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Nicos Kampf ins Leben
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Alexandra77
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BeitragVerfasst am: 26.10.2009, 14:43    Titel: Nicos Kampf ins Leben Antworten mit Zitat

Hallo,

hier ist die Homepage über unseren Sohn Nico (Steinbock). Der kleine Kämpfer kam mit einem seltenenGen Deffekt zur Welt, hatte viele Operationen, hat sehr viele zum Teil Lebensbedrohliche Allergien. Ich schreibe fast täglich Tagebuch, man findet Interessantes zum Thema Allergien, Buchtipps, Rezepte, Videos und Bilder Exclamation
Über Besucher freuen wir uns immer

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Alles hat seine Zeit....
Nico *04.01.07
†17.04.10
Für immer im Herzen Mo Bebi...
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niciko
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BeitragVerfasst am: 28.10.2009, 09:34    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo...

hast du den link zur homepage vergessen? hätte gern einen blick geworfen, aber leider weis ich nicht wo........

lg niciko

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Man sieht nur mit dem Herzen gut. Das Wesentliche ist für die Augen unsichtbar. (Antoine de Saint-Exupéry)
Kind 1 (*95): ADS, Depression
Kind 2 (*00): ADHS, auditive Wahrnemungsstörung, Sprachentwicklung rückläufig
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BeitragVerfasst am: 28.10.2009, 09:41    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo niciko,

dann klick doch auf das www Very Happy
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corinna26
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BeitragVerfasst am: 28.10.2009, 09:43    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Alexandra77,

sehr schöne Seite, ist wirklich ein Süsser Wink .

@ Hallo niciko, die Seite findest du, wenn du einfach aufs www klickst.

Gruß Corinna

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Alleinerziehend Bj.1980/ Sohn Nico Bj.2000 ADHS v.s Autistische Züge und Wahrnehmungsstörungen wird aber alles gerade Getestet, dazu Spitzfuß /
Tochter Sarah Bj. 2004 mehrfach Körperlich Schwerstbehindert geboren mit einer Omphalozele (offener Bauch), und bis Oktober 08 eine Peg und Tracheostomaträgerin mit Beatmung Nachts und Sauerstoffgabe,
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Jolina
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BeitragVerfasst am: 30.10.2009, 22:02    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Wahnsinn eine wunderschöne Seite habt ihr da für euren ganz süßen kleinen Mann gebastelt.
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Liebe Grüße Claudi mit Sternchen Tim und Sonnenschein Jolina 25+0 720g 33cm,Geb.23.11.07 Hirnblutung, Hydrozephalus, Shunt,BPD, ROP 3+, Kurzsichtig, Schielen, stark Entwicklungsverzögert,spricht nicht laüft nicht und ist hüpfend auf den Knien unterwegs weitere Infos HP www.jolina-schnoell.de
16.12.10 Tamino (rund um gesund) Bauchzwerg ET 7.10.12
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Alexandra77
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BeitragVerfasst am: 07.09.2010, 14:41    Titel: Antworten mit Zitat

Unser kleiner Mann ist vor 4 Monaten ins Sternenkinderland gegangen, daher bin ich nur noch sehr selten hier
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Nico *04.01.07
†17.04.10
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Baka
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BeitragVerfasst am: 07.09.2010, 15:37    Titel: Antworten mit Zitat

das tut mir leid für euch..

eurem kleinen geht es sicherlich gut im sternenkinderland..


liebe grüße
baka
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jossa
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BeitragVerfasst am: 07.09.2010, 15:42    Titel: Antworten mit Zitat

Liebe Alexandra,
ich habe irgendwann einmal hier bei Reha-kids eure Geschichte gelesen und auch eure tollen Homepages verfolgt.
Ich habe immer gedacht,was dieser kleine und bezaubernde Junge durchgestanden hat ist wirklich wahnsinn.Dass er trotzdem so Lebenslustig war,alle Achtung.
Aber auch Du und deine Familie habt sehr schwere Zeiten durch mit Nico.
Zufällig sah ich eben in der Liste von hier Nicos Kampf ins Leben und dachte hey mal sehen was es Neues gibt von dem kleinen tapferen Mann.
Aber als ich die Signatur sah,hat es mich fast umgehauen...

Alexandra,mein tiefstes Mitgefühl für dich und deine ganze Familie.
Das sind nur Worte ich weiß.
Sie sind nichts gegen dieses Gefühl der Leere und des Schmerzes,auch das weiß ich leider.
Ich habe keine anderen Worte hier im Forum.
Ich weiß Mitgefühl lindert nichts und hilft auch nicht.
Mir war es nur ein Bedürfnis dir einmal mitzuteilen,daß ich als stille Leserin deiner Homepages sehr berührt bin daß Nico nun ein Sternenkind ist.
Vor 13 Jahren ging unsere Kleine zu den Sternen.Still und unverhofft.
Nein, der Schmerz hört nie auf.
2 Tage im Jahr Geburtstag und Todestag sind immer noch schlimm.
Die Tränen trocknen mit der Zeit,aber das Gefühl nicht vollständig zu sein bleibt.

Ich wünsche euch von Herzen,daß ihr die folgende Zeit so gut es geht durchsteht.

Eins noch: wenn ihr lacht,dann freut es auch Nico ganz bestimmt.Und bestimmt strahlt er als kleiner Engel euch von seiner Wolke aus an.

Wenn wir uns auch fremd sind,fühlt euch trotzdem gedrückt.
Alles Gute euch.

Stille Grüße von Nicole

_________________
mit Marvin *09.1992, Lernbehindert,Zentrale Hörstörung,Wahrnehmungsstörungen,allergisches Asthma und Christopher *12.1998 ,
Atypischer Autismus,Auditive Wahrnehmungsstörung,Visuelle Wahrnehmungsstörung,Sternenkind Janine,*09.1996 † 07.1997,plötzlicher Kindstod
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Claudi-BaWü
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Beiträge: 3087

BeitragVerfasst am: 07.09.2010, 15:57    Titel: Antworten mit Zitat

hallo,

die hp ist super süss.

lg claudi

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lg claudi

Die Zukunft sollte man nicht voraussagen wollen,
sondern möglich machen (Antoine de Saint Exepury)
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Chantal1986
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Wohnort: Bremervörde

BeitragVerfasst am: 05.05.2011, 21:17    Titel: Antworten mit Zitat

leider gibt es dir HP wohl nicht mehr, echt schade
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Liebe Grüße

von Chantal und Andreas mit Darius!

Chantal und Andreas mit
Darius *04 (Myoklonische Astatische Epilpesie, Sprach und Entwicklungsverzögerung, Autoaggressiv,Sozial- Emotionale störung, ADHSler und Verdacht auf Autismus)
und Mira*10 gesund
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