Verfasst am: 21.09.2005, 12:53 Titel: Intensivkinder zu Hause
für alle die ein intensivbetreutes kind zuhause haben, guckt mal unter www.intensivkinder.de es gibt regionale ansprechpartner , die euch gerne bei fragen weiterhelfen und der erfahrungsaustausch ist sehr gross geschrieben. regelmässige treffen gibt es auch. sehr empfehlenswert.
gruss swantje _________________ swantje (40) mit philipp, 08.2000: shunt, peg, tracheostoma, bei infektfall heimbeatmung und sauerstoff, celebrale entwicklungsstörungen, alles aufgrund einer listeriosesepsis
und nele, 05.2002: frühchen 27 ssw und mein mann thorsten (40)
regionalleiterin schleswig-holstein von INTENSIVkinder zuhause
Ansprechen möchten wir Eltern von "Intensivkindern", d.h. beatmeten, sauerstoffpflichtigen, tracheotomierten und anderen schwerstpflegebedürftigen Kindern,
die zuhause leben und betreut werden.
Die betroffenen Kinder sind zu
80% Kanülenträger
80% Sauerstoffpflichtige Kinder
50% Beatmete Kinder
(Anm. d. Redaktion: Durch Doppelnennung insg. mehr als 100 %)
Wir betreuen ungefähr 200 betroffene Familien bundesweit,
z.T. organisiert in Regionalgruppen.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
die INTENSIVkinder zuhause e.V. haben ihre Homepage überarbeitet. Wer Lust hat, kann ja mal ein wenig stöbern.
Liebe Grüße
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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