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Mein Sohn macht den Mund nicht auf beim Brei essen
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jamiekd
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 16:53    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Katja,

vielen Dank für Deine Antwort. Das Brechen hat ja jetzt erst angefangen, wir haben keine Pausen. Söhnchen bekommt nachts Pre Start Milch, also Anfangsmilch ohne Stärke, davon sollte er dann tagsüber hoffentlich nicht zu satt sein. Wir haben schon probiert, Wasser statt Milch zu geben, hatten aber damit nur Schreien und nachhaltigeres Verlangen nach einer Milchflasche als Ergebnis.

Unser Söhnchen kam ja mit Gesichts-, Schädel- und Haltungsasymmetrie auf die Welt, wir haben KG nach Vojta und Bobath und jetzt Logopädie und Castillo Morales wegen seiner schlechten Mundmotorik. Rezepte würde ich vom SPZ problemlos bekommen, das SPZ hat ja eine Intensivtherapie vorgeschlagen. Von 8-Monatsgläschen sind wir weit entfernt.

Viele Grüße

Jamie
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InaK7
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 17:21    Titel: Antworten mit Zitat

hallo jamie,

das ganze erinnert mich sehr an die fütterungsanfänge mit meiner kleinen anouk. wir haben ewig gebraucht, um eine mahlzeit zu ersetzen. allerdings gehört das bei ihr zum syndrom. und die zunge klemmt sie auch nicht dazwischen. den mund wollte sie auch nie aufmachen und das einzige was bei uns hilft ist SINGEN. und zwar ein bestimmtes lied (ich geh mit meiner laterne) geht besonders gut, andere nur mäßig. klingt albern, funktioniert aber. vielleicht habt ihr auch irgendwas was ihm gut gefällt und ihn dazu bewegt den mund aufzumachen. ne zeitlang musste ich auch stehen oder mich im kreis drehen. Laughing Laughing
das mit dem spucken kennen wir auch zur genüge. den richtigen moment fürs aufhören zu finden ist immer schwer. mittlerweile geht es schon viel besser, aber oft war der letzte löffel der , der das fass zum überlaufen brachte und meist lass ich den jetzt einfach weg...

so das waren meine hausfrauentipps.
ich drück euch die daumen!

lg ina

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Mama `71 und Papa `71 mit Singmaus 12/06, Wolf Hirschhorn Syndrom geb. 1.505 g + 40 cm - aktuell 01/11: 8800 g , Fieberkrämpfe, luxierte Hüften, extrem entwicklungsverzögert aber fast immer gut drauf ;o)
Brüderchen groß 05/05, kerngesund+ Brüderchen klein 08/09 auch
kerngesund
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Mone80
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 18:29    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo jamiekd, welche Intensivtherapie haben die den vorgeschlagen?

LG Mone80

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Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
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jamiekd
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 18:56    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Mone,

eine Ess-Lern-Therapie, bei der Söhnchen lernen soll, altersgemäße Kost zu essen. Wir suchen noch nach einer geeigneten Einrichtung. Angedacht ist eine stationäre Reha von ca. 3 Wochen. Aber wenn etwas anderes geeigneter ist, so wird das auch gern genommen.

Viele liebe Grüße

Jamie
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Mone80
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 19:04    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo jamiekd, wie wäre es mit dem Pädy die nur das machen?

http://www.kinderkliniken.de/klinik/fachgebiete/l.html

oder einer Castillo Morales Intensivtherapie

http://www.camoc.de/exec/therapien/.....n/intensivtherapie?LID=DE

oder München : muß die Homepage erst noch suchen



Das wären alle spezialen Adressen (und wohl mit die besten)!!! aufgepasst da viele Einrichtungen mit Verhaltenstherapie arbeiten und das ist nicht immer das Beste!!!

LG Simone

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Mone80
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 19:07    Titel: Antworten mit Zitat

http://www.klinikum-muenchen.de/kli.....nder-jugendpsychosomatik/
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jamiekd
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 20:06    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Ina,

danke. Ich glaube auch, dass ich den letzten Löffel weglassen sollte, weiß nur nicht, welches der letzte Löffel ist. Manchmal wird nach 5 Löffeln gebrochen, manchmal erst nach 20.

Hallo Mone,

vielen Dank für die Links. So eine Einrichtung wäre natürlich klasse. Ich bin aber irgendwie beim Überfliegen der Homepages zu dem Eindruck gekommen, dass man dafür ein richtig schwerer Fall sein muss.
Außerdem klingt die ambulante Vorstellung nicht so einfach machbar. München und Darmstadt sind doch viele hundert Kilometer entfernt. Einen solchen Termin würde ich nur wahrnehmen, wenn schon vorher ziemlich sicher ist, dass Söhnchen auch dort hingehört und von dort Hilfe bekommen würde.

Viele liebe Grüße

Jamie
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julia1981
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 20:16    Titel: Antworten mit Zitat

Jamie, das tut mir total leid, dass ihr wieder so kämpfen müsst im Moment.

Leider kann ich dir an der Stelle echt auch nicht mehr weiterhelfen, denn es scheint ja wirklich irgendwas dahinter zu stecken.

Dass er mit dem Brei abgenommen hat wundert mich nicht, insbesondere wenn er dadurch weniger Milch bekommen hat. Brei, gerade Gemüse, hat wesentlich weniger Kalorieen wie Milch. Einen EL Öl (auf 200g) gibst du ja sicherlich dazu.

ich wünsch dir alles Gute und drücke alle Daumen.

_________________
lg Julia

Mama von T.(04) und L. (07) L. ist ein ehemaliges KISS-Kind mit einer winzigkleinen kardiologischen Auffälligkeit und ist Überträger der Stoffwechselkrankheit VLCAD-Mangel.
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Mone80
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 20:54    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo jamiekd, rufe doch einfach mal an.

Die nehmen auch Kids ohne Sonde!!!!!!!!!!!!

LG Simone

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jamiekd
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BeitragVerfasst am: 01.03.2010, 21:09    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Mone,

werde ich morgen machen. Ich schreibe noch eine E-Mail an die Einrichtungen, damit diese schon mal wissen, worum es geht.

Viele liebe Grüße

Jamie
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