Verfasst am: 03.04.2009, 17:16 Titel: Ablauf einer EEG Untersuchung?
Hallo Ihr Lieben,
meine Tochter wird neuropädiatrisch untersucht, u.a. soll auch ein EEG geschrieben werden. Nun meine (unwissende) Frage: Wie läuft das ab bei einem demnächst 14 Monate altem Kind? Ich habe mich schon durch etliche Fragen gewühlt, bisher zum Ablauf an sich aber nichts gefunden.
Ich wollte mich gerne schon mal vorab informieren, damit ich dann bei der Untersuchung da nicht herumsitze und komisch gucke...
Hier gibt es doch bestimmt viele "Experten" zum Thema EEG oder?
Ich würde mich herzlich über Eure Antworten freuen
LG
Marlene _________________ Maus(4),(gl.Entwicklungsstörung;musk.Hypotonie;Immunschwäche;Reflux;Epilepsie;ASD) (**).
Anmeldedatum: 22.10.2007 Beiträge: 848
Wohnort: Bad Rodach
Verfasst am: 03.04.2009, 18:24 Titel:
Hallo Pobeda,
das EEG dein kind bekommt eine kleine haube mit vielen kleinen steckern drann aufgesetzt dann werden die steckern mit gel gefüllt so das sie kontakt mit der kopfhaut haben so leiten die dann das EEG ab das alles tut nicht weh sieht etwas komisch aus aber ist ja nur für ca.20 minuten dann kommt alles wieder wegg und dein kind wird dann eine haarwäsche brauchen so wird es bei unserer tochter gemacht . weis ja nicht ob dein kind scjlafen muss sollte? oder ein wach EEG?
stillhalten sollte dein kind schon nur das ist nicht euer problem sondern des vom arzt der das EEG dann lesen muss.
du kannst deinem kind was vorlesen solange oder mit ihm spielen fingerspielnur nicht kitzteln
hoffe dir einwenig geholfen zu haben
lg erika _________________ erika40j,4kinder,das jüngste schwerstbehindert diagnosen:Septo-optische Dysplasie,Microcephalie,schwere globale Entwicklungsretadierung,therapieschwierige Epilepsie z.b.symptomatisch fokale Epilepsie.
kein allein sitzten,kein stehn, kein reden ,kein laufen.motorische unruhe.
reflux
Hallo:)
Also wir bekommen in regelmässigen abständen ein EEG, der Vincent wird dann immer sediert damit er schläft(er schläft genauso lang wie die untersuchung geht), er bekommt eine haube auf mit kleinen runden steckern, wo das gel drauf getan wird.
Vincent findet es sehr unangehnem(Kann es nicht leiden wenn etwas auf dem kopf ist),aber es tut nicht weh und dauert auch nur ca 20 Minuten..
Viele liebe grüsse
jessi&Vincent _________________ Jessi(24), Jens(27) und Vincent(1),mekoniumaspiration, Sinusvenenthrombose,Schlaganfall,Epilepsie
Hallo Pobeda,
das EEG dein kind bekommt eine kleine haube mit vielen kleinen steckern drann aufgesetzt dann werden die steckern mit gel gefüllt so das sie kontakt mit der kopfhaut haben so leiten die dann das EEG ab das alles tut nicht weh sieht etwas komisch aus aber ist ja nur für ca.20 minuten dann kommt alles wieder wegg und dein kind wird dann eine haarwäsche brauchen so wird es bei unserer tochter gemacht . weis ja nicht ob dein kind scjlafen muss sollte? oder ein wach EEG?
stillhalten sollte dein kind schon nur das ist nicht euer problem sondern des vom arzt der das EEG dann lesen muss.
du kannst deinem kind was vorlesen solange oder mit ihm spielen fingerspielnur nicht kitzteln
hoffe dir einwenig geholfen zu haben
lg erika
Liebe Erika,
vielen Dank für Deine Antwort. Der zweite Teil hat mir schon geholfen- (den ersten Teil hatte ich mir schon zum Thema EEG durchgelesen )
"Stillhalten". Das ist mein eigentliches Problem, bzw. kann ich mir nicht vorstellen, dass meine Tochter ruhig bleibt....aber weinen wird doch erlaubt sein oder?
Dann werde ich mal ein paar Spielzeuge und Bücher einpacken zum "angucken".
LG
MArlene _________________ Maus(4),(gl.Entwicklungsstörung;musk.Hypotonie;Immunschwäche;Reflux;Epilepsie;ASD) (**).
auch bei hannah wurde ein EEG gemacht...
da hannah ja auch nicht stillhalten würde, wurde ein schlafeeg gemacht...
ich musste hannah lange wachhalten und sie sollte dabei schlafen...
naja meine maus schlief zu der zeit nicht alleine irgendwo..
so schrie sie viel...
naja da war das EEG nicht zu lesen, weil sie dabei den kopf bewegte..
später hatte ich sie auf dem schoß.. musste sie aber komisch halten, weil ich den kopf nicht berühren durfte...
ich würde vorher noch mal anrufen und fragen wie sie sich das vorstellen und erzählen, das deine maus nicht stillhalten würde..
weil du müsstest ja schon wissen, ob sie müde sein soll oder nicht...
viel erfolg..
gruß blanka _________________ Hannah (02/08) - Entwicklungsverzögert, Hypoton, cerebrale Bewegungsstörung, RS-Virus mit 5 Wochen, KISS, Makrozephalus, Lactoseintoleranz, starke Wahrnehmungsstörungen, SBA 50% G H; PS2 - und Mattis (5.11.2010) - fit aber Frühkdl. Asthma, Neurodermitis, Lebensmittelunverträglichkeiten
Max hat auch schon unzählige EEGs abgeleitet bekommen, das erste als er gerade 6 Wochen alt war. Bislang wurde er nie sediert. Meist wurde ich gebeten, ihn möglichst zu beruhigen, so dass er sich wenig bewegt. Das hat mal besser und mal schlechter funktioniert
Interessant war für mich, dass die Kliniken hier unterschiedliche Vorstellungen haben. In einer wollten sie nicht, dass ich ihn auf dem Arm halte, das gäbe zuviele Artefakte, in der anderen bevorzugten sie genau diese Haltung (weil das Kind bei der Mama ja logischerweise ruhiger ist in so einer ungewohnten Situation).
