Wer weiß, wie schnell man max. die Sondennahrung/Flüssigkeit bei einer Jejunalsonde (Dünndarm-Sonde) laufen lassen kann.
Julian bekommt die Sondennahrung zur Zeit auf 60ml / h und Wasser auf 100 ml/h. Nun hat er schlechten Stuhlgang und wir versuchen, mit Apfelsaft seine Vedauung anzuregen. Klappt auch sehr gut, nur hat jetzt eine Krankenschwester einfach 150 ml Apfelsaft auf einmal sondiert, daneben auch noch die Sondennahrung. Und dann erzählt uns eine andere Krankenschwester, daß man die Laufgeschwindigkeit sowieso auf max. 200 ml / h machen könnte. Glaub ich nicht, das Krankenhaus hatte uns immer gesagt, max. 100ml/h.
Kann uns jemand da weiterhelfen, evtl. mit einem Auszug aus einem Lehrbuch od. ähnliches ?
Vielen Dank im voraus
Alexandra. _________________ Alexandra,Rainer und unsere Zwillinge Julian und Nico,geb.22.07.04 Nico ist gesund, Julian : Amnion Schnürfurchen Syndrom : komplexe Hirnfehlbildung,Wasserkopf,VP-Shunt,Blind,Schwerhörig in den tiefen Tönen,Fehlbildungen an der Nase, Kopf, Hand und Füßen,Jejunumsonde,Tracheostoma,Bein-Schienen.17Std.Intensivpflege zuhause.
aber auch normal würde ich 200 sehr viel finden also jonny läuft am tage mit 125 in der stunde und nachts mit 80 und die ernährungsberaterin von nutricia sagte auch das sei völlig okay
vielelicht fragst du einfach mal nach bei euren versorger
lieben gruß janina _________________ janina*81, marcel*75 und jonny *2.6.03 zustand nach 4maliger reanimation im babyalter, aortenismusstenose, niereninsuffizenz, epilepsie usw. seit dem 1.12.2010 im wachkoma nach nochmaligen herzstillstand mit reanimation aber wir kämpfen weiter und timmy 5.7.10 gesund und uns alle sehr viel freude bringt
lebe und denke nicht an morgen...
Ich finde eure Laufgeschwindigkeiten bei einer PEJ recht flott! Wenn ihr so klarkommt, würde ich nicht erhöhen! Oder ihr testet ob euer Kind es verträgt...
Meine Erfahrungen sind, dass bei 100ml/h das Limit erreicht ist.
Die laufgeschwindigkeiten bei jejunal oder duodenal sonden sollten nicht so schnell gewählt werden, da ja der dünndarm im gegensatz zum magen nur ein dünner schlauch ist, kommt da zuviel auf einmal kônnen bauchschmerzen, erbrechen, Reflux und unvollständige nahrungsaufnahme enstehen.
Lg
catfin _________________ catrin mit sonnenschein 09 - mein bester "lehrer in sachen kinderheilkunde" 36 SSW ANS 2 Grad jetzt aber gesund. liebe meinen beruf und würde ihn jeden tag wieder wählen.
Rechtliches: es handelt sich hierbei um keine ärztliche beratung, es ersetzt keinen arztbesuch!!
ich denke, die Schwestern verwechseln es mit einer normalen PEG.
Aber insgesamt gilt trotzdem, dass man das machen kann, was das Kind verträgt. Wenn er eine schnellere Geschwindigkeit verträgt und keinerlei Probleme hat, spricht ja nichts dagegen. Er hätte mehr Pause ohne Pumpe und damit ja auch einen Gewinn an Freiheit. Wenn Ihr es langsam erhöht, merkt Ihr ja, wie es ihm bekommt. Hier findest Du einen Bericht von einer Familie, die es auch schneller machen konnten: http://www.sondenkinder.de/06-09-13.....BCber-eine-darmsonde.html
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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