| Vorheriges Thema anzeigen :: Dieses Thema einem Freund schicken :: Nächstes Thema anzeigen |
| Autor |
Nachricht |
Nadien Stamm-User


Anmeldedatum: 06.10.2009 Beiträge: 143
Wohnort: NRW
|
Verfasst am: 23.02.2010, 18:52 Titel: Zähneknirschen! |
|
|
Hallo!
Vor ein paar Wochen ist bei unserem Sohn die Epilepsie festgestellt worden. Jetzt fängt er seid etwas über einer Woche mit dem Zähneknirschen an.-hat das was miteinander zutun? Was könnte es sein oder bedeuten
Lg Nadien |
|
| Nach oben |
|
 |
|
Verfasst am: Titel: Anzeige |
|
|
|
|
|
| Nach oben |
|
 |
Claudia und Jeremy Stamm-User

Anmeldedatum: 19.06.2009 Beiträge: 453
Wohnort: Baden Württemberg
|
Verfasst am: 23.02.2010, 19:27 Titel: |
|
|
Hallo Nadien
auch unser Sohn hat Epilepsie und auch er knirscht ganz fest mit den Zähnen. Uns wurde gasagt "diese" Kinder knirschen wohl vermehrt mit den Zähnen. Für uns hört sich das immer ganz schlimm an (tut in den Ohren ja schon weh) Auich der Zahnarzt kann da nichts machen.
Habe leider auch keine Ahnung wie man da gegenwirken kann.
Wie alt ist denn Euer Sohn wenn ich fragen darf.?
Liebe Grüße
Claudia _________________ Jeremy*05/2008 periparaler Asphyxie, ateriovenöser Fehlbildung, Hirnmassenblutung, West-Syndrom, Reflux, schwere psychomotorische Retardierung, Sehleistung kann nicht beurteilt werden |
|
| Nach oben |
|
 |
Nadien Stamm-User


Anmeldedatum: 06.10.2009 Beiträge: 143
Wohnort: NRW
|
Verfasst am: 23.02.2010, 19:33 Titel: |
|
|
Hallo Claudia!
Da hast du ganz Recht...es hört sich wirklich immer ganz schlimm an.
Linus ist 25 Monate alt.
Oh man...habe im Moment das Gefühl das immer mehr dazu kommt.
Ganz liebe Grüße Nadien |
|
| Nach oben |
|
 |
Sabine Moderator


Anmeldedatum: 20.03.2004 Beiträge: 15437
Wohnort: Menden-Lendringsen
|
Verfasst am: 23.02.2010, 19:38 Titel: |
|
|
Hallo Nadien,
JP knirscht auch immer sehr mit den Zähnen. Wir lassen ihn osteopathisch behandeln - das hat schon ganz gut was gebracht. Vielfach hängt das Knirschen auch mit den oft pathologischen Bewegungsmustern zusammen (Skoliose, Spastiken etc.).
Wo wohnst du denn in NRW? Wir sind in Hamm bei Dr. Piket in Behandlung und waren super zufrieden.
LG
Sabine _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder |
|
| Nach oben |
|
 |
Claudia und Jeremy Stamm-User

Anmeldedatum: 19.06.2009 Beiträge: 453
Wohnort: Baden Württemberg
|
Verfasst am: 23.02.2010, 19:39 Titel: |
|
|
Hallo Nadien
ja es hört sdich schlimm an und wenn man über die Zähne fährt sind diese total rau und "kantig". Wäre auch für nen Tipp des Gegenwirkens dankbar.
Wann wurde denn die Epilepsie festgestellt und wie äußert sie sich? Du hast das Gefühl es kommt immer mehr dazu. Was hat sich denn noch verändert?
Liebe Grüße
Claudia _________________ Jeremy*05/2008 periparaler Asphyxie, ateriovenöser Fehlbildung, Hirnmassenblutung, West-Syndrom, Reflux, schwere psychomotorische Retardierung, Sehleistung kann nicht beurteilt werden |
|
| Nach oben |
|
 |
Nadien Stamm-User


Anmeldedatum: 06.10.2009 Beiträge: 143
Wohnort: NRW
|
Verfasst am: 23.02.2010, 19:42 Titel: |
|
|
Hallo Sabine!
Wir wohnen in Kleve fast an der Holländischen Grenze.
Wie sieht es mit Terminen denn da aus?-bekommt man sie schnell oder hat man lange Wartezeiten?
Gruß Nadien |
|
| Nach oben |
|
 |
Nadien Stamm-User


Anmeldedatum: 06.10.2009 Beiträge: 143
Wohnort: NRW
|
Verfasst am: 23.02.2010, 19:46 Titel: |
|
|
@Claudia!
Ach es kommen immer mehr Bausteine aufeinander das man schon fast zu 90% vom Angelman -Syndrom ausgehen kann.-es würd bei uns so einiges erklären.Warum und Weshalb alles bis jetzt so gekommen ist.Das einzigst positive ist....das wir da doch schon sehr früh dabei wären...denn bei den meißten wird diese Erkrankung erst später festgestellt.
Gruß Nadien |
|
| Nach oben |
|
 |
Nadien Stamm-User


Anmeldedatum: 06.10.2009 Beiträge: 143
Wohnort: NRW
|
Verfasst am: 23.02.2010, 19:53 Titel: |
|
|
Vor knapp vier Wochen wurd sie festgestellt.
Er hat immer öfter am Tag die Augen ganz schlimm verdreht.-es war anfangs mal ganz selten und nachher halt täglich...darauf wurden wir nach Duisburg zu einer Neurologin geschickt.Sie hat die Epilepsie festgestellt und die starke Vermutung das er das Angelman -Syndrom hat.-da sie sich mit dieser Erkrankug gut auskennt.Es sricht bei unserm Sohn ganz viel dafür...was mir auch unsere Ärztin aus dem SPZ später am Telefon bestätigte...sie würd ihrer Kolegin da Recht geben.
Man fühlt ich im Moment wie in einer Sackgasse....anfangs war es nur"eine harmlose Entwicklungsstörung" und jetzt......es kommt immer mehr dazu.
Lg Nadien |
|
| Nach oben |
|
 |
Nadien Stamm-User


Anmeldedatum: 06.10.2009 Beiträge: 143
Wohnort: NRW
|
Verfasst am: 23.02.2010, 19:58 Titel: |
|
|
Ach und die Zuckungen die er hat....
die für uns ganz normal waren , da wir ihn gar nicht anders kannten....
das hat da schon alles zur Epilepsie gehört. |
|
| Nach oben |
|
 |
|
Verfasst am: Titel: Anzeige |
|
|
 |
|
| Nach oben |
|
 |
Sabine Moderator


Anmeldedatum: 20.03.2004 Beiträge: 15437
Wohnort: Menden-Lendringsen
|
Verfasst am: 23.02.2010, 21:23 Titel: |
|
|
Hallo Nadien,
puh, das ist ja doch ganz schön weit weg. Eine gute Adresse ist auch Dr. Sacher in Dortmund. Manche fahren auch zu Dr. Biedermann in Köln.
LG
Sabine _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder |
|
| Nach oben |
|
 |
|
|
|