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Buttonwechsel leicht gemacht - Fotostory
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SilviaB
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Anmeldedatum: 25.04.2008
Beiträge: 23
Wohnort: Nähe Passau

BeitragVerfasst am: 21.06.2010, 21:18    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Julia!

Haben selbst seit Januar ein Button-Kind. Finde es super, dass du deine Fotos zum anschauen hier zur Verfügung stellst.
LG
Silvia

_________________
Silvia ´71, Gerhard ´67, M ´93, A ´94, R ´95 (ADHS), Y ´97, L 2006 und Lenya 12/2007 mit hypoxigener Hirnstammläsion pränataler Ursache, Muskelhypotonie, Dysphagie, Button, Monitor, Absauger, teilweise O2-Bedarf
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CarolinW
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Beiträge: 327
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BeitragVerfasst am: 21.06.2010, 22:09    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Julia,

ich bin beeindruckt und habe eine ganz dumme Frage : tut das weh, oder bzw. ziept es, ist das unangehm ?

Es ist sehr hilfreich, hier sowas einzustellen, selbst wenn ich kein Buttonkind habe. Es gibt viele Kinder mit Epi die einen Button haben. Danke dafür !

LG Carolin.

_________________
mit Tochter Mado, 19.12.2004, Dravet Syndrom, keto-kid
und der besten großen Schwester Cléo, 18.2.2003
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Andrea35
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Anmeldedatum: 29.04.2007
Beiträge: 406
Wohnort: Oberösterreich

BeitragVerfasst am: 21.06.2010, 22:57    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Julia!

Auch ich sage herzlichen Dank für die ausführliche Erklärung! Mein Kleiner hat seinen Button jetzt seit einem Monat und irgendwie habe ich Bammel wenn er das erste Mal zum Wechseln ist. Die Ärztin im Krankenhaus hat gemeint, ich soll ihn wechseln, falls mal ein Ballon platzt und dann ins Krankenhaus fahren, die überprüfen, ob der Button richtig sitzt - aber kann man den überhaupt legen ohne daß er richtig sitzt? Wenn man den Button ganz einführt und blockt müßte er doch automatisch richtig sitzen, oder? Ich fahre nämlich nicht sonderlich gerne eine Stunde ins Krankenhaus und eine Stunde wieder heim, wenn es nicht sein muß.

liebe Grüße
Andrea

_________________
Markus (8/99) - Kidd-Syndrom, ADHS; Christian (7/01), Kidd + Sprachentwicklungsverzögerung, AVWS; David (3/06) - Hydrocephalus internus ohne Shunt, z. n. Asphyxie, schwere Entwicklungsverzögerung, ICP, Kiss-Sydnrom, ausgeprägte muskuläre Hypotonie, Balkenhypoplasie - septooptische Dysplasie, Epilepsie, PEG-versorgt seit 3/09,
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Julia78
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BeitragVerfasst am: 22.06.2010, 06:22    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Andrea!

Also das hab ich noch nie gehört Smile - bei Nasen-Magensonden mag das einen Sinn machen, weil man die theoretisch ja in die Lunge legen könnten, aber selbst da wird den Eltern gezeigt, wie man das daheim überprüfen kann.

Nein, so lange du den Button gut reingeschoben hast, den Ballon blocken kannst, wird alles passen. Wenn du den Ballon blocken kannst, dann muss er im Magen liegen - sonst könntest du ihn ja nicht auffüllen - da hast du vollkommen richtig gedacht.
Zur Sicherheit kannst du ja dann noch den Verbindungsschlau anstecken und überprüfen, ob du Mageninhalt mit einer Spritze hochziehen kannst.

Lg,
Julia

_________________
Julia - exokrine Pankreasinsuffizienz, Gastroparese, Malabsorptionsprobleme, multiple Nahrungsmittelunverträglichkeiten, PEJ
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Julia78
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BeitragVerfasst am: 22.06.2010, 06:24    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Carolin!

Nein, richtig weh tut es nicht. Aber ein bisschen unangenehm ist es schon. Also mach ich das immer ganz schnell, so nach dem Motto Augen zu und durch Smile

Lg,
Julia

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Julia - exokrine Pankreasinsuffizienz, Gastroparese, Malabsorptionsprobleme, multiple Nahrungsmittelunverträglichkeiten, PEJ
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HEP-Cindy
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BeitragVerfasst am: 20.11.2011, 18:24    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo,

Wie lange dauert es bis das Loch zugeht, wenn man den Button nicht gleich selber wieder einsetzen kannn?

Lg Cindy
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