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Nicht sprechendes Kind hat geflüstert!
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SonjaH
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Beiträge: 146
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BeitragVerfasst am: 22.03.2010, 23:08    Titel: Antworten mit Zitat

Ich wünsche Euch alles Gute und weitere Fortschritte!
_________________
Sonja (41), mit Helge (12) Asthma und Björn (8) Entwicklungsverzögerung, Asperger
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susi b
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Beiträge: 2345
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BeitragVerfasst am: 23.03.2010, 02:18    Titel: Antworten mit Zitat

KLasse!

Das freut mich für Euch. Ich wünsche weiterhin Fortschritte.

Außerdem macht es mir Hoffnung. Mein Sohn ist 1 Jahr älter, als Deiner.
Vielleicht schafft meiner es auch noch.

LG und alles Gute
Susi
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nadja71
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Beiträge: 98
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BeitragVerfasst am: 23.03.2010, 13:44    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Susi,
die Hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt.
Ich hoffe mal dass es nicht bei einem einmaligen Flüstern bleibt. Er hat immer mal so Fortschrittsphasen, da denkt man dann es geht jetzt weiter, aber dann hat er auch wieder Phasen, da ist es eher anders rum.
Aber geflüstert hatte er bis So noch nie, von demher denke ich schon, dass vielleicht noch was nach kommt.....?
Wir lassen uns überraschen! Alles was kommt ist mehr als vorher!!
Viele Grüße
Nadja

_________________
Nadja Mama von Dominic *02.12.2000, DiGeorge Syndrom, div. Herzfehler,Thymusaplasie, Autoimmunthrombo-, leukopenie, Thalus vertikalis, Hörgeräte, geistige Behinderung, keine Sprache vorhanden, Epilepsie,
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susi b
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BeitragVerfasst am: 23.03.2010, 23:32    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Nadja

Ja, die Hoffnung darf man nicht aufgeben.

Ich drücke Euch ganz fest die Daumen, daß Ihr Euch mit Dominic mal ganz "normal" unterhalten könnt.

LG Susi
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Sandrahanau
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Beiträge: 147
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BeitragVerfasst am: 14.04.2010, 11:34    Titel: Antworten mit Zitat

icon_sunny.gif

Das ist ja einfach spitze. Da kommen mir auch bald die Tränen, da das auch mein Traum wäre.

Ich freue mich so für Euch.

_________________
1 Sohn, geb. 12/2005, entwicklungsverzögert, Kreatin-Transporter-Defekt
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Mein Blog zum Kreatin-Transporter-Defekt
http://slc6a8.blogspot.com/

"Es ist normal verschieden zu sein "
R. von Weizäcker
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maja u. alexander
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Beiträge: 327
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BeitragVerfasst am: 14.04.2010, 13:01    Titel: Antworten mit Zitat

Das ist ja riesig!

Ich drücke Euch auch ganz feste die Daumen, daß weitere Fortschritte zu merken sind!

_________________
Liebe Grüße
Maja mit Alexander (´07) Muskelschwäche, entwicklungsverzögert, Defizite in vielen Bereichen und M (´01) u. A (´04)
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Simone_Annabelle
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BeitragVerfasst am: 07.06.2010, 11:05    Titel: Antworten mit Zitat

Ich auch (das mit den Daumen)! Bitte berichte, wenn sich wieder etwas tut.
_________________
Simone 07/1970, Roberto 04/1969, Sophie 12/1998, Annabelle 07/05 partielle Monosomie 3p.25 - global entwicklungsverzögert, macht aber ständig Fortschritte
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