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susi b
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 18:39    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo

@ Belinda
Ich hoffe es geht Deiner Tochter bald besser.

@ Melanie
Hoffentlich gekommst Du ein Medi, das Dir hilft.

@ Jule
Ich drück die Daumen, daß es "nur" die Zähne sind.

Noch sind meine Möbel OK.
Naja, Dustin schiebt ja nicht allein, also kann ich die Route bestimmen. Wink

@ Andrea
Ja, dieses Alter ist anstrengend.
Und wenn sie dann mit Ihrem Unschuldsblick gucken...........

Dustin bekommt den Kühlschrank auf........

Oh Mann, wenn Abnehmen so leicht wäre. Ich krieg die Kilos nicht los.
Vor der Kleinen hab ich 25 kg abgenommen. Naja, mit dem Baby kamen (und blieben Rolling Eyes ) die Kilos.

@ Kirstin
Mir bleibt leider nur Daumen quetschen und hoffen auf die Diät.
Alles Gute für Laurin.

LG Susi+Dustin
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susi b
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 18:44    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Claudia

Hab gerade gelesen, daß Du Hoffnung auf Besserung im EEG hast.

Das würde mich sehr für Jeremy freuen nach all den Anstrengungen.

Ich wünsche Euch alles Gute.

LG Susi+Dustin
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Melanie-lucas
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 19:46    Titel: Antworten mit Zitat

hallo barbara,

danke für den link. ich werde demnächst mal die ärtzte drauf ansprechen . jetzt gehts ja wieder


heute ist uns was passiert . wir waren im dänischen bettenlager und lucas ist ein schrank mit spiegeltüren auf den kopf gefallen und in 1000 scherben .
jetzt wollen die das ich das bezahl bzw meiner versicherung melde . lucas ist aber noch nciht in meiner verischerung mit drin ...

oh man immer was anderes

lg

_________________
Melanie mit Lucas *11.06 multiregionale Epilepsie re hemisphäre (BNS ) ,corticale dysplasie, epilepsie chirugische Op (Multilobektomie) April 2010, Entwicklungsverzögert in allen Berreichen und 2 gesunden Geschwisterkindern
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Laurinsmama
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 20:20    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo zusammen,


so, jetzt mal vooorsichtig gute Neuigkeiten:
Sollte Laurin nicht heute nacht wiedermal aspirieren oder ähnliches, dann könnte es sein, daß er morgen entlassen wird!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Könnte sein.....
Und Donna bleibt bei ihm, wenn er in Vogtareuth ist......
Und der KIGA ist der Wahnsinn!!! Wuuuuuuuuunderschön, neu, groß, licht, luftig, freundlich, warm, kompetentes Personal, kleine Gruppen, nette Therapeuten....
So, jetzt muß ich nur noch nen Platz da drin kriegen für meinen Krampfi.
Schwierig.
Wenn meine herzallerliebste Neuro endlich mal wieder aus dem Land der Wale, Pinguine und Seelöwen auftaucht und Schluß ist mit Tangotanzen, soll sie ihre Beziehungen nutzen, aber bitte richtig feste.........
ICH WILL DEN PLATZ!!!!!!
UND LAURIN WÄRE DAS ZWEITE KETOKIND DA DRIN!!!

Hätte, wäre,wenn...........
Ich weiß, es ist ein bissel viel verlangt, aber könntet ihr nochmal Daumen drücken, bitte sehr?
Am 23.2. hab ich einen Termin bei der zuständigen Ärztin, hoffentlich benimmt sich der Bube dann ordentlich und kotzt ihr nicht auf den Tisch....

JUUUUUULE, wann ist der Kiga-Termin bei Dir???
Ich hoffe, der kleine Julian schiebt wirklich nur ein bis sieben Zähnchen aus dem Kiefer und dann ist`s wieder gut?

Melanie, Kopf okay?

Andrea, das Abnehmproblem hab ich auch, ich bin seit Laurins Geburt auf Größe 34 gerutscht und werde ständig und immerwährend gewarnt,mich keinem Gulli zu nähern.
Und zwei, drei Kilo mehr wären nicht schlecht für mich...aber der Bube lässt es nicht zu.

Ach ja, und Jule ist KEIN ELEFANT!

So, jetzt gibt`s was zu essen!

