Minuten ist klar. Das steht auch dran. Was fehlt ist die Info das es pro Tag gerechnet wird.
Unklar ist mir noch ob KiGa-Zeiten abgezogen werden dürfen bei der Ermittlung der Pflegezeiten.
Siehe hier: http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....ewtopic.php?p=68552#68552
Wenn es da eine klare Regelung gibt, sollte diese Info auch in das PDF.
Schönen Gruß
Thomas _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05)
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder
dank für die Anregungen erstmal. Die KiGa-Zeit-Angelegenheit muß geklärt werden, soviel steht fest. Und die hauswirtschaftliche Versorgung werd ich nochmals präzisieren. Eine Schweinerei was die Kassen da machen!!!!!!!
LG Michael _________________ Michael für den Liebling der Familie: Lars, geb 04/03 Lumbale Spina bifida mit HC (v-p-Ableitung), Arnold-Chiari-Malformation Typ 2
"Wir neigen dazu, Erfolg eher nach der Höhe unserer Gehälter oder nach der Größe unserer Autos zu bestimmen als nach dem Grad unserer Hilfsbereitschaft und dem Maß unserer Menschlichkeit."
(Martin Luther King)
habe mir die Datei auch runtergeladen (es funktionierte!!), durchgelesen (obwohl ich z.Zt. keine Überprüfung anstehen habe...) und bin erstaunt, wie toll Du das hingekriegt hast!!!
EIN GANZ DICKES LOB!!
Angela _________________ unsere Vorstellung: hier
Angela mit Eric (*93) und Franz (*98);
Epilepsie -->Dravet-Syndrom (beide diagnostiziert)
habe mir deine PDF-Datei auch runtergeladen. Mir fällt nichts auf, was verbesserungswürdig wäre! Da wir gerade den MDK hier hatten (am 27. 12. !!!) und die Dame doch recht zickig war, werde ich wahrscheinlich sogar in Kürze davon heftigsten Gebrauch machen!! Danke, dass Du Dir so viel Arbeit gemacht hast!
Den neuen Link habe ich auch gleich ausprobiert, da stehen ja echt interessante Dinge! Gerade was den Beaufsichtigungsbedarf angeht. Da kollidiere ich nämlich immer wieder mit dem MDK !!!
Auch hier ein dickes, fettes DANKE SCHÖN!!!
So, und jetzt einen guten Rutsch und alles Gute für´s Neue Jahr!!!
GLG AnjaD _________________ Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal, wie es ausgeht.
Vaclav Havel
Anja (*1969)mit F. und D. (*1998), D.: ADHS, L. (*2001) vorgeburtl. Schlaganfall, Hemiparese, Epi, GB und Y. (*2004) V.a. ADHS
Aber so ist das, wenn man versucht, in Ruhe etwas am Rechner zu machen und gleichzeitig 4 Kinder um einen rumspringen!!!
Also, dank an MichaelK für die geniale Datei!!!!! Ich hoffe, er kann mir verzeihen!!!
GLG AnjaD (um die übrigens gerade nur 2 Kinder rumspringen...) _________________ Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal, wie es ausgeht.
Vaclav Havel
Anja (*1969)mit F. und D. (*1998), D.: ADHS, L. (*2001) vorgeburtl. Schlaganfall, Hemiparese, Epi, GB und Y. (*2004) V.a. ADHS
dir sei noch einmal verziehen
Ansonsten wart ich immer noch auf die Kritiken. Und außerdem ist mir die Zahl der Downloads zu gering. Schließlich haben wir 2600 registrierte User, oder braucht ihr kein Pflegegeld??
Letztens hab ich folgendes gelesen:
Die Verhinderungs- oder Ersatzpflege ist eine Leistung der Pflegeversicherung. Wenn die Hauptpflegeperson wegen Krankheit oder Urlaub an der Pflege gehindert ist, zahlt die Pflegekasse ...... Wird die Verhinderungspflege von engen Verwandten übernommen, können diese lediglich Fahrtkosten oder nachgewiesenen Verdienstausfall erhalten. Denn der Gesetzgeber geht davon aus, dass enge Verwandte moralisch zur Verhinderungspflege verpflichtet sind und dafür kein Entgelt beanspruchen. ( Quelle: Webside der Landesseniorenvertretung für NRW)
Das sollte dann ja wohl auch für die Pflege gelten,oder? Zumindest in NRW
LG Michael _________________ Michael für den Liebling der Familie: Lars, geb 04/03 Lumbale Spina bifida mit HC (v-p-Ableitung), Arnold-Chiari-Malformation Typ 2
"Wir neigen dazu, Erfolg eher nach der Höhe unserer Gehälter oder nach der Größe unserer Autos zu bestimmen als nach dem Grad unserer Hilfsbereitschaft und dem Maß unserer Menschlichkeit."
(Martin Luther King)
Hallo Michael,
ich komme mal wieder vor lauter Leserei nicht zum posten.
Auch ich habe mir deine genialen Anmerkungen zum Pflegetagebuch gedownloadet. Am Montag kommt der MDK und ich möchte nicht unvorbereitet in´s Rennen gehen. Den SB-Ausweis hat meine Jüngste nun seit 20.12.2005.
100% B,G,H und RF. Das hätte ich gar nicht für möglich gehalten. Ich hatte mit 80% gerechnet. Der Pflegezeit nach, die ich für Jorina benötige, müsste sie die Pflegestufe II erhalten. Da ich meine im Oktober begonnene Schule abbrechen muss, würde uns das Pflegegeld vor dem Allerschlimmsten bewahren. HartzIV wird uns allerdings nun nicht erspart bleiben. Wie dem auch sei, die Kinder gehen selbstverständlich vor.
Nun werde ich auch für meinen Schulanfänger einen Antrag stellen. Die neueste Diagnose lautet ADHS. Wie anstrengend das sein kann, werden viele wissen.
Er hat es vor allem oft (wohl eher unbewusst) auf seine jüngere Schwester abgesehen. Die wehrt sich ja nicht.
Jedenfalls vielen Dank für deine Mithilfe. Die kommenden Tage werde ich intensiv nutzen, um einen "Schlachtplan" zu entwerfen. Und mit den nützlichen Info´s all jener, die bereits von einem Besuch des MDK berichteten, bin ich auf eventuelle und "harmlose" Fragen gut vorbereitet.
LG Carola
und für alle noch ein gutes und glückliches 2006 _________________ Carola & Jenny 11/89, Tony 06/91, Valentin 04/99, ADHS, LRS, Jorina 03/02 ICP, Entwicklungsstörung, Skoliose, autistische Züge
Nun werde ich auch für meinen Schulanfänger einen Antrag stellen. Die neueste Diagnose lautet ADHS
eine Pflegestufe gibt es für die Notwendigkeit der Pflege.
Für ADHS gibt es weder einen SB-Ausweis noch eine Pflegestufe.
Das würde das System wohl etwas überfordern.
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