die Gurgel hat keinen Pin .....Du brauchst mir nur deine Adresse schicken.....
Portokosten lassen wir, so viel kostet es ja nicht.
Nur Deine Adresse und ich schick sie Montag gleich los.
So wünschen einen schönen ersten Advent
LG Corinna _________________ Alleinerziehend Bj.1980/ Sohn Nico Bj.2000 ADHS v.s Autistische Züge und Wahrnehmungsstörungen wird aber alles gerade Getestet, dazu Spitzfuß /
Tochter Sarah Bj. 2004 mehrfach Körperlich Schwerstbehindert geboren mit einer Omphalozele (offener Bauch), und bis Oktober 08 eine Peg und Tracheostomaträgerin mit Beatmung Nachts und Sauerstoffgabe,
wollt mal fragen ob ihr sie bekommen und schon ausprobiert habt?
Wenn ja wie wars?
Neugierig !!!
LG Corinna _________________ Alleinerziehend Bj.1980/ Sohn Nico Bj.2000 ADHS v.s Autistische Züge und Wahrnehmungsstörungen wird aber alles gerade Getestet, dazu Spitzfuß /
Tochter Sarah Bj. 2004 mehrfach Körperlich Schwerstbehindert geboren mit einer Omphalozele (offener Bauch), und bis Oktober 08 eine Peg und Tracheostomaträgerin mit Beatmung Nachts und Sauerstoffgabe,
habe sie noch nicht ausprobiert....ich bin total krank iund Antonia seit gestern abend auch mit fieber....wir sind nur platt.
ich möchte dich aber ganz lieb drücken (macht der PC etwas schwer )
also virtuell...
bin platt,kaum geschlafen,nicht arbeiten gewesen,keine Stimme....aber Antronia schläft GSD .....aber immer angst es könnte schlimmer werden,bin manchmal echt ein Bammelhase
sag aber bescheid,wenn wir probieren.
noch mal soory das ich erst heut morgen geschrieben habe.....
kann ich verstehen
Wünsch Euch gute Besserung, das ihr bald wieder Gesund seid.
LG Corinna _________________ Alleinerziehend Bj.1980/ Sohn Nico Bj.2000 ADHS v.s Autistische Züge und Wahrnehmungsstörungen wird aber alles gerade Getestet, dazu Spitzfuß /
Tochter Sarah Bj. 2004 mehrfach Körperlich Schwerstbehindert geboren mit einer Omphalozele (offener Bauch), und bis Oktober 08 eine Peg und Tracheostomaträgerin mit Beatmung Nachts und Sauerstoffgabe,
so Antonia ist zwar immer noch am kränkeln,doch heute haben wir die Gänsegurgel ausprobiert,und auch das Kind ein bisschen hin und her gewirbelt ...
leider ist die G-G. da nicht so flexiebel wie unsere,da die sich oben an der Kanüle nicht mitdreht....
schade,aber ein Versuch war es wert.....
dir also noch mal lieben dank,
FÄLLT NOCH JEMANDEM WAS EIN....
ODER KENNT JEMAND NOCH ANDERE GÄNSEGURGELN......??????
ja Schade, aber wie Du schon sagst, es war ein Versuch wert......musste aber schon Grinsen...über das Wirbeln .....
Gruß und eine schöne Vorweihnachtszeit _________________ Alleinerziehend Bj.1980/ Sohn Nico Bj.2000 ADHS v.s Autistische Züge und Wahrnehmungsstörungen wird aber alles gerade Getestet, dazu Spitzfuß /
Tochter Sarah Bj. 2004 mehrfach Körperlich Schwerstbehindert geboren mit einer Omphalozele (offener Bauch), und bis Oktober 08 eine Peg und Tracheostomaträgerin mit Beatmung Nachts und Sauerstoffgabe,
Sie kommen in 3 einzel Teilen, Oberer Aufsatz, Schlauch, unterer Ansatz. Dann bauen wir sie selbst zusammen. Felix darf keinen großen Totraum haben, derhalb ist sie so kurz. Der Schlauch ist länger, den schneiden wir einfach entsprechend zu. Sie dreht sich auch nicht mit, wenn er sich dreht, was er einfach nicht viel macht. Insofern können wir da gut aufpassen. Sie geht komplett in den Vaporisator.
Gruß
Maren
_________________ Maren und Felix (05/02) Mukolipidose Typ II, entwicklungsverzögert, kleinwüchsig, extrem weitsichtig, muskuläre Hypotonie, schwere Lungenbelastung, Tracheostoma, Heimbeatmung, PEG und Mila (09/04) gesund
ist die G-G. zum öfterverwenden??
ja wie du schon schreibst deine dreht sich nicht mit,und wir brauchen ja eine zum mitdrehen,und Einweg.
so ungefähr wie unsere nur halt ohne diesen pin,der ja zum absugen aufgemacht werden kann,und wie das nicht dadran benötigen und Antonia beim drehen immer stört,sie kann sich nicht so lange abstützen,wenn sie auf dem Bauch sich dreht,und ohne pin würde es bestimmt besser alleine klappen.
Hast du mal das sanitätshaus von mir angerufen ? die haben die , die du willst ! ohne pin und drehen sich mit !
LG Annika _________________ Annika (33j) mit Marvin-Marcel 15 Jahre
Lissencephalie , Epilepsie , motorische Retardierung , CH 20 PEG seit 2004 , beatmet über Trachealkanüle - seit 2004 ( 2008 Button CH 18 ) , Tracheomalazie
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.....Du brauchst mir nur deine Adresse schicken.....
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.....aber immer angst es könnte schlimmer werden,bin manchmal echt ein Bammelhase 
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