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AnjaTimo
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Anmeldedatum: 14.06.2008
Beiträge: 64
Wohnort: Aurich

BeitragVerfasst am: 29.11.2011, 00:31    Titel: Antworten mit Zitat

nur mal so zur Info

Timo wurde am 14.9. der VNS implantiert!

Sind nun auf 1,00mA Frequenz. Ziel soll 1,5mA erst einmal sein.

Leichte Veränderungen sind bemerkbar. Auch positiv. Aber seit kurzem näßt er nachts vermehrt ein.
Wissen nicht woran das liegen mag.

Dennoch sind wir weiter auf die pos. Wirkung vom VNS eingestellt.
Hofft bitte mit.

Frohe Weihnachtszeit an alle

LG
AnjaTimo

_________________
Heiko (1971), Anja (1972)
Timo geb. 06.08.2004 Doose-Syndrom seit 07.01.2008
Enno geb. 08.10.2007 gesund
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Kati_S
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Anmeldedatum: 23.09.2007
Beiträge: 490
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BeitragVerfasst am: 01.12.2011, 00:42    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Anja,

ich habe leider keine Antwort, aber wünsche euch, dass der VNS den gewünschten Erfolg bringt. (Timo ist immer mein Aufbaumittel, wenn es Saskia gerade wieder sehr schlecht geht.)

LG Kati

_________________
Saskia (* 09/2005) hat myoklonisch-astatische Epilepsie (Doose-Syndrom) Auch Lennox-Gastaut-Syndrom oder Dravet-Syndrom stehen immer mal als Verdacht im Raum.
Derzeitige Medikamente: Orfiril 150 - 0 - 225 mg, Diacomit 500 - 0 - 500 mg, Rivotril 0 - 0 - 0,25 mg - Trotzdem täglich Anfälle Crying or Very sad
Ketogene Diät 07-11/2008 und seit 10/2011
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Jaqueline
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Anmeldedatum: 20.07.2006
Beiträge: 6095
Wohnort: BaWü

BeitragVerfasst am: 12.01.2012, 13:18    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Anja,

ich wünsche euch, dass es mit dem VNS so gut klappt wie bei uns!
Mein Freund kam damit von 1 Anfall monatlich auf 1-2 Anfälle jährlich.
Allerdings mit begleitender Medikombination.

Auch er bestätigt die verbesserte Konzentration und Aufnahmefähigkeit.

_________________
LG Jaqueline
ICP - spast. Tetraparese, Kyphose
Freund: GM-Epilepsie (VNS-Träger)

Nur wahre Freunde hinterlassen Spuren im Herzen.
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