REHAkids - Das Forum für besondere Kinder.

  Partner-Links:  

amazon.de www.ernstings-family.de JAKO-O ... ausgewählte Kindersachen! Kinderbutt ...was Kinder mögen! Babybutt Tchibo - Jede Woche eine neue Welt
SuchenSchnellsuche:  

Chat-RaumSmalltalk-Chat  
Chat-RaumThemen-Chat (28.5.-31.5. Pfingstpause)

Usertreffen - München und Umgebung - 3. Teil
Gehe zu Seite Zurück  1, 2, 3, 4 ... 256, 257, 258  Weiter
 
Neues Thema eröffnen   Neue Antwort erstellen    REHAkids Foren-Übersicht -> Kontakte und Termine
Vorheriges Thema anzeigen :: Dieses Thema einem Freund schicken :: Nächstes Thema anzeigen  
Autor Nachricht
Maritapa
REHAkids Urgestein
REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 26.09.2006
Beiträge: 13049

BeitragVerfasst am: 16.01.2009, 18:15    Titel: Antworten mit Zitat

Wir kommen zu dritt Wink

LG Marita

_________________
Ch.*97 fragiles x-Syndrom ,ADHS,Epilepsie
St. *88 fragiles x-Syndrom
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden







Verfasst am:     Titel: Anzeige

Nach oben
Isolde
Moderator
Moderator


Anmeldedatum: 19.09.2004
Beiträge: 31825
Wohnort: Kraichgau / badische Toskana

BeitragVerfasst am: 19.01.2009, 18:34    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo liebe Angela,

ich hole den Thread auch mal wieder hoch,
und frage doch mal ganz neugierig nach, wieviel inzwischen sich bei Dir noch gemeldet haben,
die hier noch nicht stehen ?

Die PNs werden zum großen Teil bei mir nicht abgeholt,
wir haben eine ganze Reihe von sog. "Karteileichen" die gar nicht mehr in die PNs schauen.
Das ist sehr sehr schade,
von den 230 versendeten PNs ist nichtmal 1/3 abgeholt worden,

somit werden auch keine 230 Leute kommen Rolling Eyes Rolling Eyes Laughing Wink

Schönen Gruß - Isolde

_________________
Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten - Katharina von Siena
"Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit

Jonathans CFC-Syndrom + Unsere Vorstellung
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
andrea f.
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 01.05.2007
Beiträge: 604
Wohnort: Bayern

BeitragVerfasst am: 21.01.2009, 16:24    Titel: Antworten mit Zitat

Hi Angela,

hiermit melde ich uns Laughing feierlich Laughing zu dem Brunch an. Ich komme mit Selina, Marinus und Selina's Ex Praktikantin der Mia.

Ob die Familie aus Selina's Klasse von der ich berichtet habe auch mitkommt weiß ich noch nicht. Weil Selina im Moment nicht zur Schule kann. Ist Krank. Rolling Eyes

lG Andrea

_________________
Selina, 9.2001 ICP athaxie, dystonie, Tetraspastik ect... und Marinus 11.2006 gesund und sehr munter.

Behinderung ist der nicht gelungene Umgang mit verschiedenheit.
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden
Isolde
Moderator
Moderator


Anmeldedatum: 19.09.2004
Beiträge: 31825
Wohnort: Kraichgau / badische Toskana

BeitragVerfasst am: 21.01.2009, 16:42    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Andrea,

schön, dass Ihr auch dabei seid,

für Selina aber ganz schnell gute Besserung - was hat sie denn, den Husten-Schnupfen-Virus, der derzeit so heftig rumgeht?

Schönen Gruß - Isolde

_________________
Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten - Katharina von Siena
"Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit

Jonathans CFC-Syndrom + Unsere Vorstellung
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
andrea f.
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 01.05.2007
Beiträge: 604
Wohnort: Bayern

BeitragVerfasst am: 22.01.2009, 13:42    Titel: Antworten mit Zitat

Hi Isolde,

Danke für die Genesungswünsche.
Selina hat Fieber bis 40,2 und sonst nichts. Das hat sie öfter. Isbesondere in Entwicklungs- und Wachstumsphasen. Rolling Eyes

Freu mich auf Freising.

lG Andrea

_________________
Selina, 9.2001 ICP athaxie, dystonie, Tetraspastik ect... und Marinus 11.2006 gesund und sehr munter.

Behinderung ist der nicht gelungene Umgang mit verschiedenheit.
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden
Ange
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 25.07.2005
Beiträge: 958
Wohnort: Freising

BeitragVerfasst am: 22.01.2009, 13:46    Titel: Antworten mit Zitat

Hi Andrea,

suuuuuper, dass Ihr auch kommt, freu mich!
Gute Besserung auch von mir!

