vieln Dank für den Tipp.Auf der Seite war ich auch schonmal, aber irgendwie trifft das alles auf uns nicht zu, deshalb wüßte ich halt auch net warum ich das machen sollte außer vielleicht nen paar mehr euro von der arge, die mir die sache aber nicht wert sind da ich immer noch denke das fiona später ohne diese einstufung besser dran ist....
Außerdem hab ich schon nen Problem mit dem Antrag den fehlende innere Organe oder ähnliches stehen da leider nich zur Auswahl.
LG Nicole
Ich weiß ist hier immer viel diskutiert aber ich hab halt immer noch keine wirklichen Vorteile für uns entdeckt, da ich z.B.momentan keine Steuern zahle, kein Auto habe.Wir bei der Behinderung keine Fahrscheine frei kriegen würden...
da ich viel mit öffentlichen Verkehrsmtteln fahre, spare ich durch die Freifahrt viel Geld, ebenso die Begleitperson, die ich kostenlos mitnehmen kann. Müsste ich bezahlen, hätte ich sicher nicht mal die Hälfte aller Fahrten unternehmen können. Ebenso profitiere ich von ermäßigten Eintritten. Wenn ich mal Steuern zahle, ist mein Freibetrag von 3.700 € nicht zu verachten und wenn ich mal ein Auto haben sollte, zahle ich keine KFZ-Steuer. Ich kann mir bestimmte Fahrtkosten erstatten lassen, wenn welche anfallen. Momentan profitiere ich wirklich in erster Linie von der Freifahrt. Ansonsten hat man es mit SBA auch leichter Förderungen zu bekommen (z.B. Behinderteneinrichtungen etc.) Mit dem Merkzeichen aG hat man z.B. auch außerhalb von Einrichtungen Anrecht auf einen Fahrdienst (z.B. zur Arbeit) und man bekommt den blauen Parkausweis für die Behindertenparkplätze usw.
Natürlich muss man von der Behinderung sehen, ob es was bringt oder nicht.
Wenn es jetzt nicht nötig ist, müsst ihr ja keinen beantragen.
Sollte sich was ändern, könnt ihr das ja jeder Zeit später noch tun. _________________ LG Jaqueline
ICP - spast. Tetraparese, Kyphose
Freund: GM-Epilepsie (VNS-Träger)
danke nochmal. Klar bei gehbehinderungen geb ich dir auch völlig recht aber denke halt mal das die Behinderung meiner Tochter wohl dafür nich "schlimm genug" ist. Schleißlich sieht man ihrs ja nich an, das sie ständig aufs Klo muß da ihr der Dickdarm fehlt und es soll ja angeblich auch noch besser werden mit der Zeit.
Wünsch dir alles Gute.
LG Nicole
schwere Darmleiden kann man auch anerkennen lassen.
Evtl. bekommt man dafür sogar das G / aG, je nach Ausmaß.
Man muss eine Behinderung nicht sehen, damit sie da ist .
Aber wie gesagt, das liegt an euch. Ich geb nur Infos weiter. _________________ LG Jaqueline
ICP - spast. Tetraparese, Kyphose
Freund: GM-Epilepsie (VNS-Träger)
ich möchte meinen Senf auch noch dazu abgebebn *g*
Ich habe meinen SBA auch erst seit 2,5 Jahren und ich muss sagen ich möchte ihn nicht mehr missen.
Davor haben meine eltern auch keinen Sinn darin gesehen so einen zu besitzen, aber jetzt ist es halt sehr vorteilhaft. Ich kann mit denöffentlichen Verkehrsmitteln fahren und beikomme Ermäßigungen.
auch wenn eure Kinder jetzt noch klein sind im späteren leben hat das auch Vorteile sie bekommen 5 Tage mehr Urlaub und haben einen besonderen Kündigungschutz.
Je nach Merkzeichen bekommt man Fernseh- und Telefongebühren vergünstigt oder komplett befreit. Der Rest wurde eigentlich schon gesagt.
Mir sieht man meine Behindrung auch nicht unbedingt an wenn ich nicht gerade im Straßenverkehr mit meinem Blindenstock unterwegs bin. Aber dennoch sollte sich das jeder selbst überlegen. _________________ Olivia 12/89
Bardet-Biedl-Syndrom: 12 Zehen, Adipositas, RP
Gesetzlich blind 02/11, stolze Besitzerin einer eigenen Wohnung 05/11
Bruderherz - Louis 07/92
Frühchen im 6ten Monat zur Welt gekommen
Rollstuhlkind, Tetraspastik, BNS-Krämpfe lebt unter der Woche im Wohnheim, frecher Teenie =)
uns geht es eben wirklich nur um den steuerlichen Nachteilsausgleich.
Mit der Pflegestufe hast Du wohl Recht.
Das ständige Wickeln, umziehen, abduschen, Wäsche waschen, alles was noch zusätzlich anfällt ist ja nicht unerheblich.
Dann werde ich mich darum jetzt mal kümmern.
Ich werde den Antrag erstmal stellen, denn da zählt ja das Datum des Eingangs des Antrags und mal sehen ob sie dann ein Pflegetagebuch haben möchten.
Wenn ich jetzt so lese was da alles mit reinfällt hätte ich das wohl schon früher machen sollen.
Ist ja nicht unerheblich, aber irgendwie schrecke ich auch immer davor zurück weil es wirklich Kinder und Erwachsene gibt die !weitaus! schwerer betroffen ist als mein Kind und ich es da als gerechtfertigter sehe.
Ich denke übrigens nicht, dass Fiona durch einen SBA später irgendwelche Nachteile hat.
Angegeben habe ich: Darmteilresektion (ist das was Du mit fehlenden Organen meinst - in Fionas Fall würde ich allerdings eher "komplette Dickdarmresektion" schreiben)!!! , Morbus Hirschsprung (steht unter Angeborene Motilitätsstörungen des Darmes (z.B. Hirschsprung - Krankheit...),
Stuhlinkontinenz und in unserem Fall die via Bluttest nachgewiesenen schweren Nahrungsmittelallergien mit schwer vermeidbaren Allergenen (mit Anschwellen der Schleimhäute und Luftnot).
Merkzeichen B und H (wg. der Allergien).
Hier mal ein Link mit einer Tabelle zur Hilfestellung:
klar gibt es immer jemanden der noch schlechter dran ist, keine Frage. Aber warum willst du was verschenken was Euch zusteht? Schließlich hast du bestimmt auch jahrelang in die Pflegekasse eingezahlt oder?
Außerdem ist es ja nunmal Tatsache das wir aufgrund dessen dass wir unsere Kinder pflegen nicht arbeiten gehen können. Wenn du dir nen Pflegedienst kommen lassen würdest, wär das für die Pflegekassse auch noch viel teurer.
Naja ich frag mich halt ob man vielleicht z.B. Probleme haben könnte nen Job zu finden mit nem SBA...
Aber mal nen anderes Thema: welche Cremes/ Salben benutzt du eigentlich für Bennets Popo? Wir haben bisher schon alles durchprobiert wie z.B.Zinksalben,Multilind,Mirfulan etc.
Das Einzige was bisher bei Fiona ganz gut half war Chironcreme.Doch jetzt meint die Krankenkasse das dies ein Stomahilfsmittel ist und deshalb jetzt nicht mehr übernommen wird, da Fiona ja kein Stoma mehr hat.
Also such ich dringend nach was anderem...
LG Nicole
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