wir haben an das Gesundheitsministerium, an die Bundeskanzlerin, das Familienministerium, unseren Bundestagsabgeordneten und an den Petionsauschuss.
Haben auch schon von einigen antwort, vom Gesundheitsministerium haben wir noch nichts.
Der petionsauschuss gibt es weiter und die anderen können angeblichnichts machen.
Mal schauen was vom Gesundheitsministerium kommt.
LG Ines
Die Idee, dich an den Petitionsausschuß zu wenden, finde ich super! Ich denke, da kann man vermutlich am ehesten was bewegen...
Ich habe u.a. auch an das Gesundheitsministerium geschrieben,
aber auch ich habe noch keine Antwort bekommen, nicht mal ne kurze Info, dass meine Anfrage eingegangen ist und bearbeitet wird... Finde das unmöglich, hab aber von ner Beamten-Behörde nix anderes erwartet.
Meine KK konnte mir zwar auch nicht helfen, hat aber immerhin sofort am nächsten Tag geantwortet, so wie das eigentlich auch üblich sein sollte bei Beschwerden. _________________ Liebe Grüße
Britta mit 2 Jungs (01/04) Absencen-Epilepsie, KISS Syndrom und (08/07) gesund
Ich durfte heute bei den Medis meiner Tochter TROTZ des Kreuzchen dann auch zum ersten Mal draufzahlen
Es ging hier aber um Lamotrigin 100mg. 10€ aus eigener Tasche. Die 5mg-Variante ist aber weiterhin zuzahlungsfrei.... Ob ich ihr jetzt einfach 20von den 5mg-Tabletten morgens und abends geben soll????
Irgendwie doch lächerlich das Ganze, ich würde es "verstehen", wenn es bei dem Medi GENERELL zu einer Zuzahlung käme.... Aber dieses Herausnehmen einzelner Stärken ist schon seltsam.....
GLG Anja _________________ Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal, wie es ausgeht.
Vaclav Havel
Anja (*1969)mit F. und D. (*1998), D.: ADHS, L. (*2001) vorgeburtl. Schlaganfall, Hemiparese, Epi, GB und Y. (*2004) V.a. ADHS
Verfasst am: 18.06.2010, 10:27 Titel: Zuzahlung fällt weg
Hallo,
Habe heute Orfiril long 300mg aus der Apotheke geholt und wurde überrascht damit das ich für das Medikament nichts zuzahlen musste Seit dem 15.06.hat die Arzneimittelfirma den Preis gesenkt obwohl im Brief vom 27.04.2010 stand:Zitat:Mittlerweile ist jedoch eine Grenze erreicht,an der es uns als mittelständischem,in Deutschland produzierenden Unternehmen nicht mehr möglich ist, bestimmte Orfiril long-Formen
weiterhin kostendeckend herzustellen.Ohne diese Aufzahlungen Ihrerseits wären wir gezwungen das Produkt aus dem Handel zu nehmen Zitat Ende...
Aha geht wohl doch
Ich denke mal das viele Leute an bestimmte Stellen geschrieben haben und das das etwas gebracht hat _________________ Liebe Grüsse Josipa
Josipa 01/76 Tea 07/00 frühkindliche Autistin,Epilepsie, Marija 07/03 auditive Wahrnehmungsstörung,Aufmerksamkeitsstörung
Baby inside ET 03/12
kann mich nur anschließen, ich hab diese Woche auch wieder orfiril long 300 aus der Apo geholt und musste zu meiner großen Freude auch nix zuzahlen.
Ich hoffe, das bleibt jetzt auch weiterhin so, aber ich trau dem Frieden nicht...
Vom Büro des Patientenbeauftragten des Bundestages hatte ich übrigens vor wenigen Tagen auch nen Anruf bekommen (hätte lieber ne schriftliche Antwort gehabt), dass die diese Regelung auch sehr bedauerlich finden und unsere Position verstehen und sich kümmern wollen. Aber die Dame machte mir wenig Hoffnung, angesichts der Finanzlage.
Aber ob das jetzt zusammenhängt, weiß ich nicht? Ich denke, es hat zumindest nicht geschadet, mal alle Beteiligten aufzuwecken.
LG
Britta _________________ Liebe Grüße
Britta mit 2 Jungs (01/04) Absencen-Epilepsie, KISS Syndrom und (08/07) gesund
das ist sehr erfreulich und bleibt hoffentlich so.
LG
Anja _________________ Anja mit Benjamin 03/97- schwere Mehrfachbehinderung wahrscheinlich durch 6- fach-Impfung, Muskelhypotonie,Wahrnehmungsstörungen/aut. Züge, Epilepsie, Skoliose, PEG - Martin 02/92 und Laurin 05/09
wir mußten jetzt auch 10,99 € zuzahlen. Aber nicht beim Lamictal, sondern beim Ergenyl.
Einmal 5,99 € für die 250 mg-Packung und einmal 5,00 € für die 500 mg-Packung. Verstehe einer
diese Berechnung .
Ich werde heute aber doch mal bei der KK anrufen und mich schlau machen. Irgendwie ärgert
es mich doch sehr. Einfach durch die Hintertüre die Beiträge "erhöhen". Ohne vorherige Information.
Wir haben auch keine Alternative zu dem Ergenyl, etwas preiswerteres und medizinisch vergleichbares
gibt es nicht.
Liebe Grüße
Petra _________________ Tochter geb. 81, Fragiles X, SBA 50%
Sohn geb. 94, Fragiles X, 80 % SBA, Epilepsie
bin auch seit April von den Mehrkosten betroffen (Ergenyl Chronosphere 100mg kosten 4,-€)
Nun meine Frage, bekommt jemand von euch hartz4 und hat versucht diese Mehrkosten als atypischen Bedarf geltend zu machen
LG Anke
ich hole den Beitrag mal wieder hoch, seit 01.09. sind viele neue Medis zuzahlungspflichtig.
Orfiril long jetzt auch wieder, sowohl 150 als auch 300mg.
Was für ein Hickhack, seit April betraf die Zuzahlung nur die 300mg, ab Juni/Juli waren die 300mg wieder ohne Zuzahlung, im August haben wir sie ohne Zuzahlung in der Apotheke geholt, im April 5€ p.P. zugezahlt. Dafür waren es dann die 150mg, wie die Apotheke sagte, jetzt also beide.
Hier gibt es eine Suchfunktion für die Medis, die seit 01.09 von der Zuzahlung betroffen sind:
LG
Anja _________________ Anja mit Benjamin 03/97- schwere Mehrfachbehinderung wahrscheinlich durch 6- fach-Impfung, Muskelhypotonie,Wahrnehmungsstörungen/aut. Züge, Epilepsie, Skoliose, PEG - Martin 02/92 und Laurin 05/09
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obwohl im Brief vom 27.04.2010 stand:Zitat:Mittlerweile ist jedoch eine Grenze erreicht,an der es uns als mittelständischem,in Deutschland produzierenden Unternehmen nicht mehr möglich ist,
Zitat Ende...
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