Verfasst am: 06.12.2005, 21:14 Titel: Henry - 27/0 Frühchen
Hallo, unser Sohn Henry wurde am 01.11.2005 in der 27/0 mit 1.100g und 37cm geboren. Wir haben seitdem eine ganze Reihe von Problemen gehabt (Ductus, Sauerstoffabfälle, hohe Sauerstoffgaben, überblähte Lunge, Kortisongaben, Herzabfälle, Gehirnblutung 2. Grades). Wir haben in den letzten Wochen viel von diesem Forum profitiert. Es hat uns ein Teil unserer Ängste genommen. Deshalb haben wir angefangen, Henris Tagebuch ins Internet zu stellen um auf diese Weise etwas zurück zu geben, was wir aus dem Web bekommen haben. Das Tagebuch steht unter www.henry-heinemann.de
Herzlich Willkommen hier im Forum. Ich hab mir grad eure Home Page angeschaut. bei den Bildern von Henry, kamen sofort wieder die Erinnerungen an unsere Zeit auf der ITS hoch, die ganzen Schläuche und Apparate ! Dabei war unser Sohn gegen euren ein Riese. (55 cm, 3280g)
Ich wünsch ganz viel Glück, das euer kleiner Mann sich gut entwickelt und es nur noch bergauf geht !
Liebe Grüße
Kathleen _________________ Mama von A. 05/04, ICP nach Mediainfarkt links, Hemiparese rechts und J. 5/07
herzlich willkommen hier im Forum. Wir können gut nachempfinden, wie es euch geht, denn Sina war auch ein Frühchen, aber noch viel leichter als euer Henry (860 g) Wir haben einige Bilder hier in der Bildergalerie. Viel Kraft weiterhin.!!
Liebe Grüße
Christine _________________ Christine mit Laura 04/90 und Sina "Sonnenscheinchen" 10/95, Frühgeburt 28. Woche, schwerstmehrfachbehindert, ICP, Mikrocephalie, Epilepsie, hochgradig sehbehindert
ein herzliches Willkommen hier im REHAkids - Forum zum regen Erfahrungs-und Gedankenaustausch !
Ich hoffe Ihr findet hier alle Informationen und sicher wird der Kontakt zu anderen Frühchen - Eltern entstehen.
Gruß,
Beate _________________ ..es gibt nichts,was uns die Abwesenheit eines geliebten Menschen ersetzen kann;und man soll das auch gar nicht versuchen,man muss es einfach aushalten und durchhalten;das klingt zunächst sehr hart,aber es ist doch zugleich ein großer Trost,denn indem eine Lücke wirklich unausgefüllt bleibt,bleibt man durch sie miteinander verbunden.D. Bonhoefffer
Wir wünschen euch auch Herzlich Willkommen hier im Forum.
Hab mir gerade eure HP Seite angechaut, die ist wirklich gut und die Bilder von euerem kleinen wunderer schön er hat ein total süßes lächeln.
Hoffe das euch der Austasch hier gut tut und ihr möglichst schnell alle wieder vereint, zuhaus euer junges Glück genießen könnt.
!! Nach jeder schweren Zeit kommt auch wieder eine Gute, daß dürft ihr nie vergessen!! Denn das gibt euch Kraft, die Hoffnung nicht zu Verlieren.
Alles alles liebe
Silvia mit Leon und Familie _________________ Silvia 03/75, Stefan 03/63, Sascha 06/92 und Leon 01/02 Jahre, FAIT Kind er ist Blind hat einen Shunt pflichtigen HC( 1 Ventiel + 2 Katheter ), BNS- Anfälle, globall Entwicklungsverzögert, Button, Spastik in den Füßen, Autistische Züge, Schlafstörungen, Magenentlehrungsstörung.
hallo,Henris eltern,
ich bin erst heute auf eure vorstellung gestoßen und habe mir natürlich gleich eure hp angeschaut.bei den bildern kommen bei mir auch gleich erinnerungen hoch,die bei uns allerdings schon fast 7 jahre zurückliegen.Leon wardamals 810g leicht und 33 cm klein.allerdings haben wir weohl etwas mehr glück gehabt,denn Leon hat sich zuerst eigentlich ziemlich gut entwickelt (bis auf den üblichen gewichtsverlust auf 695g,einiger blutübertragungen und gelbsucht).
ich hoffe,daß ihr die schwere zeit durchhaltet und und immer nach vorne schaut.
also,ein herzliches willkommen hier und einen regen gedankenaustausch _________________ Berit mit Leon, 25.+2SSW( * 30.04.99 ) wahrnehnungs- und verhaltensgestört, entwicklungsverzögert, Hirnblutung 2. und 3. Grades,geistige Behinderung,authistische Züge,ohne Diagnose
Herzlich willkommen im forum
Ich war aúch so ein kleines zartes frühchen vor 19 Jahren. Heute lebe ich mit einschränkungen aber sehr glücklich!
Ich wünsche euch einen schützenden Engel, viel Kraft und eine Portion Glück für die kommende Zeit.
Hier seid ihr immer willkommen.
liebe grüße
kate _________________ 24 J. ICP (spastische Tetraparese), Hüftdysplasie, M. Scheuermann, angeborener Herzfehler, neuropatischer Schmerz, N. Ischiadicusläsion (z.N. OP 2004)
Liebe Grüsse
Tanja _________________ Tanja Mutter von 7 Kindern, Benjamin (86 Asthma) Jonathan (87), Julia (88)
Manuel (93 Migräne) Joshua (98 ADS,Asthma) Dominic (2000 hat ADHS und eine schwere Hämophilie(Bluterkrankheit) Hämophilie ist eine Blutstillungsstörung)und unser jüngster Elias(2008 Rheuma)
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen