Die Sondenkinder-Seite wurde neu gestaltet und hat nun noch mehr als vorher! Es gibt z.B. einen Bereich "Sondenentwöhnung", der noch wachsen soll.
Außerdem gibt es nun ein Forum, in dem Fragen und Antworten zu vielen Problemen bei Sondenkindern zur Pflege, Ernährung, Zubehör, ... zusammengetragen sind.
Die GEschichten den Sondenkinder sind natürlich weiterhin auf der Seite zu finden, teilweise mit Updates.
Die alte Seite ist auch noch durch einen Link am unteren Seitenende zu erreichen.
LG
Nellie _________________ Linn *2004, Intensivkind mit schwerster Mehrfachbehinderung durch eine Gehirnfehlbildung namens pontocerebelläre Hypoplasie Typ 2a (PCH 2a), Sondenkind mit Button, Epilepsie, Tracheostoma, nachts beatmet, schwere Wahrnehmungsstörung und ein zauberhafter roter Lockenkopf mit festem Willen und Ann *06/09, fröhliche Minimaus --> unsere Vorstellung und --> Bilder von uns
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