Brauche dringend mal eure Meinung. Bei Kaya wurde im letzten Sommer eine Schwerhörigkeit festgestellt. Schallempfindungsstörung und Schallleitungsstörung im Tieftonbereich.Es sind sowohl Innenohr als auch Mittelohr beteiligt. Nächste Woche habe ich mit der Pädaudiologin ein Abschlussgespräch für die bevorstehende Einschulung in diesem Jahr. Sie ist sehr begeistert von Kaya´s Entwicklung. Ich frage mich nur immer wieder, woher so etwas kommt. Sauerstoffmangel unter der Geburt, Infektionen in der SS oder ist es einfach genetisch bedingt. Würde es zu ihrer Verdachtsdiagnose passen? (HMSN) erblich bedingte Polyneuropathie. Die Humangenetikerin in Aachen meinte, dass Kaya´s bisheriger Verlauf nicht auf eine HMSN schließen könnte, aber worauf dann???? Geht es hier jemandem ähnlich?
Bitte alle bei mir melden!!!!
Danke
Julia _________________ Kaya Shereen 12/02, neurogene Klumpfüsse, Verdacht auf HMSN Typ 2, (erblich bedingte Neuropathie), seit 08 versorgt mit Hörgeräten, FM-Anlage,
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