Verfasst am: 29.08.2009, 00:11 Titel: Stolpern beim Gehen - Muskelschwäche
Hallo,hat jemand Kind mit solche Probleme?Manchmal sind die Muskel so schwach,das er hinfallt.Er ist Epileptiker,aber Anfall ist es nicht.Bei essen kann er wann er so iss,kein Brot ins Hand nehmen,er braucht ganze Kraft-das kann man sehen wie sich die Muskel anspannen-nur das Brot zu greifen und zum Mund holen,wann es klappt.Heute hat auch Therapeuthin gesagt das es Muskelschwäche ist.Hat jemand erfahrung mit so etwas? _________________ Ich schön 4 Jahre 30:))) 2003-Megi-gesund 2006-Alex- Nie beschriebene Partielle Trisomie- 22q(in 22q11.21 und 22q13.33) Fokale Epilepsie und B6 apendige Epilepsie,Gehirn(ähnlich Dandy Walker+eine Narbe),Rheuma,Entwicklungsretardierung-(2012 wie 3,5 Jahre) ,Hypotonie,teilweise Gehbehinderung,sensible Neuropathie, und sonst ein lustiges Schlumpf
Jaaaaaa,ich sage es schon wieder falsch.Danke _________________ Ich schön 4 Jahre 30:))) 2003-Megi-gesund 2006-Alex- Nie beschriebene Partielle Trisomie- 22q(in 22q11.21 und 22q13.33) Fokale Epilepsie und B6 apendige Epilepsie,Gehirn(ähnlich Dandy Walker+eine Narbe),Rheuma,Entwicklungsretardierung-(2012 wie 3,5 Jahre) ,Hypotonie,teilweise Gehbehinderung,sensible Neuropathie, und sonst ein lustiges Schlumpf
Einschuldige für unhöflichkeit.Hallo Jaqueline _________________ Ich schön 4 Jahre 30:))) 2003-Megi-gesund 2006-Alex- Nie beschriebene Partielle Trisomie- 22q(in 22q11.21 und 22q13.33) Fokale Epilepsie und B6 apendige Epilepsie,Gehirn(ähnlich Dandy Walker+eine Narbe),Rheuma,Entwicklungsretardierung-(2012 wie 3,5 Jahre) ,Hypotonie,teilweise Gehbehinderung,sensible Neuropathie, und sonst ein lustiges Schlumpf
das war doch keine Unhöflichkeit, du kannst ja nichts dafür .
Ich wollte nur zur Sicherheit nochmal nachfragen. _________________ LG Jaqueline
ICP - spast. Tetraparese, Kyphose
Freund: GM-Epilepsie (VNS-Träger)
ich würde das nochmal unbedingt mit dem Kinderarzt besprechen!Ich weiss nicht wie alt Dein Kind ist.Aber vielleicht wäre eine Gehhilfe, oder sogar ein Rollstuhl für kurze und längere Strecken notwendig!?
Bekommt Dein Kind KG?Ist es mit Schienen versorgt?
Es bringt ja nichts und schon garnicht Deinem Kind,wenn es ständig fällt.
LG Sandra _________________ Jamie geb.97 unbekanntes Syndrom,Cerebralparese,Herzfehler,Epilepsie,luxierte Hüfte,seit 2011 Diabetes und Haley Marion geb08 gesund Meine Galerie Mit Mama im Herzen!!! Wir lieben und vermissen Dich!
Hallo, mich würde auch interessieren wie alt, was kann Dein Kind und warum ist es bei einer Therapeutin und was ist es für eine?
