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Verein Das besondere Kind e.V.

 
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a richter
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Anmeldedatum: 14.06.2010
Beiträge: 3
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BeitragVerfasst am: 15.06.2010, 07:28    Titel: Verein Das besondere Kind e.V. Antworten mit Zitat

Wir sind noch im Aufbau, jedoch sicher interessant für JEDEN.

Da ich selbst einen besonderen Sohn habe, weiss ich, wie schwer es ist therapeutische Hilfe oder Unterstützung zu finden. Aus diesem Grund habe ich mich entschlossen, diesen Verein zu gründen.

Wir haben ein Haus gekauft mit großem Grundstück, dieses stellen wir als Therapiezentrum zur Verfügung.

Wir können schon Herzenswünsche erfüllen und Therapiehunde ausbilden.

Nach Umbau unserer Scheune, möchten wir Delfinsonartherapie anbieten. Auch Reitherapie auf dem Esel oder Ponny sollte bald möglich sein.


mein Sohn www.lucas-richter.com

und unser Verein:


www.das-besondere-kind-ev.de



A. Richter
Gründerin
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Anja Katharina
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Anmeldedatum: 06.03.2010
Beiträge: 2739
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BeitragVerfasst am: 16.06.2010, 18:32    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Angela,

war gerade auf eurer Homepage, klasse!!!! Hört sich alles sehr gut an. Wünsche euch ganz viel Kraft und Erfolg.

Liebe Grüße Anja

_________________
Ralf65,Anja68,Larissa95 Alena 96, Gehirnbluten mit 11 Jahren durch Angiom, Hemiparese rechts, Aphasie,
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a richter
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Anmeldedatum: 14.06.2010
Beiträge: 3
Wohnort: Herleshausen

BeitragVerfasst am: 16.06.2010, 18:50    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Anja,

herzlichen Dank für die Wünsche. Kraft haben wir...... jede Menge!

Hoffe wir können bald über den Ausbau schreiben......


Liebe Grüße Angela
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Anja Katharina
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Anmeldedatum: 06.03.2010
Beiträge: 2739
Wohnort: NRW

BeitragVerfasst am: 16.06.2010, 18:57    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Angela,

ja, Kraft braucht man gaaaaaaaaaaanz viel, vor allem bei einem kranken Kind.!!!!

Macht weiter so!

Liebe Grüße Anja

_________________
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NorbertMN
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Beiträge: 2375
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BeitragVerfasst am: 16.06.2010, 19:09    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Angela,

war auch gerade auf eurer netten Homepage! Lucas sieht unserem Lorenz ziemlich ähnlich. (Nach der Beschreibung sind sie aber doch wohl sehr unterschiedlich.)

Nur eine kleine Anmerkung: Auf der Startseite klingt es ein bisschen so, als ginge es behinderten Kindern per se schlecht. Da heißt es:

"Kindern denen es nicht so gut geht- weil sie notleidend, erkrankt, verletzt oder behindert sind."

Unser Lorenz jedenfalls ist zwar behindert. Aber dass es ihm "nicht so gut geht", kann man nicht sagen.

Gruß,
Norbert

_________________
Vater von Lorenz, Jg. 1994, frühkindlicher Autismus mit schwerer bis schwerster geistiger Behinderung. Tochter Jg. 88, Studentin
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a richter
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Beiträge: 3
Wohnort: Herleshausen

BeitragVerfasst am: 17.06.2010, 05:18    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Norbert,

wir wollen nicht nur besonderen Kindern helfen, sondern eben auch anderen....


Ich würde auch nicht sagen, dass es Lucas schlecht geht, er ist ein glückliches Kind, meistens...


Liebe Grüße,
Angela
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www.tchibo.de
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Bianka St.
Stamm-User
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Beiträge: 661
Wohnort: Duisburg

BeitragVerfasst am: 19.06.2010, 09:41    Titel: Antworten mit Zitat

Grüsse dich, melde dich mal bei mir an wenn Interesse besteht, dann kann ich deine Page bei mir mit Linken.
In meinem Forum sind ua auch Pädagogen und Ehrenamtliche Mitarbeiter aus dem Bereich der Körper & Mehrfachbehinderten.

_________________
Einen lieben Gruß Bianka mit
Noel(*3/2000) Asperger Autist + HO
Julian(*3/2006) + ADHS / Kanner Autist + Mutismus-Autoagressionen - starke Stereotypen
Elias ( *7/2008) + Kanner Autimus + Mutismus
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