und viel Spass beim Erfahrungs und Gedankenaustausch.
Also bei uns stand ja von vorne rein fest das Oren sich langsammer entwickeln wird und da er auch mein erstes Kind ist war das alles ziehmlich neu .Wir machen viel mit ihm zu hause wegen Foerderung . Kannst mir auch gerne eine PN schicken wenn ich dir mit irgend etwas weiter helfen kann.
LG, Catrin _________________ Oren 12/02 25 SSW , globale entwicklungsverzg. Tetraspastic ,ICP, kann nicht sitzen oder laufen ist aber so ganz fit und aktiv mit Krabbeln
danke für das herzliche Willkommen. Also körperlich kann Yara eigentlich noch nicht allzu viel. Sie kann ihr Köpfchen heben, wenn sie auf dem Rücken liegt und sie schafft es auch in Bauchlage ihren Kopf für eine kurze Weile zu halten.Sie ist guckt zwar sehr interessiert, möchte alles in die Hand und in den Mund nehmen, aber das war's dann auch schon. Wenn wir uns nicht intensiv mit ihr beschäftigen würden, würde sie den ganzen Tag auf dem Rücken liegen uns vor sich hin gucken. Hören kann sie, sie dreht nach jedem Geräusch ihren Kopf. Alleine spielen kann sie kaum. Sie nimmt lediglich ihre Holzrassel und wedelt damit ein wenig herum oder steckt sie in den Mund. Sachen in den Mund zu nehmen liebt sie nämlich. Sie freut sich, wenn wir Musik machen und klatscht dann und wann in die Hände. Sie freut sich auch, wenn sie ihre Schwester und ihren Papa sieht. Sie ist auf ihre ganz eigene Art so eine süße Maus. Sie fängt oft an mit Ärmchen und Beinchen gleichzeitig zu zappeln. Der Leiter vom Heilpädagogischen Zentrum in Pforzheim, Herr Kemmler meinte, wir müßten sie unbedingt aus dieser "stereotypen Bewegung" herausholen und ablenken.
Tja, und Diagnostik kommt wohl leider noch viel auf unsere Jüngste zu. Das tut mir jetzt schon leid. EEG, Sonografie, Kernspin, Blut- und Urinuntersuchungen hat sie schon hinter sich. Wir wissen, daß sich ihr Gehirn nicht altersgemäß entwickelt hat, die Ventrikel sind auch deutlich vergrößert. Sie hat wohl zu viel Gehirnwasser. Aber mehr wissen wir leider noch nicht.
LG manuela _________________ Manuela geb. 1965 alleinerziehende Mutter von Katharina 21.09.1990
Angelman-Syndrom,Symtomatische fokale Epilepsie mit tonischen u. Grand-Male Anfällen,
das ist aber schön, daß ich so viel Zuspruch bekomme. Yara ist maximal auf dem Stand eines 4 Monate alten Säuglings. Sie macht eigentlich nur ganz kleine Fortschritte. Für Fremde kaum sichtbar. Für uns allerdings Grund für Luftsprünge. Was bedeutet eigentlich "Im großmotorischen Bereich"?? Sorry, ich kenn mich noch nicht so aus. Befasse mich ja erst seit kurzem mit diesem Thema!
ein herzliches Willkommen im REHAkids - Forum zum regen Erfahrungs-und Gedankenaustausch !
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
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