@Isolde: Aufstellung versuche ich demnächst, weiss grad (arbeitstechnisch) nicht, wo mir der Kopf steht.... Rolling Eyes

LG an Euch alle
Angela

_________________
Sophie (05/04), global entwicklungsverzögert (Mikrodeletion "18p Minus-Syndrom" (18p 11.31) - voller Lebensfreude; Benjamin (03/07); Moritz (05/10)

"Sie ist anders als die anderen, und ihre Sprache geht weit an uns vorbei. Doch wenn sie lächelt, lächelt sie mit Leichtigkeit Dir Dein ganzes Herz entzwei". (Wortfront)
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Evi
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 07.05.2004
Beiträge: 301
Wohnort: Landkreis München

BeitragVerfasst am: 22.01.2009, 15:48    Titel: Antworten mit Zitat

Liebe Angela,

so wie es aussieht, klappt es nun auch bei uns zum Familienbruch zu kommen. Wir kommen zu dritt.

Liebe Grüße

_________________
Evi mit Katharina, *01/99, globale Entwicklungsverzögerung/geistige Behinderung; eingeschränkte aktive Sprache jedoch relativ gutes Sprachverständnis und immer ein Strahlemäuschen
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Katinka
REHAkids Urgestein
REHAkids Urgestein


Anmeldedatum: 23.02.2007
Beiträge: 22702

BeitragVerfasst am: 22.01.2009, 21:49    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Angela beck

Ich muss jetzt mal ganz doof fragen Embarassed Ich nehme mal an, daß Hunde im Viva Vita nicht erlaubt sind? Wenn dem so ist, müsste ich ihn bei Freunden unterbringen - das will ich ja nicht auf den letzten Drücker tun Wink Weisst Du da was?
für alle, die jetzt denken: Huch ein Hund................issn großer, lieber Latschi Wink wie heisst es immer so nett - der tut nix Mr. Green Wink
Lieben Gruß

Katinka

_________________
Unsere Vorstellung: http://www.REHAkids.de/phpBB2/viewt.....988&highlight=#250988

Wer kämpft, kann verlieren. Aber wer nicht kämpft hat schon verloren!
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Isolde
Moderator
Moderator


Anmeldedatum: 19.09.2004
Beiträge: 31825
Wohnort: Kraichgau / badische Toskana

BeitragVerfasst am: 22.01.2009, 21:51    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo Katinka,

kannst Du ihn nicht im Auto lassen,
und einer geht immer wieder mal hin und führt ihn aus?

Nur mal so eine Idee.

Schönen Gruß - Isolde

_________________
Nicht der Beginn wird belohnt, sondern einzig und allein das Durchhalten - Katharina von Siena
"Einen Anfang zu machen ist das Geheimnis von weiterkommen" - chin. Weisheit

Jonathans CFC-Syndrom + Unsere Vorstellung
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden







Verfasst am:     Titel: Anzeige

www.tchibo.de
Nach oben
christinaf
Stamm-User
Stamm-User


Anmeldedatum: 01.08.2008
Beiträge: 489
Wohnort: München

BeitragVerfasst am: 22.01.2009, 22:13    Titel: Antworten mit Zitat

hallo Isolde,
das ist viel zu kalt im Auto,
das geht meiner Meinung nach gar nicht.
besser einen warmen Platz bei Freunden.
LG Christina

_________________
Christina 67, alleinerziehend
Melanie 93
Fabian 98 frühkindlicher autismus,leicht geistig behindert
Unsere Vorstellung
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Beiträge der letzten Zeit anzeigen:   
Neues Thema eröffnen   Neue Antwort erstellen    REHAkids Foren-Übersicht -> Kontakte und Termine Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Dieses Thema einem Freund schicken

Gehe zu Seite Zurück  1, 2, 3, 4 ... 256, 257, 258  Weiter
Seite 3 von 258

 
Gehe zu:  
Du kannst keine Beiträge in dieser Rubrik schreiben.
Du kannst auf Beiträge in dieser Rubrik nicht antworten.
Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht bearbeiten.
Du kannst deine Beiträge in dieser Rubrik nicht löschen.
Du kannst an Umfragen in dieser Rubrik nicht mitmachen.
Du kannst Dateien in diesem Forum posten
Du kannst Dateien in diesem Forum herunterladen


Seite erstellt in 0.09 Sekunden
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
subGreen style by ktauber