Liebe Forums-Mitglieder,
meine (fast vierjährige) Tochter Livi hat eine beinbetonte Tetraspastik. Gibt es hier jemanden, der Lust hat sich mit mir über Therapien, Erfolge, Probleme, Hilfsmittel und andere unendliche Geschichten auszutauschen? Denn obwohl sich die Spastik bei jedem unserer Kinder anders auswirkt, haben wir doch eines gemein: die Suche nach der perfekten Versorgung unserer Süßen.
Ich freue mich auf Euch
Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
Hallo Kitty74, was für Fragen hast Du den aktuell. ich betreue immer wieder Kinder mit einer Tetra - im Moment nur größere Kids (na ja werden ja alle mal groß ).
LG Mone80 _________________ Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
lena-marie hat eine re betonte Tetraspastik,immer unterschiedlich in bein und arm ausgeprägt und tagesformabhängig ist das ganze auch immer wir machen kg nach voitha und jeden tag hab ich sie mehrmals auf dem ball und beweg sie auch so komplett durch......wie geht es bei euch....ist liv in der lage zu sitzen und hat sie kopfkontrolle......
lg
melanie _________________ Melanie und Marco mit Maximilian (1/03) und Lena-Marie (2/07) 30 SSW (990 gramm/35 cm) , Goldenhar-Sequenz,stark Entwicklungsgestört- verzögert durch PVL, cerebrale Bewegungsstörung,Tetraspastik re betont, Schwerhörig, fixiert nicht, West-Syndrom (BNS Epi), Entwicklungsstand 6 Monate,PEG, Tracheostoma seit Jan '09
Hallo Mone,
Fragen hab ich aktuell eigentlich keine - oder so viele, dass ich mich an die Einzelnen nicht erinnern kann. Trotzdem freut es mich wenn auch ein Profi
mitliest.
Hallo Melanie,
bei ist die Spastik auch tagesabhängig. Sitzen kann sie nicht, ihre Kopfkontrolle ist aber ok. Nach Vojta haben wir auch schon geturnt, sind aber im Endeffekt bei einer KG nach Bobath bzw. Pörnbacher hängen geblieben. Kann Lena-Marie sitzen? Was bedeutet Goldenhar-Sequenz?
Gruß Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
Hallo Kitty74, wenn Du Fragen hast - kannst Du mich gerne per pn anschreiben .
Pörnbacher -was macht ihr den so?
LG Mone80 _________________ Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
Mone, Livia hat z. B. einen Pörnbacherkeil auf dem sie bäuchlings liegt und an ihrer Nackenstreckung arbeitet. Auch ihr Reha-Buggy ist mit einem Abduktionskeil nach Pörnbacher ausgerüstet. Livi kann so mit Hilfe von (nur) einem Bauchgurt sitzen.
Grüße zurück
Katja _________________ mit Liv 05/06 CP, Tetraspastik und zuckersüß
Hallo Kitty74, das klingt echt gut Diese Teile kenne ich auch. Was ich mir nicht so ganz vorstellen kann, wie so eine Therapie aussieht. Ev. kannst Du mir das mal beschreiben - gerne auch per pn.
LG Mone80 _________________ Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
Hallo Katja!!
Da stelle ich mich mal vor und freue mich über Austausch!!!
Quentin hat eine beinbetonte Tetraspastik.
Die linke hat ist nur leicht betroffen und er fängt an zu zittern wenn er mit ihr was kompliziertes machen möchte. Hat sie aber generell im Griff.
Schlimmer sind die Beine!! Er hat Spitzfüße und kann nicht laufen bzw. frei stehen.
Sitzen meist im Fersensitz, der Langsitz geht nur nach gutem Dehnen, aber auch nicht lange.
Dennoch kommt er mit Krabbeln überall hin, treppauf und treppab.
Wir lassen ihn seid nem halben Jahr mit Botox spritzen. Das zweite Mal hat schon viel gebracht und er kommt etws mit den Fersen runter.
Ebenso besitzt er seid Dez. einen Rolli und Nancy-Orthesen die er gut akzeptiert.
Kg haben wir nur einmal die Woche. Ein halbes Jahr haben wir mal nach Vojta geturnt aber ich habe es abgebrochen da ich mit dieser "Quälerei" nicht mehr klar kam.
Momentan versuche ich den Therapeuten zu wechseln,was aber noch große Diskussionen mit dem Kinderarzt geben wird da er möchte das ich in die Frühförderung gehe!!
Ich will aber nicht. Da ich dann keine Therapeutenwahl mehr habe und die dort Anwesenden sollen nicht so gut sein!!!
Bin gespannt wann und wie ich den Kinderarzt überzeuge werde!!
So das wars mal über uns!!
lg
Dorin _________________ Dorin 77, mit Linus 6 Jahre gesund und Quentin 07/07 Frühchen 31+5, Neugeboreneninfektion und nun mit 20 Monaten Diagnose: Bein betonte Tetraparese, Brille mit 3,5 Dioptrin und schielt.
Kann nicht sitzen stehen und laufen: Krabbelt aber wie ein Weltmeister. läuft seid Nov.2010 an 4-Punkt-Gehilfen
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben. Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten. Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen. Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen. Du kannst Dateien in diesem Forum nicht posten Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen
).
.
