Hallo,
mein Sohn (jetzt korr. 1,5 Jahre) isst bisher nur püriertes und spuckt alle 2-3 Tage während/direkt nach dem Essen. Warum, weiß niemand so richtig, wahrscheinlich weil er sehr empfindlich im Mund- und Rachenraum ist. Auch streift er laut Kg das Essen nicht vom Löffel ab. Saugen tut er seit einem halben Jahr such nicht mehr (trinkt schluckweise aus einem Becher/Schnabelnbecher). Das nur zur Erklärung (stelle ich wahrscheinlich auch mal demnächst eine Frage zu).
Ich möchte mit ihm dieses Jahr, hauptsächlich wegen der Essproblematik aber auch zur allgemeinen (motorischen) Förderung, eine Intensivtherapiewoche machen. Mir wurde von mehreren Eltern das Therapiezentrum Iven in Baiersbronn empfohlen. Daneben steht noch die Klinik in Maulbronn zur Debatte (zu der tendiert mein Mann, hauptsächlich aus Kosten-/Entfernungsgründen). Zu der weiß ich allerdings noch recht wenig.
Es wäre super, wenn ihr mir ein eure Erfahrungen zu den beiden Theraiezentren (bzw. zu einem von beiden) schreiben könntet. Vielleicht würde uns das die Entscheidung etwas leichter machen!
Danke schon mal!
Gruß,
Katja _________________ Katja mit Erik (geb. April'08), Frühchen 26. SSW, Hirnblutungen, Hydrocephalus (Shunt-versorgt), an Taubheit grenzende Schwerhörigkeit (CI-versorgt), psychomotorische Retardierung
Also wir waren in Baiersbronn und wir waren begeistert. Allerdings waren wir mit einer anderen Indikation dort (Sprache und "auf die Füsse kommen"). Die Motorische Förderung unterstützt die ganze weitere Therapie. Was man bei Baiersbronn wissen muss ist, dass es mit der Intensivwoche nicht getan ist. Man muss täglich (ok, 4-5 die Woche reicht im Notfall auch) die dort erlernten Übungen zu Hause fortführen (ca. 30-40 Min pro Tag... mit der Zeit geht es schneller, wenn man sicherer ist. Die Übungen sind auch kein Hexenwerk, die kann jeder lernen). _________________ Bernhard *69, Christiane *70
Dominik *15.10.07 Asphyxie bei Geburt, Entwicklungsverzögerung, Epi
Adoptivschwester *2006
Leon 2005 (+10SSW) Björn 2004 (+15SSW)
Unsere Galerie
Krankenpfleger bei einem 24h-Kinder-Intensivpflegedienst
Da kann ich mich Bernhard nur anschließen. Wir waren bereits 2 mal in Baiersbronn und jedes mal völlig begeistert. Leider bekommen wir es überhaupt nicht hin die Übungen im eigentlich krankengymnastischen Übungen zu Hause im nötigen Umfang zu Hause fort zu setzen, denn wenn Devin aus dem Kiga kommt, ist er meist ziemlich platt. Jedoch ist auch alles andere was wir von den Intensiv Wochen dort mit nehmen an Anregungen unseren Sohn weiter zu bringen und auch das Wissen was man dort vermittelt bekommt unglaublich Wertvoll. _________________ Liebe Grüße,
Nicole mit Maximilian (9), Devin (7), Conrelia-de-Lange-Syndrom, Epilepsie, und Schutzengel Alissa (10.05.06 - 15.05.06)
Wegen den Kosten braucht ihr euch nicht für Maulbronn entscheiden. So wie ich in der Signatur bei dir lese, ist ja die Mundgeschichte nicht das einzigste Problem. Wenn ihr PS II oder ein H im SBA hat, könnt ihr Fahrtkostenübernahme bei der KK beantragen. Mache KK zahlen auch die Unterkunft in Baiersbronn.
Wenn ihr der KK die Wahl lasst, die Fahrtkosten täglich zu zahlen, oder nur 2x und dafür die Ferienwohnung, wählt die Kasse oft die Wohnung, weil das günstiger ist.
Uns hat Baiersbronn sehr viel gebracht. Wobei wir zuhause nie 4-5x die Woche mit den Kindern geturnt haben, daß ist bei so vielen Kindern leider einfach nicht drin. Wir hatten vor Ort (naja ne 1/2 h entfernt) eine Logo die nach Padovan arbeitet, dort waren wir 1x die Woche und haben dann mit jedem Kind noch 1 oder 2x zuhause gearbeitet. Trotzdem sind die Erfolge deutlich zu sehen. Josi hatte 1 1/2 Jahre intensiv nach Vojta geturnt, trotzdem hat war sie noch sehr weit vom Krabbeln entfernt als wir nach Baiersbronn gegangen sind. Nach der Woche dort konnte sie krabbeln.
