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Kilian muss wieder ins KH

 
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Natalie Krebs
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Anmeldedatum: 08.04.2005
Beiträge: 1144
Wohnort: Stuhr

BeitragVerfasst am: 27.09.2005, 10:27    Titel: Kilian muss wieder ins KH Antworten mit Zitat

Hallo an alle,

ich steh kurz vor einen nerven zusammen bruch!!!!

Wir dachten ja das Kilian neue krämpfe hätte bei denen er viel schleim bildet und keine luft mehr bekommt, nun habe ich mit unserer Neurologin gesprochen die meinte das es wohl eher keine anfelle seien sondern das Kilian wohl eher was mit der Lunge habe Sad

Nun frag ich mich was noch kommt???????!!!!!!!!

Auf jeden fall müssen wir nun wieder in die Klinik bekommen noch den genauen termin, dann soll die lunge und der darm untersucht werden plus dann der austauch von der PEG gegen einen Button, mal schauen was noch kommt?!

LG eine genervte Naty

_________________
Naty (08.79), Oskar(08.66)Lena(01.00)unsere wilde ADHS und Legastehnie, Kilian(07.02)defekt auf 16p13.2 , Mehrfachbehinderung ,Temporalhornsklerose,Button,schwere Myoklonische Epilepsie dauer Status,spastische tetraparese,aber ein echter sonnenschein http://www.REHAkids.de/phpBB2/album.....personal.php?user_id=1470
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angela
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Beiträge: 16531

BeitragVerfasst am: 27.09.2005, 11:03    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Naty,

nun nehme ich Dich erstmal in den Arm und versuche zu trösten.
Ist eine Menge was da jetzt auf euch zukommt. Ich wünsche euch, daß der KH-Aufenthalt so kurz wie nötig wird und Kilian dann endlich mal zur Ruhe kommt (und ihr auch).

Fühl Dich gedrückt - Angela

_________________
unsere Vorstellung: hier
Angela mit Eric (*93) und Franz (*98);
beide Dravet-Syndrom
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UteH
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BeitragVerfasst am: 27.09.2005, 12:01    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Naty,

fühl dich ganz doll Umarmt.
Drücke die Daumen,das ihr ganz schnell wieder aus dem KH rausseit und endlich mal zur Ruhe kommt.

Libe Grüsse

Ute

_________________
Ute 11/67 mit Phil 09/97 und Tim 05/02 Hemiparese re. ,Epilepsie, globale Entwicklungsverzögerrung
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SISA
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Anmeldedatum: 28.04.2005
Beiträge: 2253

BeitragVerfasst am: 27.09.2005, 12:02    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Naty,

Lass Dich auch von mir mal ganz fest in den Arm nehmen

Lieben Gruss
Silke

_________________
Silke, Mama von Sarah
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Semmal
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Beiträge: 763
Wohnort: salzweg

BeitragVerfasst am: 27.09.2005, 13:56    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Natalie ich drücke Dir und Deinem Sonnenschein ganz fest die Daumen das alles gut geht und er nicht´s am Darm oder an der Lunge hat.
Gruß Kerstin
Wir denken ganz fest an euch wenn ihr den Termin habt

_________________
Saskia,Melissa 07.02.2003 extreme Frühgeburt 680g schwer 30,5 cm groß,bzw klein. 2 1/2 Jahre entwicklungsverzögert
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MichaH
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Beiträge: 103
Wohnort: München

BeitragVerfasst am: 27.09.2005, 21:32    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Naty!
Tut mir leid zu höre, dass Ihr schon wieder ins KH müßt. Hoffentlich nicht allzu lange.
Ich denk ganz fest an Euch .

Viele liebe Grüße

Micha und Dominik

_________________
Micha 37J u Dominik 8J, Hirnanlagestörung, Epilepsie, ventilversorgter Hydrocephalus, PEG und fast blind
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Amuelie
Stamm-User
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Beiträge: 103
Wohnort: Troisdorf

BeitragVerfasst am: 27.09.2005, 22:12    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Natalie Krebs,
wir denken ganz Doll an Euch.
Liebe Grüße Amuelie

_________________
Maurice 12Jahre. 26 SW. 806g.
Epilepsie bei posthämorrhagischem Hydrozephalus, funktioneller Hemisphärektomie rechts, VP-Shunts. Noel 23.11.o5 schwerer Herzfehler, Mikrocephalus, Pierre-Robin-Syndrom, Seckler.Syndrom
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