Verfasst am: 04.12.2008, 10:04 Titel: Mighty Mo beantragt
Hallo,
jetzt muss ich mich mal an euch wenden. Ich habe für meinen Sohn den Mighty Mo Talker beantragt. Bisher haben wir mit zwei Step by Step Tasten für Ja und Nein gearbeitet. Seit geraumer Zeit haben wir aber das Gefühl, dass es für Nils Kommunikation nicht ausreicht. Er möchte gerne mehr machen. Aber noch mehr Tasten wären unlogisch. Deswegen die Beantragung von dem Talker.
Gestern habe ich bei der Kasse mal nachgefragt, wie lange es denn noch dauern könnte mit der Entscheidung, da es mittlerweile schon mehr als 6 Wochen sind. Es wurde mir mitgeteilt, dass eine Anfrage an die Kinderärztin verschickt wurde. Also habe ich bei der Kinderärztin nachgefragt. Die meinte, die Kasse möchte gerne wissen, warum das Gerät überhaupt notwendig ist für Nils.
Jetzt hat sie mich gebeten, eine Vorformulierung für die Kasse vorzunehmen. Warum braucht Nils einen Talker?
Ich bin mir jetzt nicht wirklich sicher, was ich da schreiben könnte. Kann mir da vielleicht jemand helfen? So im Groben ist es ja klar. Aber wie formuliert man das am Besten, damit auch die Krankenkasse keinen Rückzieher macht?
Für Eure Hilfe wäre ich wirklich sehr dankbar.
lg
Iris _________________ Iris (39)mit Nils (9), schwerstbehindert nach Sauerstoffmangel bei der Geburt
Hi , die Talkerfirmen bieten oft an, einem bei der Formulierung eines Gutachtens zu helfen.
Die wissen auch ganz genau, was da rein muss.
Frag doch mal dort nach.
Ansonsten muss auf jeden Fall rein : kommunikative Fähigkeiten, warum die Ja/nein Schalter nicht ausreichen, visuelle Fähigkeiten, motorische Fähigkeiten...
Es sollte aus dem Text hervorgehen, warum Nils eine Kommunikationshilfe benötigt und warum genau d i e s e Kommunikationshilfe ( in eurem Fall ja der Mighty Mo) - sonst kann auch sein, daß sie ein günstigeres und nicht so leistungsfähiges Gerät genehmigen.
Was auch gut ist , wenn Fachpersonal ( also Lehrer oder Therapeuten von Nils) eine Einschätzung schreiben.
Wünsch euch viel Glück und hoffe ich konnte ein bisschen weiterhelfen.
Caroline _________________ HEP ,Heilpädagogin und angehende Kommunikationspädagogin (Fachmensch für UK)
Ich finde bei allen Begründungen für die KK immer wichtig, zu zeigen, was die Kasse dadurch spart. n Eurem Fall etwa:
- Erhöhung der Zufriedenheit des Kindes => weniger kranksein,
- Mithilfe bei Diagnostik dank Kommunikation => weniger unnötige Behandlung
usw.
Viel Glück ! _________________ Cordula (65) + Stephan (68) mit Ira (86), Marvin (88 mehrfachbehindert, HF-Autist), Jakob (†28.07.05,*02.08.05,37.SSW) + Konrad 10/07 (GS, OSAS, Laryngomalazie,Tracheostoma)
Ich danke euch allen für eure Unterstützung. Ich glaube, jetzt fällt es mir wesentlich leichter, etwas dazu zu schreiben.
