Kinder mit Cerebralparese zur Studie Hippotherapie gesucht!

Britta P · Stamm-User Anmeldedatum: 24.05.2006 Beiträge: 677 Wohnort: Ruhrgebiet

Hallo,

habe gerade eine Info von Menschenskinder ev bekommen über die Sudie.
so wie ich das verstehe, werden die Kosten für die Hippotherapie während der Studie größenteils übernommen.
Vielleicht will sich jemand beteildigen und vielleicht kann man langfristig dadurch die Kostenträger überzeugen, dass Hippotherapie sehr erfolgreich ist.
Ich hoffe der Anhang (pdf) funktioniert.

LG
Britta

Claudinchen01 · Verfasst am: 01.09.2010, 09:53 Titel:

HI,
das wurde schonmal gepostet. Ich habe mich da gemeldet und hätte shcon ein paar mehr Infos: Die Studie geht ca über ein Jahr, man reitet in der Zeit aber nur ca 3 Monate (kosten trägt die Uni), muss dann in dem Jahr mehrmals zur Kontrolle und darf natürlich nicht mehr reiten.
Wir haben demnächst das Vorstellungsgespräch ob Frederik überhaupt genommen würde.

Ich bin allerdings schon wieder am routieren, ob ich das will...wieder mehrer Arztbesuche, ok, das schockt ihn nicht allzusehr. Aber was mcih mehr stört, ist das man nur 3 Monate reitet aber ein ganzes Jahr nicht nebenher noch reiten darf ,verstehen tue ich das, klar, sonst ist die Studie für den Eimer, aber ich möchte gern, das er richtig mit therapeutsch reiten anfängt und dann müssten wir diese Jahr noch warten Confused

Marianne56 · Stamm-User Anmeldedatum: 28.11.2007 Beiträge: 644 Wohnort: Erding

Hallo Britta!

Als Florian noch ganz jung war, durfte er die Vorteile der Hippotherapie bereits geniessen.

Bei uns in der Nähe gab es diese Therapie an einem Freitagnachmittag auf einem Reiterhof. Da bin ich dann, so oft es ging, mit ihm hingefahren. Er hat es immer genossen. MIt 9 ging dann die Hüfte raus und er konnte die Beine nicht mehr so weiter spreizen. Dann wurde versucht, ihn auf dem Bauch liegend auf das Pferd zu legen. Da er seinen Kopf dann in der Mähne des Pferdes hatte und mangels Kopfkontrolle den Kopf nicht hoch bekommen hat, hat ihm das nicht gefallen.

Ich habe insgesamt sehr gute Erfahrungen damit gemacht und finde es wirklich am falschen Fleck gespart, dass das nicht als Therapie der Wahl anerkannt und übernommen wird.

VG

Marianne

jutta3 · Stamm-User Anmeldedatum: 20.11.2006 Beiträge: 833

Hallo Britta,
wenn es die gleiche Studie ist, von der ich gehört habe, wäre es wirklich ausgesprochen wichtig, dass sich genug Freiwillige melden, die bei dieser Studie mitmachen.
So eine Studie ist die Grundlage für alle weiteren Schritte, um wieder an eine Kostenübernahme durch die Versicherungen zu denken.

Nur wenn sich genügend Kinder und Eltern finden, die bei so einer umfangreichen, fundierten und medizinisch begleiteten Studie mitmachen, gibt es überhaupt eine Chance, dieses Thema anzugehen.
Also, auch wenn es zusätzliche Arbeit bedeutet - auch wenn dann noch ein Nachmittag in der Woche mit Therapie belegt ist, auch wenn das zusätzliche Untersuchungen und Arzttermine bedeutet - es ist unerläßlich, so eine Studie zu unterstützen.
Ich weiß, wie viel Überzeugungsarbeit, wie viele hundert Stunden an Vorarbeit erst einmal geleistet werden müssen (ehrenamtlich!!!!), wie viel tausende an gespendeten Euros zusammen getragen werden müssen, damit man so etwas überhaupt auf den Weg bringen kann - es wäre schade, wenn es jetzt an denen scheitert, für die diese Studie gemacht wird!

Liebe Grüße