Es ist einfach auffällig, daß es bisher überhaupt erst 1 Antwort gab und die "erhielt" das Sternchenforum.
Ist sicher einfach noch im Aufbau und da keine Eltern antworten geben, sondern eben Experten, die nebenher ja auch noch beruflich seeehr eingebunden sind, wird´s wohl nicht so schnell mit dem Austausch laufen wie hier - sind hier echt etwas verwöhnt
Habe der Redaktion zu dem Thema und zum Thema Links, die man nämlich nicht selber einstellen kann, eine kurze PN geschickt - mal sehen, wie es sich entwickelt
ich habe gestern noch mit Frau Pohlig wegen Maxis Orthesen telefoniert und sie auch noch einmal darauf angesprochen. Es ist genau, wie Ursula es schon sagte, die Ärzte sind sehr eingebunden, stehen oft im OP, noch dazu ist das Forum wirklich gerade frisch und noch im Aufbau. Es wird bald Antworten geben!
Liebe Grüße,
Nicole _________________ Max Luca (5) mit Spina bifida
Ja, habe heute auf meine PN auch die Antwort bekommen, daß es einfach schon mal immer einige Tage dauern kann, weil alle so fleißig sind und daß sie deshalb um ein wenig Geduld bitten
Dann wollte ich ihnen ein paar praktische Links nennen, aber das scheint schwieriger, da sie nur die verlinken, die sie auch verlinken...
die firma pohlig aus traunstein (http://www.pohlig.net/) hat die Seite http://www.kinderorthopaedieforum.de/index.php ins leben gerufen. vielleicht interessiert es jemanden??
claudia _________________ paul (2005) mit hydrozephalus internus, platt-, senk- und spitzfuß, hüftdysplasie, entwicklungsverzögert, sprachverzögert, hemiparetische diplegie.
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