LG Kirstin

_________________
Laurinsmama mit A.99 und L.07, Multifokale Epilepsie rechts temporo-parietal-occipital, Bilaterale corticale Dysplasien, Polymikrogyrie,Z.n.BNS/West-Syndrom,Muskelhypotonie, schwerste psychomotorische Entwicklungsretardierung, Button,Callosotomie 09, rezidivierende Pneumonien, Resektion des rechten Temporal-, Parietal- und Occipitallappens 05/10
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Laurinsmama
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 20:23    Titel: Antworten mit Zitat

Ach ja, Melanie: KEINEN CENT ZAHLST DU FÜR DEN SPIEGELSCHRANK!!!!!
NIX!
NETTER VERSUCH VON DENEN!
SAG DENEN MAL NEBENBEI, DASS DU AN EINE SCHMERZENSGELDFORDERUNG DENKST! WEGEN LUCAS ` SCHMERZEN!!!!

LG Kirstin

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Laurinsmama
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 20:27    Titel: Antworten mit Zitat

....und hallo liebe Claudia,
da bin ich aber froh, von dir zu hören, und hoffe, Du bekommst nur gute Neuigkeiten aus dem EEG!!!
Jetzt kannst Du den Rehabuggy also gleich richtig einsauen, bei dem schönen Wetter?
Bestimmt tut das Ding Jeremy gut, so sicher gehalten, sind Touren bestimmt viel angenehmer für den Kleinen!

LG Kirstin

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Melanie-lucas
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 21:03    Titel: Antworten mit Zitat

hallo kirstin ,

kopf hat ne beule ansonsten ist es nochmal gut gegangen .
mal sehn warte mal ab wann sie sich melden ...

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Melanie mit Lucas *11.06 multiregionale Epilepsie re hemisphäre (BNS ) ,corticale dysplasie, epilepsie chirugische Op (Multilobektomie) April 2010, Entwicklungsverzögert in allen Berreichen und 2 gesunden Geschwisterkindern
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Barbara1973
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 21:07    Titel: Antworten mit Zitat

DAUMEN sind megamäßig gedrückt, Kirstin - das hört sich doch alles richtig gut an (außer 34!!).

Bis morgen - bin heute zu müde
LG Barbara

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Martha *10/07 Z.n. Asphyxie: Microzephalie, Enzephalopathie, statomotorische Entwicklungsverzögerung, Tetraspastik, BNS-Epilepsie,blind?, Reflux?, PS 3 - bei ihrem Lächeln geht die Sonne auf!!
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Claudia und Jeremy
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 21:25    Titel: Antworten mit Zitat

Guten Abend
Jule: ja das mit dem Sehen ist nun echt nicht mit na Brille zu regulieren. Ich hatte leider Deine Bilder der verhüllten Wohnung nicht mitbekommen das sich Dein Kleiner zurecht findet trotz Sehbehinderung. Kommt für mich ja im Moment oder vielleicht auch gar nicht in Frage aber schön, dass Du deinem Kleinen da helfen kannst. Und Dein Buggy immer noch außer Haus??
Kirstin: meine Daumen sind gedrückt für morgen und das Heimgehen. Ich bin immer so erstaunt über Deine Zeilen deines super Kämpfers und Deiner taffen Tochter und Deinem Einsatz. Hochachtung.
Susi: danke für die Wünsche. Ich weiß echt nicht ob sich was am EEG geändert hat. Denn die Anfälle sind fast noch unverändert.
Liebe Grüße
Claudia

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Jeremy*05/2008 periparaler Asphyxie, ateriovenöser Fehlbildung, Hirnmassenblutung, West-Syndrom, Reflux, schwere psychomotorische Retardierung, Sehleistung kann nicht beurteilt werden
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Jule2306
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BeitragVerfasst am: 08.02.2010, 22:50    Titel: Antworten mit Zitat

hallo ihr alle...
ich kämpfe seit 3Tagen mit dem Scheiß PC, aber der will nicht so wie ich Sad dauerd ist die Verbindung weg und ich krieg hier nix gelesen...
werde das Problem hoffentlich bald behoben haben!!!

hoffe es geht allen soweit gut!??
ganz liebe Grüße

Julia und Gavin Jacy

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Julia mit Gavin Jacy*18.05.2009, seit Dezember 2009 Diagnose West-Syndrom, BNS-Epilepsie ohne Ursache; seit dem 01.01.10 Anfallsfrei Very Happy
Unsere Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/ftopic63916.html
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