Die Ableitung mit der Haube, in die die Kontakte schon eingelassen sind, habe ich erstmals im SPZ kennengelernt. In den Kliniken haben sie bei uns stets mehrere Gummistreifen verwendet, die sie unter dem Kinn zusammengeführt haben. Unter diese Streifen wurden dann die Kontakte geschoben und an jedem einzeln das entsprechende Kabel befestigt. Das dauerte eine gefühlte Ewigkeit und als es endlich erledigt war, war mein Beruhigungspulver verschossen und Max erstmal außer sich. Trotzdem haben wir brauchbare EEGs zustande bekommen. Das hängt meiner Ansicht nach mit der Erfahrung der Auswertenden zusammen.
Auf meine Frage, warum nicht alle mit der tollen Haube arbeiten, die in nullkommanix aufgesetzt ist, bevor Max überhaupt die Chance hatte sich aufzuregen, kam die Antwort: Wenn Sie den Preis kennen würden, würden Sie nicht mehr fragen...
Drücke Euch die Daumen, dass Ihr in den "Genuss" der Haube kommt
LG Andrea _________________ Max, geb. Frühjahr 2008, Frühchen, Hirninfarkt durch Sinusvenenthrombose, ICP, Tetraspastik, PEG-versorgt, süßer Brillenträger , Z. n. BNS-Anfällen/West-Syndrom (Hypsarrhythmie unter Cortison verschwunden, aber leider nicht anfallsfrei)
Jonas durfte sogar einmal seine Flasche trinken dabei, und ich hab neben ihm im Bett gelegen.
Spontan würde er nicht mehr schlafen, und damals hies es, er sollte nur so ruhig wie möglich liegen bleiben, das ging mit trinken sehr gut.
Ich nehm dann immer einen Trinkbrei der zäher ist und einen Sauger mit kleinerem Loch, damit er auch ordentlich nuckeln muss, und so klappt das auch.
Das anlegen war da schon eher unser "Problem", er mag es auch nicht wenn man ihm am Kopf etws macht
Ich denke es ist auch wichtig, wie aussagekräftig das EEG werden muss, ist es nur zur Kontrolle geht es sicher wie bei uns, aber hängt viel davon ab, ist sicher eine "Ruhigstellung" wichtig, damit es gut schreibt.
Alles Gute für eueren Termin
Sabine _________________ Jonas mit Phelan Mcdermid Syndrom geb. 03/06
stark hypoton, kein krabbeln, laufen ,keine Sprache.... kann seit 02.04. 2011 frei sitzen
WARTE NICHT AUF GROSSE WUNDER -
SONST VERPASST DU VIELE KLEINE
Hallo Marlene,
ich wiederhole mal nicht das, was schon geschrieben wurde, sondern ergänze nur noch:
Die Hauben gibt es erst ab einer bestimmten Größe, Julians erste paar EEGs wurden auch einzeln geklebt, aber für deine Tochter gibt es sicherlich eine Haube. Das erleichtert das Ganze ungemein, weil es viel schneller geht.
Eine Sedierung haben wir noch nie gebraucht, obwohl der Arzt von Julian immer ein Schlaf-Wach-EEG möchte. Ich sehe einfach immer zu, dass er müde ist, wenn wir dort ankommen, und bislang klappt das immer gut.
Allerdings schläft er nur auf dem Arm. Die Artefakte lassen sich vermeiden oder zumindest verringern, wenn das Kind nicht direkt auf deiner Haut liegt, sondern ein Handtuch dazwischengelegt wird.
Alles Gute und lass uns wissen, was rausgekommen ist!
LG Jule _________________ J. *1/08 nach 30 SSW, schwere Alloimmunthrombozytopenie --> ausgedehnte Gehirnblutungen (pränatal)
Z.n. BNS-Epi mit weiterhin pathologischem EEG, globale Entwicklungsstörung, blind, keine Sprache
aber: hüpft flott auf den Knien, macht erste Schrittchen, liebt den KiGa, Rollifahren und Schwimmen und ist glücklich in seiner eigenen kleinen Welt
euch beiden auch noch einmal herzlichen Dank für Eure Antwort.
Ich bin auch gespannt, was beim EEG herauskommt. Es wird ja ambulant durchgeführt, worum ich auch gebeten habe. Vielleicht kommt dann ein bisschen mehr Klarheit (oder auch nicht).
LG
Marlene _________________ Maus(4),(gl.Entwicklungsstörung;musk.Hypotonie;Immunschwäche;Reflux;Epilepsie;ASD) (**).
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so wird es bei unserer tochter gemacht . weis ja nicht ob dein kind scjlafen muss sollte? oder ein wach 
) 
aber Frühkdl. Asthma, Neurodermitis, Lebensmittelunverträglichkeiten
- endlich!!
