Verfasst am: 22.08.2010, 11:09 Titel: Sprache beim Kind mit Hemiparese
Hallo,
mein Sohn wird im Oktober drei und hat eine Hemiparese linksseitig.
Wollte mal fragen was habt Ihr für Erfahrungen mit der Sprache gemacht?
Mein Sohn spricht ab und zu mal Mama und Papa und dann auch mal wieder nicht. Machen uns solangsam sorgen das er nichts weiter dazulernt, da er diese beiden Wörter mittlerweile schon ein Jahr lang sagen kann.
Ärzte können einem da auch nicht wirklich bei weiter helfen.
bei unserem Sohn hatten wir das gleiche, er sprach als er in den KiGa kam (3,5 Jahre) noch gar nicht. Im Alter von 2,5 Jahren haben wir, weil er aufgrund eines Anästhesiesfehlers einen Sauerstoffmangel und eine Hirnblutung hatte, ein erneutes MRT machen lassen. Das MRT solte zeigen, ob das Sprachzentrum auch betroffen sei.
Das Bild war aber ok und so mussten wir uns in Geduld üben und hoffen. Simon konnte alles verstehen und umsetzten, aber er hat einfach nicht gesprochen. So nach und nach kamen (aber in ganz kleinen Schritten) immer mehr Wörter dazu und mittlerweile schnattert er ununterbrochen .
Lass den Kopf nicht hängen (auch wenn`s schwer fällt)
Wir haben auch das gleiche mit Leon gehabt. Er wollte auch erst nicht richtig sprechen.
Verstanden hat er aber alles. Bei Leon hat der Kindergarten ganz viel gebracht, und jetzt redet er wie verrückt.
Zwar noch nicht alles 100 % richtig, aber es wird immer besser.
Macht euch nicht allzu verrückt (auch wenn es schwer ist)
LG Steffi _________________ Steffi(`79)Diabetes typ 1, Stephan(´73)allergisches Asthma bronchiale und Leon(21.07.05) PVL, beinbetonte spastische Hemiparese links, Therapieschwierige symptomatische fokale Epilepsie, allg. Entwicklungsverzögerung, Asthma bronchiale, leichte Skoliose
SBA 100 %+ G, B, H ; PS 1
Luke - Félian konnte lange Zeit auch gar nicht sprechen und dann war es eher ein hauchen... Fortschritte kamen anfangs wenig aber dann ging es auf einmal ruck zuck....
Viel lernte er im Kindergarten und ich denke wenn er jetzt in die Schule kommt, dann kommt wieder etwas neues und das es sicherer wird.
Gib deinem kleinen die Zeit die er braucht...
Vor allem keinen Druck machen auch wenn man es kaum erwarten kann.
Liebe Grüße Sarah _________________ Sarah+Andreas ,Luke-Félian 6/Tracheosthoma,Stridor,Stenose,Hemi rechts nach VU 2006 Soehy-Sophie 5,Levi-Milian 1, Egal welchen Weg unsere Kids im Leben gehen werden,wir werden nie vergessen wer ihnen half dorthin zu kommen. Link zu meiner Galerie
vielen Dank für eure Beiträge das hat mir wieder etwas mut gemacht. Mein Sohn geht ab November auch in den Kindergarten. Vielleicht haben wir ja Glück und dann kommt etwas mehr. Ansonsten müssen wir einfach noch etwas Geduld haben.
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