Verfasst am: 11.03.2010, 11:59 Titel: 8jähriger Junge - Rolandoepilepsie - er ist nicht mehr er
Hallo!
Mein Name ist Doreen und ich habe 2 Söhne 10 und 8 Jahr alt.
Mein kleiner macht mir seit ca. einen Jahr Sorgen. Er hat seit einen Jahr Anfälle (das wissen wir jetzt), ich habe es am Anfang als Alpträume abgetan. Da er zu der Zeit wo es anfing Probleme mit seiner Lehrerin hatte. Richtig massive Probleme, sie hat ihm richtig zu gesetzt, er hätte eine LRS und hat ihn immer zu auf die Fehler aufmerksam gemacht. Er wollte schon nicht mehr in die Schule.
Ich habe es dann von einer Ärztin überprüfen lassen und es hat sich nicht bestätigt. Im Gegenteil er hat einen IQ der über den Durchschnitt liegt.
Nach dem er in die 3. Klasse kam, bekam er eine neue Lehrerin. Alles wurde viel besser. Aber die nächtlichen Alpträume blieben. Nicht so oft, Aber 3-6 mal im Monat. Im Dezember dann der Höhepunkt er stand wieder um 22.00 Uhr auf und brüllte unverständliches, er schlug um sich, hatte große Angst vor mir. Ich solle weg gehen, es dauerte 20 min. Ich wusste mir keinen Rat mehr. Er ist zwar ansprechbar, aber er ist wie im Nebel. Wenn er nicht aufsteht und umherläuft dann nässt er ein. Es ist ein EEG gemacht worden und es war auffällig. Ein Schock für uns. Sie tippen auf Rolando aber das EEG zeigt eine schlimmere Art. Am 8. Februar haben wir dann ein Schlafentzugs-EEG schreiben lassen. Das gleich Ergebnis. Nach dem EEG war er dann eingeschlafen, aber nach einer Stunde musste er dann zum MRT. Nach dem aufwachen bekam er sofort einen Anfall, sodass die Ärzte es auch sehen konnten wie es bei ihm ab lief.
Jetzt wird er auf Ospolot ein gestellt. Die Anfälle häuften sich dann immer mehr manchmal 2 die Nacht, dann war wieder eine Woche Pause, dann wieder 2-3 mal die Woche 2x die Nacht. Er hat eine Rolando Epilepsie, MRT war i.O.
Er selber habe ich das Gefühl kommt damit garnicht klar. Er war früher ein ruhiges Kind und jetzt genau das Gegenteil,hippelig kann nicht lange ruhig sitzen. Im Unterricht stört er jetzt und ärgert zum Teil seinen Bruder so sehr das Tränen fließen.
Ich weiß nicht was ich davon halten soll.
Wir sind schon sehr streng mit ihm und lassen nicht alles durch gehen.
Zum beruhigen schicke ich ihn schon viel mal ins Bett, das er erstmal runterkommt. Ich habe jetzt eine Mutter- Kind- Kur mit beiden Kinder beantragt, aber für Epilepsiekinder gibt es scheinbar keine passend Einrichtung. Ich dachte wenn er mit Kindern zusammen kommt die das gleich haben wird es vielleicht besser?
Er spielt seit 1,5 Jahren Geige und macht das super. Es macht ihm Spass.
herzlich willkommen hier im Forum.
bestimmt wirst du viele Leute treffen, denen ähnliches passiert, wie dir und deiner Familie.
mein Sohn hat seit er fast 5 ist die Diagnose Epilepsie und alles was du sonst noch schreibst, kann ich bei ihm auch mal mehr und mal weniger finden.
Vielleicht hast du ja Lust mal meine älteren Beiträge zu lesen. grade über Schule und LRS und Kur habe ich öfter was geschrieben.
Auch helfe ich gerne bei konkreten Fragen.
Leider kamen wir mit Ospolot nicht zurecht. Das hat unseren Sohn zu sehr "verändert".
nun sind wir schon beim 4. Mittel, aber er ist seit fast einem Jahr anfallsfrei!!!
Also, fühl dich gut verstanden und sei herzlich gegrüßt
KATRIN
_________________ Katrin *72, Ninja*95 LRS, Fridjof*99 Epilepsie, LRS, emotionale uns soziale Entwicklungsstörung,Mattheo Friedrich Emil frisch eingetroffen !
Jeder Tag soll und muss einen Sinn haben, und erhalten soll er ihn nicht vom Zufall, sondern von mir.
Vielleicht schwärmst du ja heimlich für den Fussballer
LG
Claudia _________________ Claudia (42), Falk (43),
R. (1990),
P. (2002) Lactoseintoleranz,
Nic (2005) Sprachentwicklungsstörung, ADHS,AVWS, Wahrnehmungsstörung, SI, entwicklungsverzögert und
M. (2007) Hypospadie, VSD
"Die wahre Lebenskunst besteht darin, im Alltäglichen das Wunderbare zu sehen" Pearl S. Buck
herzlich Willkommen, kann dir leider nicht weiterhelfen, aber hier finden sich bestimmt viele mit denen du dich austauschen kannst.
LG
Claudia _________________ Claudia (42), Falk (43),
R. (1990),
P. (2002) Lactoseintoleranz,
Nic (2005) Sprachentwicklungsstörung, ADHS,AVWS, Wahrnehmungsstörung, SI, entwicklungsverzögert und
M. (2007) Hypospadie, VSD
"Die wahre Lebenskunst besteht darin, im Alltäglichen das Wunderbare zu sehen" Pearl S. Buck
Hallo Katrin!
Inwiefern hat sich dein Sohn unter Ospolot verändert.
Frage deshalb, weil eAndre es schon recht lange bekommt und wir auch Verhaltensauffälligkeiten haben, die ich immer auf die geistige Behinderung schiebe. Auch seine Merkfähigkeit ist stark eingeschränkt.
Liebe Grüße
Inka _________________ Andre (14.01.1998) leichte geistige Behinderung, muskuläre Hypotonie, schlechtes Schlaf EEG mit Ospolot eingestellt, V.a. Unspezifisches
Dysmorhiesyndrom, seit 2006 AD(H)S Diagnose
Malina (24.08.2001) bisher normale Entwicklung
Hallo Katrin!
Inwiefern hat sich dein Sohn unter Ospolot verändert.
Frage deshalb, weil eAndre es schon recht lange bekommt und wir auch Verhaltensauffälligkeiten haben, die ich immer auf die geistige Behinderung schiebe. Auch seine Merkfähigkeit ist stark eingeschränkt. Danke im Voraus.
Liebe Grüße
Inka _________________ Andre (14.01.1998) leichte geistige Behinderung, muskuläre Hypotonie, schlechtes Schlaf EEG mit Ospolot eingestellt, V.a. Unspezifisches
Dysmorhiesyndrom, seit 2006 AD(H)S Diagnose
Malina (24.08.2001) bisher normale Entwicklung
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