Verfasst am: 08.03.2010, 12:09 Titel: Gehen Intensivkinder mit Krankenschwester in die Schule?
Hallo,
ich wollte mal fragen, wie das bei Euch so läuft. Unser Abel muß im Sommer in die Schule, und geht dann in die Lebenshilfe. Er hat ein Tracheostoma und eine PEG, die wir aber nur noch im Notfall benutzen. Haben Eure Kinder in so einem Fall eine Krankenschwester mit dabei ? ( Abel zieht sich auch gerne mal die Kanüle raus ! ) Danke für kommende Info`s. LG Renate _________________ gott spricht: Siehe, ich will ein Neues schaffen, jetzt wächst es auf, erkennt ihr's denn nicht?
T-boy *19.01.05 24.SSW 2007 Ertrinkungsunfall
mit schweren Folgen, aber mein Ein und Alles !
Hallöchen,
unser Sohn hat auch eine PEG und besucht die KB-Schule. Ihm begleitet einen Einzelfallbetreuer. Wird vom Sozialamt bezahlt. _________________ Domenic 1992 geboren hat das Cornelia de Lange-Syndrom
mein Sohn wird in die KB-Schule von Krankenschwestern begleitet.
Die ersten Jahre hat das Sozialamt gezahlt, mittlerweile bezahlt die Krankenkasse.
Liebe Grüße
Anne _________________ DUM SPIRO SPERO
(solange ich atme, habe ich Hoffnung) CICERO
Benedict 06/99, Osteopathia striata, Z. n. Analatresie,neurogene Blasenentleerungsstörung, tracheotomiert, re. blind., Syndakt. beider Hände, Fibulaapplasie beidseits,Makrocephalie, Gaumenspalt u. e. mehr
Tochter A. 01/96, in der Grundschulzeit Absencen
Wie läuft es denn bisher im Kindergarten?
Anton hat kein Tracheostoma, aber Sauerstoff und ist monitorüberwacht. Er geht in Begleitung von einem Pflegedienst in den Kindergarten. Das läuft bei uns über die Behandlungspflege.
Liebe Grüße
Katrin _________________ Katrin mit Anton *8.2.06, SSW 23+0, 600g, Sauerstoffpflichtige BPD und Lungenschädigung durch RSV-Virus, pulmonale Hypertonie, Rechtsherzinsuffizienz, Hypotonie,entwicklungsverzögert, sehbehindert, ein immer fröhliches Kerlchen
und Madita (*22.6.08) und Lotta (*2.8.11) http://wir-schroeders.blogspot.com
ich würde mal sagen, dass bestimmt 98% der Intensivkinder mit PD in den KiGa und in die Schule gehen. Linn gehört momentan noch zu den anderen, die trotz Kanüle ohne PD in den KiGa gehen. Aber in der Schule wird es sicher anders.
Warum fragst Du? Willst Du keinen oder wollen andere keinen?
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Hallo,
danke für die Antworten. Wir haben bis jetzt für unsere beiden Söhne keinen PD. T-boy muß dann nächstes Jahr zur Schule . Abels Überprüfung war gerade, und er muß nun in die Schule für geistig Behinderte. Da nun auch da keiner weiß wie es laufen kann und soll, wollte ich mich hier mal informieren. Für mich ist es schon sehr wichtig, daß er auch medizinisch abgesichert ist. Deshalb wollte ich schon mal ein bißchen mehr wissen wie die Schule. Auch weiß ich nicht, ob es denen so recht ist, wenn noch jemand immer mitkommt , aber das kann mir ja egal sein. Nellie, wie kommt Deine Tochter denn im Kiga ohne PD klar ? Ist da jemand der Erfahrungen auf diesem Gebiet hat? Unsere Jungs sind nicht im Kiga, da ihr Gesamtzustand bis jetzt nicht sehr gut war. Aber so allmählich wird es hoffentlich besser. LG Renate _________________ gott spricht: Siehe, ich will ein Neues schaffen, jetzt wächst es auf, erkennt ihr's denn nicht?
T-boy *19.01.05 24.SSW 2007 Ertrinkungsunfall
mit schweren Folgen, aber mein Ein und Alles !
wir haben es ihnen selbst beigebracht. Sie haben es gelernt, wie es alle Eltern auch lernen. Wir haben uns lange Zeit dafür gelassen und mit offenem Ausgang. Wenn eine von beiden Seiten es nicht gewollt hätte, hätten wir einen PD dazu genommen.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Hallo,
Nellie, da habt ihr aber Glück, das ist nicht selbstverständlich. Und in einer Schule , z.B. an unserer KB-Schule gibt es Krankenschwestern, die z.B: sondieren .
Mein Sohn wird allerdings auch vom PD begleitet , läuft über Behandlungspflege.
Im Kindergarten übernehmen ja auch noch die Erzieherinnen einiges , wie Sondieren, das dürfen aber die Lehrer nicht !
l.G.
Bea _________________ Nando 93, Dario 97 nach Unfall 2001 hypoxische Hirnschädigung mit Tetraspastik, Button seit 2001 und verschiedene kleine Baustellen, Nevio 97 und Leya 2005.... und natürlich Bea , Bj. 63
ja, ich weiß, dass es außergewöhnlich ist. Es ist aber für den KiGa und Linn sehr praktisch. Denn es ist eher eng und gemütlich im KiGa. Eine weitere erwachsene Person wäre schon etwas viel. Ich finde auch, dass sie auf diese Weise Linn viel besser kennen und fördern und betreuen können, weil sie eben alles auch selbst erledigen können. Und der Schwerpunkt liegt nie auf dem Medizinischen. Sie wird gefördert, bei Bedarf gerade mal abgesaugt und die Förderung geht weiter. Und dazu braucht sie nur eine einzelne Person.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
Reinke geht bisher auch ohne PD in den Kiga. Haben es denen gezeigt und der Kinderarzt hat sich das angeschaut, ob die Erzieher es können und dann dafür unterschrieben.Das läuft wunderbar. Unsere Einrichtung hat aber auch viel Erfahrung in diesen Situationen. Wie es dann in der Schule wird bin ich gespannt,aber das dauert noch etwas. Möchte Reinke gerne zurück stellen lassen und ihn mit 7 einschulen lassen.. mal schauen.
lg übermüdete Linda (da Simon krank ist ) _________________ Linda mit Reinke tief in Herzen seit dem +13.Dez.2010 und Simon 18.08.08 geboren.Unsere Vorstellung
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