LG MOne80 _________________ Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
Hallo und Danke Alex ist gerade Drei Jahre alt.16.8.06 Jetzt starten wir mit Reha Kindergarten Landstuhl.Ich hoffe es will ihn helfen.Ich habe schon Kinderarzt angesprochen und er sagt ich musst Kohlhof anrufen-Neurologie.Das will ich aber nicht,weil er musst bleiben für Beobachtung.Letzte mal habe stationär,habe ich eine Ärztin aufmerksamkeit zum seine Lauf gemacht und Antwort war(ja ich weiß,aber er hat kein Anfall,so es ist in Ordnung).Es war nicht.Nach ca.3,5 Wochen hat sich alles normalisiert.Woche später hat er EEG.Alles sehr gut-erste mal.Dann hatte mir die Ärztin gesagt,das das alles war Migräne,weil seine EEG in Ordnung ist und er kann schon wieder laufen wie normales Kind.OK.Zwei,oder drei Tage später waren wir bei anderem Neurologen(zweite Meinung).Da hat alles wieder gestartet.Ich komme mit total normalen Kind und gehe mit Kind,welche kann kaum Laufen.Der Neurologe hat es gesehen mit Anfall,und dann wieder und wieder ohne.Erste mal habe ich gehört über Muskel schwäche.Er hat gesagt,das er sich meldet und sagt,zum welche Klinik sollen wir gehen-bei seine Kollegen.Bis Jetzt habe ich gar nichts gehört und unsere Zeit lauft.Unsere Kinderklinik ist Meinung,das noch einmal so etwas kommt mehr als 14 Tage lang müssen wir zum Beobachtung. Wir sind immer da und ich kann sagen,das unsere Ärztin hat Alex sehr sehr geholfen(mit einem kollegen),aber die sind gerade nicht da und die Ärztin,welche braucht Anfall die brauche ich nicht.Darum frage ich über diese Sache hier.Kann sein,das sein Orthopäde,HNO Arzt und ich,das wir alle liegen bei Neurologische Störung Falsch.Das ist nicht dauerhafte Zustand bei ihn,aber es kommt so oft am Tag,das es langsam dauerhaft sein will und das will ich nicht. _________________ Ich schön 4 Jahre 30:))) 2003-Megi-gesund 2006-Alex- Nie beschriebene Partielle Trisomie- 22q(in 22q11.21 und 22q13.33) Fokale Epilepsie und B6 apendige Epilepsie,Gehirn(ähnlich Dandy Walker+eine Narbe),Rheuma,Entwicklungsretardierung-(2012 wie 3,5 Jahre) ,Hypotonie,teilweise Gehbehinderung,sensible Neuropathie, und sonst ein lustiges Schlumpf
bei uns ist nur MRT,CT-wegen Kopfverletzung bei hinfällen und EEG gemacht.Davon kommt auch unsere Diagnose _________________ Ich schön 4 Jahre 30:))) 2003-Megi-gesund 2006-Alex- Nie beschriebene Partielle Trisomie- 22q(in 22q11.21 und 22q13.33) Fokale Epilepsie und B6 apendige Epilepsie,Gehirn(ähnlich Dandy Walker+eine Narbe),Rheuma,Entwicklungsretardierung-(2012 wie 3,5 Jahre) ,Hypotonie,teilweise Gehbehinderung,sensible Neuropathie, und sonst ein lustiges Schlumpf
Hallo annaaisa, da ist schwer etwas dazu zu sagen, da sich die Ärzte noch nicht sicher sind.
Versuche den Ärzten zu vertrauen und wenn die nocheinmal einen stationären Aufenthalt beführworten -macht das. Es kann schon mit den Anfällen zusammen hängen aber dazu muß man das sehen-während eines Anfalls -auch wenn es blöd ist.
Ich drücke Euch fest die Daumen.
LGMone80 _________________ Ergo.-Castillo Morales, Sensorische Integration, Psychomotorik,...,Schwerpunkt:Säuglinge/Kleinkinder - ca. 16 Lebensjahr, Die "Besonderen Kinder" liegen mir besonders am Herzen! Praxisarbeit/Praktisch Bildbaren Schule/Lernhilfeschule
"Jeder kann etwas ganz besonderes, man muß sich nur die Zeit nehmen und die Arbeit machen danach zu suchen."
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Alex ist gerade Drei Jahre alt.16.8.06 Jetzt starten wir mit Reha Kindergarten Landstuhl.Ich hoffe es will ihn helfen.Ich habe schon Kinderarzt angesprochen und er sagt ich musst Kohlhof anrufen-Neurologie.Das will ich aber nicht,weil er musst bleiben für Beobachtung.Letzte mal habe stationär,habe ich eine Ärztin aufmerksamkeit zum seine Lauf gemacht und Antwort war(ja ich weiß,aber er hat kein Anfall,so es ist in Ordnung).Es war nicht.Nach ca.3,5 Wochen hat sich alles normalisiert.Woche später hat er 
Wir sind immer da und ich kann sagen,das unsere Ärztin hat Alex sehr sehr geholfen(mit einem kollegen),aber die sind gerade nicht da und die Ärztin,welche braucht Anfall die brauche ich nicht.Darum frage ich über diese Sache hier.Kann sein,das sein Orthopäde,HNO Arzt und ich,das wir alle liegen bei Neurologische Störung Falsch.Das ist nicht dauerhafte Zustand bei ihn,aber es kommt so oft am Tag,das es langsam dauerhaft sein will und das will ich nicht. 