Michelle hat gesabbert was das Zeug hielt, ein doppelt genähtes Frottehalstuch war nach spätestens einer halben Stunde komplett durchgefeuchtet. Nach der Woche Baiersbronn haben wir nur noch 1-2 Halstücher am Tag gebraucht und ein paar Wochen später war der Speichelfluß gar kein Problem mehr.
Auch die Aussprache und die Wortmenge wurde durch Baiersbronn deutlich verbessert!
Wobei dort auch nicht alles toll ist. Bei den damaligen Eßproblemen von Josi konnten sie uns NULL helfen. Außerdem hat man oft sehr viele verschiedene Therapeuten, da muß man evtl. dann mal Ärger machen, damit man nicht so viel Wechsel hat, sonst ist die Therapie nämlich bei weitem nicht so effektiv.
Was noch eine "Wirkung" von Baiersbronn war: vor Baiersbronn hat sich Dominik bei jedem lauten Geräusch erschreckt und war extrem "pinsig". Schon am Ende der Woche war er wesentlich ausgeglichener...
ich würde einfach mal eine Mail dorthin schreiben und die Situation genau beschreiben bzw. dort anrufen... _________________ Bernhard *69, Christiane *70
Dominik *15.10.07 Asphyxie bei Geburt, Entwicklungsverzögerung, Epi
Adoptivschwester *2006
Leon 2005 (+10SSW) Björn 2004 (+15SSW)
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Krankenpfleger bei einem 24h-Kinder-Intensivpflegedienst
Hallo,
schon mal danke für eure Infos! Dass man auch zu Hause noch was machen sollte,ist mir klar. Und dass es keine Garantie gibt, dass es was nutzt, auch! Aber ein Versuch ist es allemal wert..
Gruß,
Katja _________________ Katja mit Erik (geb. April'08), Frühchen 26. SSW, Hirnblutungen, Hydrocephalus (Shunt-versorgt), an Taubheit grenzende Schwerhörigkeit (CI-versorgt), psychomotorische Retardierung
wir fahren in der ersten Märzwoche dass erste mal nach Baiersbronn, bin schon ganz gespannt.
Inga hat folgendes geschrieben:
Hallo!
... Wenn ihr PS II oder ein H im SBA hat, könnt ihr Fahrtkostenübernahme bei der KK beantragen. Mache KK zahlen auch die Unterkunft in Baiersbronn.
Wenn ihr der KK die Wahl lasst, die Fahrtkosten täglich zu zahlen, oder nur 2x und dafür die Ferienwohnung, wählt die Kasse oft die Wohnung, weil das günstiger ist.
Hallo Inga,
ich wusste gar nicht dass die Kasse die Kosten für die Unterkunft und die Fahrtkosten evtl. übernimmt, wir sind seit Januar bei der TK versichert, sollte mal dort anrufen und nachfragen, danke für den Hinweis.
LG Petra _________________ L. (10/2003),T. + A. (03/2008)in der 32. SSW, T. hat links und beinbetonte Diparese, periventrikuläre Leukomalazie
Wenn dein Kind die PS II oder einen SBA mit H, oder aG oder Bl hat, zahlt die KK alle Fahrten zu Ärzten, KH´s und Therapien, wenn sie vom Arzt verordnet sind und vor Fahrtantritt bei der KK schriftlich beantragt wurden!
danke für die Antwort, unser Kleiner hat PS 2 und alles im SBA aber bei Baiersbronn werden doch nur die Rezepte ausgestellt, was muss der Arzt denn verordnen?
LG Petra
Danke für die Hilfe. _________________ L. (10/2003),T. + A. (03/2008)in der 32. SSW, T. hat links und beinbetonte Diparese, periventrikuläre Leukomalazie
Hallo,
ja, für Tipps hierzu bin ich auch dankbar...meiner hat zwar "nur" PS 1, dafür aber einen SBA mit B, H und a G. Gilt das auch für private KK? Und wie Petra schon gefragt hat, für Baiersbronn bekommt man ja nur die Rezept und keine andere Verordnung, oder?
Gruß,
Katja _________________ Katja mit Erik (geb. April'08), Frühchen 26. SSW, Hirnblutungen, Hydrocephalus (Shunt-versorgt), an Taubheit grenzende Schwerhörigkeit (CI-versorgt), psychomotorische Retardierung
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Wir hatten vor Ort (naja ne 1/2 h entfernt) eine Logo die nach Padovan arbeitet, dort waren wir 1x die Woche und haben dann mit jedem Kind noch 1 oder 2x zuhause gearbeitet. Trotzdem sind die Erfolge deutlich zu sehen. Josi hatte 1 1/2 Jahre intensiv nach Vojta geturnt, trotzdem hat war sie noch sehr weit vom Krabbeln entfernt als wir nach Baiersbronn gegangen sind. Nach der Woche dort konnte sie krabbeln. 
Außerdem hat man oft sehr viele verschiedene Therapeuten, da muß man evtl. dann mal Ärger machen, damit man nicht so viel Wechsel hat, sonst ist die Therapie nämlich bei weitem nicht so effektiv.