Das ist wieder einmal so ein Moment, wo ich froh bin, hier angemeldet zu sein.
liebe Grüße
Iris _________________ Iris (39)mit Nils (9), schwerstbehindert nach Sauerstoffmangel bei der Geburt
hallo Iris!
laß uns mal wissen, wie es ausgegangen ist und ob Nils damit arbeiten kann - Isabella hat auch einen MightyMo ich würd mich über Austausch mit dir freuen!! _________________ Romana mit Rett-Mädchen Isabella (*2003)
besuch doch Isabellas blog: www.isabella-online.blogspot.com
inzwischen Beraterin für UK-Hilfsmittel bei Lifetool Linz
Ja, gerne. Hab es jetzt geschrieben und an die Kinderärztin weiter geleitet. Wenn wir Glück haben, dann haben wir vielleicht noch vor Weihnachten wenigstens eine Entscheidung. (Obwohl ich da schon sehr optimistisch bin ) Melde mich dann aber gerne.
lg
Iris _________________ Iris (39)mit Nils (9), schwerstbehindert nach Sauerstoffmangel bei der Geburt
Hallo Iris,
tja, ich hoffe, dass ich mich nicht einen Tag zu spät hier in diesem Forum angemeldet habe, um mit meinem ersten Beitrag noch ein paar Tipps zu geben, aber vielleicht kommt in Bezug auf die Beantragung noch mehr auf dich zu (zusätzliche Stellungnahme erforderlich etc. ...), und dann ist mein Posting nicht umsonst!
Also, wenn dein Sohn schon in der Schule ist oder eine andere Einrichtung besucht, dann sollte die Beantragung in Eurer beider Namen formuliert sein und daraus hervor gehen, dass Ihr das Gerät sowohl z.B. in der Schule als auch zu Hause ausprobiert habt und vor allem benutzen wollt (wichtig, weil dadurch klar wird, dass für ihn das Gerät unverzichtbar in allen Lebenslagen und -situationen ist). Vielleicht hast Du ja schon eine Rehafirma an der Hand - wenn die an Dir viel Geld verdienen will, stellt sie Dir bestimmt auch (unter Anleitung) einen MightyMo zum Ausprobieren zur Verfügung. Gut ist immer (auch wenn's eigentlich albern erscheint, schließlich bist Du ja die Expertin für Dein Kind), wenn die Stellungnahme(n) ein bisschen offizieller aussehen, z.B. schreibt die Klassenlehrerin Deines Sohnes etwas und benutzt dafür den Briefkopf der Schule, lässt noch den Schul(amts)arzt mit unterschreiben und schreibt daher oben drüber: "Stellungnahme aus pädagogischer und medizinischer Sicht". Macht sich bei der KK immer gut! Ansonsten ist die Rehavista-Checkliste echt ganz hilfreich, da habe ich von Berufs wegen auch schon das ein oder andere Mal Erfolg gehabt mit einer Beantragung. Beim letzten Mal habe ich die Produktbeschreibung des Geräts (es war auch ein MightyMo) einfach von der Rehavista-Homepage kopiert, die mir wichtigen und für das Kind passenden Aspekte fett markiert und diese mit einzelnen Stichworten dann weiter ausgeführt. Der Zeitpunkt Deiner Beantragung ist gefühlsmäßig übrigens gar nicht so ungeschickt, manchmal hat man das Gefühl, dass die Krankenkassen im Dezember noch einiges bewilligen, weil sie vielleicht noch Restbudget vom laufenden Jahr übrig haben. Ist aber nur eine subjektive Einschätzung, die auf zwei bis drei erfolgreiche eigene Erfahrungen beruht... . Allerdings erscheint mir ein MightyMo unter'm Weihnachtsbaum für Euch, hm, ...!
Also, alles Gute für Euch und viele Grüße aus dem Rheinland! War übrigens eine sehr gute Wahl, den MightyMo zu beantragen, ich arbeite unheimlich gerne damit, weil er so zuverlässig funktioniert und sich quasi von selbst erklärt. Bin gespannt darauf, was andere hier darüber berichten.
wie ist es bei euch nun weitergegangen? habt ihr den MightyMo bekommen?
**neugierig-bin** _________________ Romana mit Rett-Mädchen Isabella (*2003)
besuch doch Isabellas blog: www.isabella-online.blogspot.com
inzwischen Beraterin für UK-Hilfsmittel bei Lifetool Linz
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