Hallo Conny,
wie war das in Nürnberg?
Habt Ihr an dem Forschungsprojekt
teilgenommen?
LG Uschi _________________ Uschi mit Korbinian (*2.12.04)
schwerer Sauerstoffmangel vor der Geburt mit Hirnblutungen und
Hirnschädigung, Tetraspastik beinbetont,
Absencen Epilepsie,visuelle Wahrnehmungsst., starke Entwicklungsverzögerung und immer gut drauf
Das Leben bedeutet Risiko. Mehr Risiko bedeutet auch mehr Leben.
wenn immer eine Logo mit am Doc dabei ist, aber KG im Vordergrund steht, wird dann auch irgendwie LOGO mit versucht einzubauen ?
Wäre bei uns ja doppelt praktisch, denn Jonas bräuchte eigentlich beides mehr als dringend.
Allerdings wäre Ergo genauso wichtig, HILFT wir bräuchten eigentlich ein Allroundprogramm
Nein im Ernst, machen die dann hauptsächlich KG oder verbinden die das irgendwie ?
LG SABINE _________________ Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
stark hypoton, kein krabbeln, laufen ,keine Sprache.... kann seit 02.04. 2011 frei sitzen
WARTE NICHT AUF GROSSE WUNDER -
SONST VERPASST DU VIELE KLEINE
WIR MUSSTE VORHER UNSEE ZIELE DEFINIEREN
Ellert spricht kein Wort, daher war bei uns keine Logo dabei
sondern zwei KGs
und mit Bildkarten wurde viel garbeitet -
da das beides unsere Ziele waren _________________ DAGMAR mit
Wiebke 41.SSW
Maike 42.SSW
Ellert 24.SSW &
Neele 36.SSW www.mini-ellert.de
Hallo,
Uschi, Nürnberg war super, tolles Konzept, tägliche besprechung und planung der nächsten therapie.
Wir haben am forschungsprojekt 2. teil mitgemacht.
@sabine: eigentlich ist immer eine logo und eine kg am dock, auch bei nicht sprechenden Kindern denn die Bildkarten und UK nummer machen ja auch die logos (logo fängt ja nicht erst mit sprechen an!!!)
Bei meinen kindern die beide nicht sprechen (auch kein einziges wort) wurden auch elemente von castillo morales und ganz viel stimulation am mund, sowie esstherapie eingebaut.
Sabine, die intensität bei der therapie in curacao ist grossartig!
Ich versprech dir noch mehr willst du garnicht !
...Hach ich freu mich so auf Oktober!!!!!
LG
Conny _________________ Conny,Bj.73,Olaf,Bj.70 mit
Lea-Marie 10/95
Aenne Malin 11/01, Sehbehindert, Balkenhypoplasie, Epilepsie, schwere Entwicklungsstörung
Henry Roland 04/06, Balkenagenesie, Nierenaplasie rechts, Entwicklungsstörung
wir haben ja die Unterlagen hingeschickt, und sie meinten KG wäre unser Ziel, haben wir ja auch angegeben.
Logo habe ich jetzt nicht angegeben, wusste nicht dass beides ginge.
Aber Jonas spricht ja auch nicht, dann wird das bei uns auch so sein, dass 2 KGs dabei sind.
Dachte nur, dass die dann ggf. an der Mundmotorik was verändern könnten, denn Lippenschluss ... könnte man ja auch trainieren, bei nicht sprechenden Kindern, so waren meine Gedanken.
Allerdings denke ich, dass Jonas mit dem KG Programm vollkommen ausgelastet sein wird.
LG SABINE _________________ Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
stark hypoton, kein krabbeln, laufen ,keine Sprache.... kann seit 02.04. 2011 frei sitzen
WARTE NICHT AUF GROSSE WUNDER -
SONST VERPASST DU VIELE KLEINE
Hallo Sabine,
Wie oben beschrieben: es ist wahrscheinlicher das eine kg und eine logo dabei sind. uns wurde erzählt das sie das eigentlich immer so machen.
UND: Du besprichst ja vor ort nochmal deine ziele und die werden sich dann wenn du das möchtest auch um mundmotorik etc lkümmern!
LG
Conny _________________ Conny,Bj.73,Olaf,Bj.70 mit
Lea-Marie 10/95
Aenne Malin 11/01, Sehbehindert, Balkenhypoplasie, Epilepsie, schwere Entwicklungsstörung
Henry Roland 04/06, Balkenagenesie, Nierenaplasie rechts, Entwicklungsstörung
Schauen wir was die meinen, nach unseren Unterlagen haben sie uns auch zur KG geraten, das haben wir aber auch als unser Ziel angegeben.
Vielleicht sehen sie ja auch Handlungsbedarf und das lässt sich irgendwie einbauen, aber Jonas hätte genauso viel Bedarf an Ergo, wie gesagt, er müsste Rundum therapiert werden
Nein, ich darf mir nicht zuviele Ziele setzen, will ich auch nicht, wenn er im Bereich der Muskulatur etwas neues erreichen kann, bin ich schon dankbar und glücklich.
Ist ja auch noch soooo lange hin mensch, aber die Zeit vergeht auch.
LG SABINE _________________ Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
stark hypoton, kein krabbeln, laufen ,keine Sprache.... kann seit 02.04. 2011 frei sitzen
WARTE NICHT AUF GROSSE WUNDER -
SONST VERPASST DU VIELE KLEINE
Wir haben auch die Therapie über Spendengeldern finanziert. Alles lief über einen Verein.
Wir bekommen jede 2 Wochen eine Liste mit den Namen und Betrag von den Menschen die gespendet haben.
Und nun meine Frage:
Haben wir ein anrecht auf Einsicht der Kontoauszügenm um diesen Betrag zu kontrolieren, oder muss ich mich auf die Ehrlichkeit verlassen???
Wenn ja unter welchen Paragraphen kann man es nachlesen?
also wir hatten ein Konto bei Dolphin aid
allerdings kam da alles auf ein Konto und die haben dann zu den Kindern zugeordnet.
ich denke aus Datenschutzgründen werden die die Auszüge nicht hergeben, denn da stehen ja Beträge von Dritten drauf.
Besser wären eine separate Kontonummer pro Kind
da dürfte es auch kein Problem sein das einzusehen
nur wer bietet sowas an ? _________________ DAGMAR mit
Wiebke 41.SSW
Maike 42.SSW
Ellert 24.SSW &
Neele 36.SSW www.mini-ellert.de
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