Hallo Quedolin, Du hast freie Therapeutenwahl. Eurer Doc kann Euch nicht dazu zwingen in die FF zu gehen, wenn ihr nicht wollt.
LG MOne80 _________________ Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
Hallo Mone,
unsere Therapeutin hat mit Livia immer sehr spielerisch z. B. die Bauchlage erarbeitet. Livia hasst es auf dem Bauch zu liegen, sie kann auf dem Keil viel leichter ihren Kopf heben und z. B. mit einer Murmelbahn spielen. In der Therapie wird auch mit einem Rollbrett gearbeitet. Auch hier wird Wert auf die richtige Lagerung gelegt. Die Kinder strengen sich sehr an, weil die Motivation (z. B. Spielzeug erreichen) sehr groß ist. Ich hoffe ich konnte es Dir halbwegs erklären.
Gruß Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
lg _________________ Dorin 77, mit Linus 6 Jahre gesund und Quentin 07/07 Frühchen 31+5, Neugeboreneninfektion und nun mit 20 Monaten Diagnose: Bein betonte Tetraparese, Brille mit 3,5 Dioptrin und schielt.
Kann nicht sitzen stehen und laufen: Krabbelt aber wie ein Weltmeister. läuft seid Nov.2010 an 4-Punkt-Gehilfen
Hallo Kitty74, ja so mache ich das auch auch ohne Pörnbacher .
Ich bin am überlegen ob ich da mal Kurse belege.
LG Mone80 _________________ Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
Hallo Dorin,
freut mich einen kleinen Kollegen gefunden zu haben. Ich finde es natürlich Klasse, dass Quentin krabbeln kann. Davon sind wir (noch) weit entfernt.
Livi hat gerade zum zweiten Mal Botox mit gutem Erfolg bekommen. Sie geht in einen Kindergarten in dem Frühförderung, Ergotherapie, Krankengymnastik und Logopädie stattfinden. Wir, vorallem Livi, sind dort sehr glücklich. Ist Quentin auch schon im KiGa?
Liebe Grüße
Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
Nein, Quentin wird erst ab September in einen integrativen Kindergarten gehen.
Ich bin gespannt wie es dort dann klappt.
lg
Dorin _________________ Dorin 77, mit Linus 6 Jahre gesund und Quentin 07/07 Frühchen 31+5, Neugeboreneninfektion und nun mit 20 Monaten Diagnose: Bein betonte Tetraparese, Brille mit 3,5 Dioptrin und schielt.
Kann nicht sitzen stehen und laufen: Krabbelt aber wie ein Weltmeister. läuft seid Nov.2010 an 4-Punkt-Gehilfen
Hallo Dorin,
Livi geht seit September in eine integrative Gruppe in einem heilpädagogischen Kindergarten (klingt ziemlich verwirrend oder?). Wir haben uns davor sehr viele Gedanken gemacht, ob unsere Tochter (passionierte Heulsuse) das packt. Heute fährt sie sogar liebend gerne mit dem Fahrdienst in den KiGa. Sie hat, besonders im Sprachlichen, riesengroße Fortschritte gemacht. Außerdem traut sie sich mehr zu. Uns hat sie wirklich überrascht.
Gruß
Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
Hallo Sinale,
das wusste ich nicht. Aber es schadet ja nicht, wenn man das Thema mal wieder aufrollt oder?!
Vielleicht fällt Dir ja auch etwas ein, was Dir in Deinem (Therapie-)Leben
besonders genützt bzw. eventl. auch geschadet hat. Natürlich möchte ich
nicht indiskret sein.
Schöne Grüße
Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
Hallo, alle zusammen, auch ich würde mich über einen regen Austausch freuen, meine Zwillinge sind im Mai 2003 geboren. Laura hat eine Tetraspastik, sitzt im Rollstuhl, kann nicht laufen oder stehen, krabbelt im Häschenhüpf vorwärts. Lukas hat "nur" eine Diparese an den Beiden, läuft aber inzwischen an der Hand auf Zehenspitzen. Ansonsten sind die beiden sehr gut drauf, und immer voll dabei. Die beiden kommen dieses Jahr in die Schule, hier eine zu finden, war sehr schwer. Uff! Zumal die beiden sehr unterschiedlich sind.
Die beiden bekommen Physiotherapie 2x pro Woche, und 1x Pro Woche Logo, weil die Sprache noch etwas hapert. Ansonsten Orthesen, Orthesen usw. Botox haben wir auch probiert, hat bei uns garnicht funktioniert.
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen
.
