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Sabine Moderator


Anmeldedatum: 20.03.2004 Beiträge: 16063
Wohnort: Menden-Lendringsen
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Verfasst am: 23.03.2004, 13:16 Titel: Jonas und Nathan |
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Auf dieser Seite schaue ich schon seit mehr als zwei Jahren vorbei. Die Eltern erzählen hier von ihren Söhnen Jonas und Nathan, die beide an der schweren Stoffwechselerkrankung MPS leiden und im Zuge dieser Krankheit schwer behindert sind.
Eine wirklich toll gemachte Seite, die zum Nachdenken anregt.
Daneben gibt´s auch viele Infos rund um die Stoffwechselkrankheit MPS .
www.achtstaetter.de |
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Verfasst am: Titel: Anzeige |
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Anja mit Kai Stamm-User


Anmeldedatum: 07.04.2006 Beiträge: 192
Wohnort: Aachen
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Verfasst am: 27.11.2006, 20:40 Titel: |
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Ich kenne die Familie persönlich
Jonas geht mit Kai in eine Schulklasse und
Nathan wurde auch schon eingeschult
ich muss sagen es ist eine ganz tolle Familie
die nicht aufgibt.
lg Anja _________________ Liebe Grüße von Anja
und Kai 1996 GB, sprach- und entwicklungsverzögert.
http://murkselhausen.blogspot.com/ |
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Sabine Moderator


Anmeldedatum: 20.03.2004 Beiträge: 16063
Wohnort: Menden-Lendringsen
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Verfasst am: 27.11.2006, 22:58 Titel: |
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Hallo Anja,
wie geht es den Jungs denn heute? Und wie geht es dem kleinen Noah? Er scheint gesund zu sein? Die Website wurde ja jetzt bald drei Jahre nicht aktualisiert.
Die Familie machte auf mich auch einen sehr sympathischen Eindruck.
LG
Sabine _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
REHAkids - Das Forum für besondere Kinder |
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Isolde Moderator


Anmeldedatum: 19.09.2004 Beiträge: 31826
Wohnort: Kraichgau / badische Toskana
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Verfasst am: 27.11.2006, 23:51 Titel: |
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Hallo Sabine,
wenn Du auf die Seite klickst,
dann "Unsere Geschichte" anklickst,
dann siehst Du oben bei den Button 2005 - Noah (relativ neu).
Sie haben ein 3. Kind bekommen,
und Du siehst neuere Bilder von Jonas und Nathan.
Lieben Gruß - Isolde _________________ „Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten“ - Katharina von Siena
"Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit
Jonathans CFC-Syndrom + Unsere Vorstellung |
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Sabine Moderator


Anmeldedatum: 20.03.2004 Beiträge: 16063
Wohnort: Menden-Lendringsen
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Verfasst am: 28.11.2006, 14:21 Titel: |
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Hallo Isolde,
den Button kannte ich noch nicht - bin gleich mal drauf gegangen. Vielen Dank für die Info! Man, sind die Jungs groß geworden! Schön, dass sie auch an Noah so viel Freude haben.
LG
Sabine _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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Cornelia Bär REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 22.10.2005 Beiträge: 10456
Wohnort: Eschweiler
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Verfasst am: 19.03.2007, 15:35 Titel: |
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Hallo Sabine,
da schaust Du bei den richtigen rein.
Die Familie lebte, bis wir wegzogen in unserer Nachbarschaft, ganz tolle Leute, sie meistern das alles mit Ruhe, Engagement und Ausdauer.
Sie haben keine Zeit, ihre Seite zu aktualisieren.
Gruß
Cornelia aus dem kleinen, übersichtlichen Aachen _________________ Paula, 16, Asperger |
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Anja mit Kai Stamm-User


Anmeldedatum: 07.04.2006 Beiträge: 192
Wohnort: Aachen
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Verfasst am: 28.08.2007, 20:45 Titel: |
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es gibt wieder Neuigkeiten bei Nathan und Jonas
es ist toll zu sehen wie sie sich entwickeln _________________ Liebe Grüße von Anja
und Kai 1996 GB, sprach- und entwicklungsverzögert.
http://murkselhausen.blogspot.com/ |
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Verfasst am: Titel: Anzeige |
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Sabine Moderator


Anmeldedatum: 20.03.2004 Beiträge: 16063
Wohnort: Menden-Lendringsen
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Verfasst am: 28.08.2007, 20:59 Titel: |
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Hallo Anja,
habe gleich nachgelesen - danke für die Infos! Schön, dass es Jonas wieder besser geht. Groß sind die Jungs geworden! Und der Kleinste wird ja auch schon vier!
LG
Sabine _________________ Unsere Vorstellung? -> hier klicken
Jan-Paul (10/01), schwer mehrfachbehindert ohne Diagnose, Tim-Henrik (03/05), Lea-Kristin (01/11)
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